ccc认证申请

ccc认证申请（通用7篇）

ccc认证申请 篇1

申请编号/Application No.: 认证委托人/Applicant: 联系人/Contact Person: 电话/Telephone: 传真/Fax: 电子邮件/E-mail:

一、申请内容/Contents of Application: 本次认证申请的详细信息见赛宝认证中心(CEPREI)CCC 认证业务系统中填写的内容。/The details of this application is referenced in CEPREICCC Certification Online System.二、认证委托人承诺/Commitment of Applicant: 我们郑重承诺遵守以下条款：/We solemnly promise to abide by the following terms: 1、本次认证申请的详细内容与在赛宝认证中心(CEPREI)网页上提交的申请内容完全一致，详细信息以 CEPREI 网页上的申请内容为准；/All content of this application is in complete consistency with the application submitted to CEPREI on-line;2、遵守赛宝认证中心(CEPREI)的认证规则和程序；支付认证所需的申请试验，工厂审查及其它有关的费用；妥善保管型式试验报告、工厂检查报告和认证变更确认等认证的相关资料，以备监督检查使用；赛宝认证中心(CEPREI)将不承担获得产品合格认证的生产者（制造商）或销售商应承担的任何法律责任；/We declare that we will follow the rules and procedures of the CEPREI and make payment for the fees arising from the application, testing, inspection and other services, keep well type test

report, factory inspection report, materials approving for change of certified product and relevant documents of certification in order to conduct the factory follow up inspection.CEPREI shall not bear any corresponding legal liabilities which should be assumed by Manufacturer and Seller with product certificate;3、所生产的本申请所涉及的产品符合申请认证产品的国家标准及其它相关标准或规定，我公司对此次声明完全负责；/We declare with full responsibility that the relevant product(s)produced by our factory are in conformity with the GB standards and other standards or regulations;4、始终遵守认证计划的安排的有关规定；/we undertake to always comply with the relevant provisions of the certification program;5、为进行评价作出必要的安排，包括审查文件、进入所有的区域、查阅所有的记录（包括内部审核报告）和评价所需人员（例如检验、检查、评定、监督、认证决定）和解决投诉的有关规定；/we undertake to make all necessary arrangements for the conduct of the evaluation, including provision for examining documentation and access to all areas,records(including internal audit reports)and personnel for the purposes of evaluation(e.g.testing, inspection, assessment, surveillance, reassessment)and resolution of complaints;6、仅在获准认证的范围内作出有关认证的声明；/we undertake to makeclaims regarding certification only in respect of the scope for which certification has been granted;7、在使用 CCC 认证结果时，不得损害赛宝认证中心(CEPREI)的声誉、不得做使赛宝认证中心(CEPREI)认为可能误导或未经授权的声明；/weundertake to not use our CCC certification in such a manner as to bring CEPREI into disrepute and do not make any statement regarding our CCC certification which CEPREI may consider misleading or unauthorized;8、当证书被暂停或撤销时，应立即停止涉及认证内容的广告，并按赛宝认证中心(CEPREI)要求交回所有认证文件；/we undertake to upon suspension orcancellation of certification, discontinue the use of all advertising matter that contains any reference thereto and return any certification documents as

required by CEPREI;9、认证仅用于表明获准认证的产品符合特定标准；/we undertake to use certification only to indicate that products are certified as being in conformity with specified standards;10、确保不采用误导的方式使用或部分使用认证证书和报告；/we undertaketo endeavor to ensure that no certificate or report nor any part thereof is used in a misleading manner;11、在传播媒体中对 CCC 认证内容的引用，应符合赛宝认证中心(CEPREI)的要求；/we undertake to in making reference to our CCC certification in communication media such as documents, brochures or advertising, comply with the requirements of CEPREI;12、此申请中的产品符合国家其它相关法律法规的要求后方可出厂销售。/The product in this application can be sold only if it fully conforms to our country’s laws and regulations.三、认证委托人注意事项/Notes: l、认证委托人应将申请书寄受理部门。/The applicant should send the application to CEPREI.本申请受理部门/Certification Body:赛宝认证中心/CEPREI 地址/Address:广东省广州市天河区东莞庄路 110 号/No.110 DongGuanZhuang Rd., Guangzhou, Guangdong,P.R.China 联系电话/Telephone:***-******** 2、请用中、英两种文字填写认证委托人、生产者（制造商）、生产企业和认证产品的名称。/Please fill in the names of the applicant, factories and products in both Chinese and English.3、有关赛宝认证中心(CEPREI)CCC 认证的公开文件可通过上网获取，网址是：http://**************/CCC1.html/Published documents on CEPREICCC certification can be acquired from CEPREI website: http://**************/CCC1.html

4、如果申请 CCC 认证，同时也申请 CB 测试证书，请填写完“认证委托人承诺”后，继续填写 CB 测试申请书。/If CB application applied at the same time withCCC application, please complete “Declaration of the Applicant” and then to fill in CB application form.5、CCC 认证与 CB 认证同时申请时，生产者（制造商）必须相同。/If CCC certification and CB certification apply at the same time, the manufacturer of themmustbe the same.6、CB 申请书以英文填写为准，相同的内容可以复制。/The English content of CB application is admitted, the same contents of it can make duplicate.7、认证委托人获证后有关证书注销、暂停（恢复）、撤销等重要信息，赛宝认证中心将以“通知书”形式按上述“认证委托人”信息中的内容以“挂号信”方式进行邮寄、告之。如持证人证书内容（认证委托人/生产者（制造商）/生产企业名称、地址等）发生变化，请及时申请证书变更。除证书内容外，认证委托人/代理机构/生产者（制造商）/生产企业其他内容发生变化，请及时联系受理工程师修改。/CEPREI will take in the form of “Notice” to notify certificate holder the information of cancellation, suspension(resumption), and withdrawal.The “Notice” will send by registered letter according to theaddress of applicant information.If there is any change on certificate contents(applicant/manufacturer/name or address of factory), please apply the certificate modification in time, except that, if the change on applicant /agency/manufacturer /factory, please contact with engineer in time.8、认证委托人获证后有关证书注销、暂停（恢复）、撤销的信息，请登录赛宝认证中心网站（http://**************）或认监委网站(http://***************）进行查询。同时认证委托人需将证书注销、暂停（恢复）、撤销的信息及时通知与之相关的生产者（制造商）、生产企业，并按照强制性产品认证的相关规定执行。/The certificate holder can land on CEPREI website(http://**************)or Certification and Accreditation Administration of the People’s Republic of China website(http://***************)to get the information on certificates cancellation, suspension(resumption)and withdrawal.In addition, the applicant should notice the related manufacturer or factory the information of certificates

cancellation, suspension(resumption)and withdrawal, and comply with related CCC requirements.9、获证后，请认真核对证书信息，如有疑义，请在获证后 15 个工作日内向赛宝认证中心(CEPREI)提出申诉。/Please verify the information on the certificate after beingcertified.If there is any problem, please appeal to the CEPREI within 15 working days after being certified.认证委托人授权签章/Signature authorized by the applicant:

ccc认证申请 篇2

小型轮式拖拉机具有结构简单、技术成熟、价格低廉、适应性强、使用维护便捷的特点, 在农业生产中得到了广泛使用, 是我国主要的农业动力机械产品之一, 全国年产量近100万台。但在近10年, 由于进入门槛低, 小型轮式拖拉机的生产企业数量快速增加, 产品同质化现象严重, 市场秩序混乱, 产品安全质量问题突出。2001—2007年国家产品质量监督抽查合格率分别为19.4%、38.8%、38.2%、51.2%、37.0%、40%、53.8%, 长期在低水平徘徊。为提高小型轮式拖拉机安全质量水平, 加强行业管理, 规范市场秩序, 保护农民人身安全, 自2008年5月1日起, 我国对以单缸柴油机或18.4 kW (25 hp) 及以下多缸柴油机为动力的轮式拖拉机实施强制性认证 (CCC认证) , 上述产品未获得CCC认证证书和未标注CCC认证标志的, 不得生产出厂、销售、进口或者在经营活动中使用。农业部也随即规定, 属于国家强制性产品认证目录范围而未获得认证证书的拖拉机产品, 不再颁发农业机械推广鉴定证书, 不再列入《国家支持推广的农业机械产品目录》, 不再享受农业机械购置补贴, 不再发放号牌、登记证书和行驶证。

小型轮式拖拉机CCC认证按国家认证认可监督管理委员会发布的CNCA-05C-074:2006《农机产品强制性认证实施规则拖拉机中小功率轮式拖拉机》实施, 主要认证过程包括认证申请、型式试验、初始工厂检查、认证结果评价与批准和获证后的监督。在拖拉机CCC认证工作启动后, 各生产企业对照认证要求完善生产条件, 改进产品设计及生产工艺, 建立质量管理制度, 申请认证。截至目前, 小型轮式拖拉机初次CCC认证工作基本完成, 国内获证企业共90家, 颁发CCC认证证书164张, 生产企业涉及我国12个省、自治区, 其中69%的生产企业集中在山东省和河南省 (见表1) 。小型轮式拖拉机机型以单缸柴油机、胶带传动为主, 拖拉机功率范围在12.5~20.6 kW (17~28 hp) , 14.7 kW (20 hp) 的拖拉机为主要品种 (见表2) 。

2. 产品型式试验结果分析

产品型式试验是拖拉机CCC认证一个重要评价过程, 目的是检查产品是否满足认证产品标准的全部要求, 检验依据标准为GB 18447.1《农业轮式和履带拖拉机安全要求》, 检验项目包括噪声、制动、安全防护等22个项目, 型式试验由国家指定检测机构承担。

拖拉机CCC认证型式试验共检验样机179台, 检验判定不合格的样机共145台, 一次检验合格率仅为19%。其中直联传动拖拉机检验判定不合格的样机19台, 一次检验合格率为26.3%, 胶带传动拖拉机检验判定不合格的样机160台, 一次检验合格率为18.1%, 直联拖拉机合格率略高于胶带传动拖拉机。从分项检验结果看, 合格率较高的检验项目有行车制动、停车制动、烟度、消声器隔热防护装置、启动爪防护、排气管出口位置及方向、蓄电池防护、副驾驶室设置等项目。其中, 排气烟度平均值为2.7FSU, 合格率达到97.5%, 行车制动减速度均值为3.0, 合格率达到98.8%, 其他项目合格率均达到100%。检验发现较为普遍的质量问题有:产品使用说明书安全操作指示内容不全, 风扇、胶带轮旋转件防护不足, 安全标志样式或内容不符合要求, 操纵装置无操作指示符号或指示符号不正确, 产品标牌及标识内容不全或错误, 噪声超标等 (详见表3) 。对于拖拉机噪声, 虽然通过企业努力, 驾驶员操作位置处噪声、环境噪声合格率有显著提高, 分别达到93%和77%, 明显高于前几年的国家抽查合格率, 但分析试验数据, 驾驶员操作位置处的噪声和环境噪声检测均值分别为94.8dB (A) 、84.9 dB (A) , 与现行标准规定的合格指标95dB (A) 、86 dB (A) 比较, 驾驶员操作位置处噪声几乎在合格线上, 环境噪声与合格指标也只相差1.1 dB (A) , 从统计学的意义上讲, 拖拉机噪声不合格的可能性仍然较大, 噪声问题未得到根本性的解决, 需要采取进一步有效的技术措施, 降低噪声。

造成型式检验不合格的主要原因是: (1) 企业对GB18447.1标准不熟悉, 对说明书、安全警示标志、安全防护等不重视; (2) 现行产品的结构、制造工艺还难于确保产品噪声符合标准要求。按CCC认证要求, 对上述产品质量问题, 在获证前企业均采取了相应纠正措施, 产品复检合格。对产品质量问题的整改与复检过程, 有力地推动了拖拉机强制性标准的贯彻, 促进了产品改进, 提高了产品安全质量水平。以胶带传动拖拉机噪声为例, 通过对检验不合格产品采取降噪措施, 驾驶员操作位置处噪声值平均下降2.9dB (A) , 最高降幅达10.3dB (A) , 环境噪声平均下降1.9 dB (A) 。

3. 工厂检查结果分析

工厂检查是拖拉机CCC认证另一重要评价过程, 目的是检查企业是否具备持续批量地生产合格产品的能力, 批量生产的产品是否与型式试验合格的样机一致。工厂检查依据为拖拉机认证规则, 检查内容包括企业质量管理体系涉及的质量职责和资源条件、文件记录管理、采购安全关键件控制、生产过程控制、产品检验管理、检验仪器设备管理、不合格品控制、内部质量审核、产品一致性控制以及包装、搬运和储存控制等10项要求。工厂检查在产品型式试验合格后由指定认证机构组织国家注册检查员实施。

从90家企业的初始工厂检查结果看, 被检查的企业均存在不同程度质量管理问题, 平均每个企业开具不符合报告6.7个, 15%的企业存在严重不符合报告。一般不符合报告主要出现在技术文件、供应商选择、采购安全关键件检验、生产过程控制以及产品例行和确认检验等方面。严重不符合报告主要出现在人员能力、生产和检验设备配备以及产品一致性控制等方面。初始工厂检查不符合报告汇总结果见表4。

造成工厂检查不符合的主要原因是: (1) 部分企业原有生产条件差, 技术基础薄弱; (2) 企业质量管理及技术人员配备不足, 培训不够; (3) 质量意识和按程序办事的意识不高, 未切实落实质量管理体系文件。对上述问题, 获证企业分析了问题产生的原因, 采取了相应的纠正或纠正措施。对一般性不符合, 通过了书面验证;对严重不符合, 通过了再次工厂现场或试验验证。工厂检查及对不符合问题的整改, 促进了企业完善质量管理制度, 提高了质量管理和产品一致性控制水平, 提升了产品质量保证能力。

4. 结论

舒美特的CCC认证 篇3

2005年1月初我们公司（上海贝宁商务咨询有限公司）收到上海舒美特室内环境技术有限公司委托我公司为其风机产品申请CCC质量认证书面申请。按照我公司对于此类申请的相关工作程序，我们在第一时间给他们公司发出了一份正式的书面报价。在双方认可此报价的基础上，双方签订了一份委托协议。

于此同时，我们公司正式为上海舒美特室内环境技术有限公司进行他们产品的CCC申请。2005年1月3日我公司开始为其产品申请CCC认证。首先我公司在相关受理此申请的机构网站上，在线为其产品申请CCC认证。两天后此机构正式受理了我们的申请，在此基础上，我们一方面让公司递交他们产品相关技术资料，另一方面我们公司也同时为其递交的资料进行反复核对以及准备相关的程序文件。2005年1月11日我们在确认了资料准确无误的情况下，把正式的书面资料递交给受理机构。很快我们的资料就通过了相关的审核。

不久我们就收到了由受理机构发出的送样通知和工厂审查通知。由于他们产品的生产地在国外，所以我们针对此特殊原因为其在申请工厂审查时，申请了非常规工厂审查。非常规工厂审查的优点在于进行产品检测的同时就可以进行工厂审查，反之则要等到产品检测结束后才能进行工厂审查。所以非常规工厂审查大大节省了认证的时间，使工厂尽快获得CCC证书成为了可能。2005年1月20日，我们公司把要检测的样品送到由受理机构指定的实验室进行产品的测试。与此同时，我们把剩余的程序文件和相关的申请资料一并递交给了实验室那边的工作人员，由他们负责把我们的资料和样品递交给相关的工程师进行检测。

此后一天我们联系了负责工厂审查工作的工程师，和他商讨关于何时进行工厂审查的相关事宜。结果工程师告诉我们，如果要单独组团进行工厂审查的话，他马上可以安排我们进行工厂审查，但是如果用这种方式进行审查，所有产生的费用将由他们工厂一并承担。还有就是和其他在国外的工厂一起进行审查，这样费用就会相对比较少。我们把这一情况详细地通知了工厂那边，由工厂自己决定将以何种方式进行工厂审查。

此后的几天我们一直与实验室进行联系，他们也把在实验过程中出现的问题如实地向我们进行了说明，我们在了解了问题的具体情况后，第一时间和工厂取得了联系，并且在最短的时间内制定出了一套相应的整改方案，要求工厂在第一时间进行整改。并及时把整改情况如实地与我们进行汇报，由我们在第一时间向实验室进行汇报，直到实验室对我们的整改认可。总算在我们和工厂的共同努力下，产品的实验进行得相当顺利。

接着依照程序把工厂审查的邀请函发给工厂，让工厂那边签完字返还给我们，再由我们给负责安排工厂审查的工程师进行确认，如果没有什么问题就可以进行工厂审查了。

最近我们的实验已顺利通过了测试，只要等工厂审查结束后，就可以拿到CCC证书了。

随着工厂审查顺利地进行，我们相信上海舒美特公司获得他们产品的CCC证书指日可得。他们的产品也将配戴认证标记，驰骋世界。

CCC认证流程 篇4

我做了那么多年的CCC认证咨询，做的最快的是景德镇新宏健，2个多月拿到证书，当然用的是非常规模式，也就是说，一般用非常规模式申请CCC认证，比常规模式会快一个多月，如果按常规模式申请，要最少要3个半月，可能很多人还搞不清楚什么叫常规模式，什么叫非常规模式，所谓的常规模式，就是按正常的流程，先网上申请→受理→送样测试→测试合格后→工厂审查→合格后发证。而非常规模式的流程则是：提起工厂审查→审厂→抽样测试→测试合格→发证。

申请CCC强制认证所需资料

在网上提交申请阶段，需要准备：

1、电子版营业执照（千万要注意：营业执照的经营范围，不再经营范围内的产品，无法申请）

2、电子版组织机构代码证

3、申请人和生产厂的中英文信息（如果企业不需要英文证书，可以不准备英文资料）

4、产品信息和参数。

有了以上资料，就可以网上进行申请了。

网上受理后，需要提供以下资料给实验室和认证机构：

1.工厂审查调查表

2.申请人的资质证明文件

3.正式申请表

4.其他申请人需要说明的文件

5.总装图、电气原理图、线路图

6、关键元器件和/或主要原材料清单

CCC强制认证工厂审查所需程序文件目录

（一）认证标志的保管使用控制程序；

（二）产品变更控制程序；

（三）文件和资料控制程序；

（四）质量记录控制程序；

（五）供应商选择评定和日常管理程序；

（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；

（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；

（八）生产设备维护保养制度；

（九）例行检验和确认检验程序；

（十）不合格品控制程序；

（十一）内部质量审核程序；

（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；

(十三)工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。

中国CCC强制认证审厂必备的文件记录

以下记录必须真实有效，并保存：

（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；

（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；

（三）产品例行检验和确认检验记录；

（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；

（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；

（六）不合格品的处置记录；

（七）内部审核的记录；

（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；

（九）零部件定期确认检验记录；

（十）标志使用执行情况记录；

（十一）运行检验的不合格纠正记录；

中国CCC强制性认证工厂质量保证能力要求

为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。

1职责和资源

1.1职责

工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：

a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；

b)确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；

c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；

d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。

所有班次的生产操作，应指定确保产品质量的人员。

负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，应有权停止生产。

1.2资源

工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。

2文件和记录

2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。

产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该产品的实施规则要求。

2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保： a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；

b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；

c)在使用处可获得相应文件的有效版本。

2.3工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。

质量记录应有适当的保存期限。

3采购和进货检验

3.1 供应商的控制

工厂应制定对关键零部件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序。程序中应包括对关键零部件或材料供应商实行产品和制造过程批准的要求，以确保供应商具有保证生产关键零部件和材料满足要求的能力。

工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。

3.2 关键零部件和材料的检验/验证

工厂应建立并保持对供应商提供的关键零部件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序。程序中应包括检验项目、方法、频次和判定准则，以确保关键零部件和材料满足认证所规定的要求。

关键零部件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时,工厂应对供应商提出明确的检验要求。

工厂应保存关键零部件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。4生产过程控制和过程检验

4.1 过程准备

4.1.1 工厂应对关键生产工序（过程）进行识别并确认；关键工序操作人员应具备相应的能力；如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。

4.1.2对关键的生产过程进行过程研究，以验证过程能力并为过程控制提供输入。

4.1.3以适当方式进行作业准备验证。

4.2产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。

4.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。

4.4工厂应建立并实施生产工装管理系统和关键设备预防性维护系统。

4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。

4.6 工厂应建立并实施产品的可追溯系统。

适当时，确定并应用统计技术。

5例行检验和确认检验

工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等，并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求。

例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。

汽车内饰件产品例行检验项目为外观质量。

确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。

汽车内饰件产品的确认检验项目为燃烧特性，检测依据见本规则4.2.2。确认检验项目最小频次为每单元1次/年。

6检验试验仪器设备

用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。

检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。

6.1校准和检定

用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。

应保存设备的校准记录。

6.2测量系统分析

为分析测量和试验设备系统测量结果的变异，工厂应进行适当的测量系统分析，保存相应的记录，适当时，可选用测量系统重复性和再现性（R&R）分析,小样法分析。

6.3 实验室管理

工厂应定义内部实验室实验范围，包括进行检验、试验或校准服务的能力。

为工厂提供检验、试验或校准服务的外部/商业/独立实验室应有定义的范围，包括有能力进行的检验、试验或校准服务。

7不合格品的控制

工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。工厂应制定返工、返修作业指导书，内容应包括经返修、返工后的产品需重新检测。对重要部件或组件的返修应作相应的记录。

未经确定或可疑状态的产品，应列为不合格品。

废旧产品必须以对待不合格品的类似方法进行控制。

应保存对不合格品的处置记录。

8内部审核

工厂应建立文件化的内部质量管理体系审核程序，确保质量管理体系的有效性和认证产品的一致性，并记录内部质量管理体系审核结果。

对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量管理体系审核的信息输入。

工厂应以适宜的频率审核每个制造过程，以决定其有效性。

工厂应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其产品进行审核，以验证符合所有规定的要求。

对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。

9认证产品的一致性

工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。工厂应建立产品关键零部件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样件的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。

10包装、搬运和储存

工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。

工厂应按适当策划的时间间隔检查库存品状况，以便及时发现变质情况。

变频空调器在CCC认证中的检测

安全测试：房间空调器安全检测依据的标准是GB4706.32和GB4706.1，（对应于IEC60335-1和IEC335-2-40）。其中，变频和定频空调检测有较大区别的有以下章节：输入功率、发热、泄漏电流、非正常及压缩机堵转，下面以输入功率和发热为例作简单阐述。

——输入功率

作过空调器检测的人都知道，空调器试验的环境工况对空调器的检测结果有决定性的影响。对定频空调，就输入功率来说，在制冷运行状态下，一般是室内室外工况温度越高，则输入功率越大。所以，测试时，一般将环境工况设定在最大制冷运行工况（室内干球32℃/湿球23℃，室外干球43℃/湿球26℃），空调器设定为高风，通风格栅设为最通风的状态，运行至稳定。空气制热时情况如果没有辅助电加热，情况和制冷基本一样，环境工况设定为最大运行制热工况（室内干球27℃/湿球24℃，室外干球24℃/湿球18℃），空调器设定为低风，通风格栅设定为最不利通风状态，运行至稳定。如果带有辅助电加热，除了上述试验外，还要增加以下试验：将环境工况降低至辅助电加热能同时启动，但室内的温度不能低于室外的温度，运行至稳定。而对变频空调则不一样。变频空调器采用模糊控制技术，当刚启动时，一般会以最大的能力输出以达到迅速达到目标温度的目的，但是，出于对系统的保护，变频空调器同时采集系统的压力（如吸、排气压力），温度（如冷凝器、蒸发器温度）和电流（如压缩机电流）等参数，对系统进行调控，所以，启动时的大功率的输入一般只会持续十多分钟或半小时，图一是一种比较典型的曲线。正常制冷运行中，当室外的温度升高时，压缩机的负荷加大，排气温度、压力，压缩机输入电流都将增加，当负荷增加到一定的程度时，变频空调出于系统保护的需要，会降低输出频率和电压，从而降低输入功率，故室外工况越恶劣时，功率往往不是所求的值。制热运行中，当室外的温度降低时，由于系统的负荷下降，如果设定的温度和目标温度较大，则空调器的输入功率会在一定的温度范围内增大。其次，对定频空调而言，遥控器对目标温度的设定只要低于环境温度，在稳定的工况中将会持续地、稳定地运转；而变频空调则不同，设置不同的温差将会有不同的输出，从而导致空调的输入功率不同。从以上的叙述可知，变频空调的检测存在很大的未知性，为了得到正确的结果，一方面需要和制造商进行良好的沟通，另一方面，需要检测人员积累丰富的经验,必要时，要先分析各种可能的情况，分别进行检测。

——发热影响发热的主要是热传递和自身的发热，被测部位的最终温度取决于这两方面的综合作用结果。一接线端子的温升为例，当变频空调在最大运行工况运行时，由于环境温度较恶劣，此时，压缩机的温度，冷凝器和蒸发器的温度，环境的温度都比较高，热传递的影响是比较显著的；当变频空调在最大输入电流的工况下运行时，自身的发热达到了最高的程度，影响的实际大小取决于端子的容量选择和实际接触的好坏。实际测量中，发热最严酷的点有可能是这两点中间的任意一个点；对于不同的部件，这一点又是不同的，这样，就可能会测量很多个点，工作量非常大，检测机构在实际的工作中是很难做到的。解决的办法就是使用厂家推荐的点，然后在一定的范围内进行验证．

——性能测试

房间空调器性能检测依据的标准是GB/T7725，对应于ISO5151，和定频空调相比，变频空调存在较大区别的是以下项目：制冷量，制冷消耗功率，能效比EER；制热量，制热消耗功率，性能系数COP；最大运行制冷；最小运行制冷；热泵最大运行制热；热泵最小运行制热；噪声。另外，变频空调的某些特点现有的标准还无法反映，如快速制冷、快速制热功能，控温准确，抗干扰强，柔性启动，宽电适用性等。下面着重从节能，控温准确，抗干扰等方面做一些探讨

变频空调节能的主要原因是：电机的效率提高（交流变频采用三相电机，直流变频采用直流电机，效率高过普通的单相异步电机）；系统的动态匹配，是系统总是处于良好的匹配状态；部分负荷时，相对扩大的换热器，降低了冷凝温度，提高了蒸发温度；没有停机，避免了系统平衡重新建立的浪费，同时也避免了温度波动较大从而产生的浪费。但变频空调的节能不是绝对的，图二是普通空调和变频空调在不同的负荷时的耗电情况，在交点右边是变频空调比普通空调更耗电，左边是省电，所以，变频空调省电的前提是正确的选择容量。

目前测试变频空调器的制冷量的方法有两种。一种是针对有锁死频率功能的空调器的，空调器制造商设计空调时，一般有一个频率点是针对标准工况，综合考虑了制冷能力，消耗功率，能效比的，我们暂且称此点为最优点，制造商为了测试方便，在程序上添加了能锁死在此频率的功能，那么，测试时，可以将频率锁死在此点上。如果程序上没有锁死的功能，则当环境工况一定时，必定有一个最佳的温差能使空调器的制冷能力、消耗功率、能效比EER在此工况下整体最优化，制造商一般都会有此资料，这样，测试时，可以将温差设置为该值进行测量。上述两种方法的优点是：能够在现有的标准下测量，同时又能反映空调系统的匹配性能，但是这两种测试方法无法反映变频空调在低负荷时及不停机时的省电性能。

怎样体现变频空调的省电性能，ISO标准没有相应的考核方法。我们可以参考美国ARI标准和日本JIS标准的季节能效比方法，但是要考虑中国的地理气候，房屋结构以及辽阔的地域特性。GB/T

7725标准修订组正在按此思路制定具体的办法，限于篇幅，不在此做论述。

变频空调器的最大的优点就是：被控环境的温度的稳定性。使用过空调的人都知道，由于实际的热负荷小于空调器的制冷量，当环境温度低于设定温度时，空调器就会停机；然后，当环境温度回升到超过设定温度时，空调器又会重新启动，这样循环往复，使得被控环境的温度产生较大的波动，使人觉得不舒服，特别是晚上睡觉时的影响更大。当被控区域的负荷突然变化时，如开关门，新的人进来等，房间的温度都会发生波动，变频空调会相应的改变输出，使得被控环境温度的波动性明显减小。针对变频空调的这个特点，GB/7725没有作出考虑，如何从数值中来考核它们的这一性能呢？现根据国内、外有关资料从温度控制精度和抗干扰能力两方面做一初步探讨。

a.温度控制精度

在空调说明书所说明的温度范围内任取3个点作检测点，通过试验来考核其温度控制精度。

测试方法：在测试房内按正常使用状态安装好空调器，调节再处理机组的加热量和加湿量，使室内、外侧工况符合试验要求。调节被测空调器温度设定为检测温度点之一（称设定温度点）。将室内干球温度加热到高于设定温度1.0℃（称起始温度点），然后将负载设为被测空调器额定能力的50%，此时测试开始，每一分钟记录一次温度，测试时间为120分钟。

b.抗干扰能力在空调器正常运转中，加入一热干扰源，以测试其抗干扰能力。测试方法：在测试房内的空调器正常运转，使房间温度达到一平衡点40分钟后，接通干扰热源，热源输入功率为空调器名义制冷量的三分之一，干扰时间为10分钟，记录室内温度，及恢复到平衡点的时间。当然，也可以通过考核最大和最小能力的比值来达到目的。综上所述，由于变频空调的控制、调节的复杂性、灵活性，决定了变频空调检测的难度，我们一方面要和制造商加强沟通合作，另一方面也要加强同行间技术的交流，才能更好地促进本行业的发展。在中国，EMC（电磁兼容）的起步比较晚，但发展却非常快。随着社会进步，科技发展，人们对EMC的重要性和必要性的识认也日益加深。

2000年EMC认证在中国开始实施，并于2002年成为强制要求。房间空调器被列入第一批EMC认证实施目录。

众所周知，为了达到精确控制和节能的目的，可控硅调速和变频控制技术已被日益广泛地应用于空调器控制中。这一方面提高了空调的控制性能，但另一方面，所采用的可控硅和变频器都是非常强的干扰源，特别是变频器。鉴于变频空调的以上特点，生产企业必须在产品开发研制阶段就全面考虑EMC的各项要求，否则将很难通过EMC认证。

空调器EMC检测依据的标准有GB4343，GB4343.2，GB17625.1，GB17625.2。具体项目有干扰电压、干扰功率、Click（断续干扰）、谐波电流、电压波动和闪烁（Flick）、静电放电（ESD）、快速瞬变脉冲串（EFT）、浪涌（Surge）、注入射频电流、电压跃落和中断。与定速空调相比，变频空调的主要技术难题存在于其对外干扰过大的问题上。构成变频空调主要干扰源的往往有变频器、晶振、开关电源、可控硅装置等。有了这些干扰源，再加上电路设计中的一些缺陷，干扰就通过传导、辐射和耦合等方式发射出来。在实际测试中我们发现各类空调器在干扰电压、干扰功率两项测试中的通过率如下：变频空调小于5%，含可控硅风速调节装置的定速空调约60%，含开关电源的定速空调约50%。另外还有一些问题是出自晶振的谐振。从以上粗略的统计中，我们可以看出一些普遍的问题。针对这些问题可采取的措施有改进变频器的设计，对开关电源采用功率因子校正电路，以减小干扰源；加强滤波，合理排板和布线，必要时还可以采用适当的屏蔽，以削减干扰传递的途径。谐波电流是变频空调面临的另一个难题。因为GB17625.1A类设备的限值要求并不随设备基波电流的增加而增大，所以对于功率越大的空调就越难通过谐波电流的测试。另一方面开关电源，变频器造成的电流波形畸变以及功率因数的降低也导致了谐波电流的增大。现在许多专家和学者都在致力于研究降低谐波电流的有效措施。

电线电缆CCC认证知识介绍 篇5

1.实施ccc认证的电线电缆产品简介 １.１电线电缆产品的分类

行业上习惯按用途分：裸电线、绕组线、电力电线、通信电缆和光缆、电气装备用电线电缆等５大类，也有其他分类法（６大类、７大类）。国家标准规定的产品分类见ＧＢ／Ｔ７６３５.１－２００２。1.２实施的有关行政许可

主要有生产许可证、ccc认证及煤矿产品安全许可。

部门和行业管理的还有：消防产品许可（阻燃、耐火电线电缆）、建筑产品备案、电力入网目录、通信入网目录等。1.3 实施生产许可证管理的产品

有５种产品：架空绞线（如钢芯铝绞线）、漆包圆铜线、塑料绝缘控制电缆（４５０／７５０Ｖ）、挤包绝缘电力电缆（0.6/1 ~26/35kV）、架空绝缘电缆（1 kV及10 kV、35 kV）。

1.4实施ccc认证管理的产品

旧规则有5种产品，新规则有8种产品。实际上新扩充的产品属于老5种产品的型号规格或材料扩展，所以仍按老5种产品掌握即可。

▲ 注意的问题：

a.铝导线执行的一定是行业标准，国标产品的导线均是铜导体。

b.型号中有-IEC-字母的，执行的一定是国标；行业标准中，型号字母用的是拼音。c.橡皮线中不等截面电缆（如三大一小结构）一定是行业标准。

d.实施CCC认证和生产许可证的产品类别不同，互相独立，目前不冲突。但实施许可证管理的产品可以申请CQC标志认证（也叫自愿认证）。

e.实施CCC认证的产品型号系列约有88个，规格近1000个，产品简单又复杂，有关技术问题咨询有关质检机构。

2、认证证书覆盖范围

2..1 每一个申请单元颁发一张认证证书。

产品结构或用途相同或相近的产品型号为一个申请单元。故一张证书有若干产品和型号规格。

产品的相信息有：产品名称、电原等级、芯数、导体截面积范围、绝缘线芯颜色、执行标准等。

每一张证书反映了认证企业的设备工艺能力。小结：

产品标识按有关法律法规和国家局《产品标识标注规定》等执行。认证证书上的制造商、生产工厂均注明了地址，必须是实际情况，地址发生变化必须重新申请并接受检查，换发新证书，否则是违规违法行为。3.产品的一致性问题

对产品进行一致性控制，是CCC认证的主要特点，有别于其他的认证和行政许可。3.1 检查企业生产的产品（不管是什么品牌）是否有认证证书，证书上 注明的生产场地是否在此处¡£ 3.2 标识标志检查：

① 检查产品标签（合格证）标注的内容（产品型号、规格、电压、芯数、标准等）是否在认证证书范围内？产品名称可按证书或标准，统称或具体名称均符合惯例。②制造商的地址是否与认证证书一致（不一定与生产场所地址一致）？

③产品（电线电缆本体）上印刷、模制的内容是否符合认证证书是否符合标准要求？

④标签标注的内容至少：A、制造商名称 B、型号、规格（mm2）

C、额定电压 D、长度m（或质量kg）E、制造日期 F、标准编号

G、认证标志 H、制造商地址

⑤产品印制、模制的内容至少：A、制造商名称 B、产品型号 C、额定电压 D、认证标志

特别注意：

橡皮绝缘编织软电缆（RX、RXS等）可不印标志

⑥标志间距：

连续标志的末端与下一个标志首端的距离：

绝缘层上不超过200mm 护套层上不超过500mm 3.3 产品生产的一致性检查

① 铜/铝导体的供应商是否在认证报告/认证申请书的产品描述确定的范围内，超出范围的供应商企业应向CQC申请变更/增加供应商，批准后才可正式使用。

② 绝缘料、护套料的供应商和材料颜色是否在认证报告/认证申请书的产品描述确定的范围内，要求同上一条。

③目前企业存在的最大问题是超出认证证书确定的认证范围进行生产，即申请的少、窄，实际生产的多、广。如：只申请了铜导体，却扩大到生产铝导体；只申请了硬导体电缆，却扩大到也生产软线；只申请了单芯无护套电缆，却生产了有护套电线电缆；只申请了某一截面积范围内的规格产品，却生产较大的或较小截面积规格的产品；只申请了较少芯数的产品，却生产了较多芯数的产品。

④产品质量是否符合标准要求。

4、标志的使用

①可以购买由认监委统一印制的标准规格的认证标志（见标志管理办法和实施规则）

②可以加施变形的认证标志，即“CCC”字样。但需申请并批准后方可使用。

③标准的、印刷的、模压的均可，但印刷、模压的需申请备案并批准。

④标志的位置在产品外表面和标签（铭牌）包装的显著位置上。

ccc认证申请 篇6

Authentication Product Change Control Procedure 1 目的 Purpose 为了满足CCC、CRCC产品认证质量保证能力和相关的法律、法规要求，确保申请认证的产品与认证标准的符合性和与型式试验样机的一致性，特制定本程序。

In order to meet CCC, CRCC product certificate quality assurance capability and related law, regulation requirements, ensure the conformity and consistency of the authentication product with certificate standard and type test sample, specially formulated the procedure.2 适用范围 Application Scope 本程序适用于动车组和高速车辆、重型铁路车辆、地铁轻轨的风挡、公交客车折棚和航空登机桥前端折棚等强制性认证产品和铁路客车重要零部件（A类）生产条件的审核认证，自愿性认证和“四防”（防燃、防裂、防脱、防松）要求的产品可以参考执行。

The procedure is applied to the audit certificate of production condition for CRH train, High Speed train, heavy railway, light railway metro gangway, bus bellows and Air bridge front bellow etc.mandatory authentication product and important parts(A class)of railway passenger car.Voluntary certificate and product with “four prevents”(burning resistance, cracking resistance, fall-off resistance, loosen-preventive”)can reference to it.规范性引用文件 Normative Documents 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

The clauses in the following documents will become the clauses of the standard via the quote of the standard.All the quoted documents with date, all the future change form(corrected contents excluded)or the revised editions are not applicable to the standard.While, encourage the parties who has had agreement acc.to standard to study whether can use the latest version of these documents.All quoted documents which not notes the data, the latest version is applicable to the standard.ISO9001：2008 质量管理体系要求

ISO9001:2008 Quality Management System Requirement 1 / 6

铁路客车零部件生产资质管理办法

Railway Passenger Car Parts Production Qualification Management Measures 产品认证工厂质量保证能力要求

Product Certificate Factory Quality Assurance Capacity Requirement CRCC产品认证实施规则

Implementation Rules of CRCC Product Certificate 4 术语和定义 Terms and Definitions CCC：中国强制性产品认证的标志 China Compulsory Product Certificate Mark CRCC：中国铁路产品强制性认证的标志 China Railway Product Compulsory Certificate Mark 5 部门职责 Responsibility of Dept 5.1 管理部是归口管理部门负责：Management Dept is the centralized administration Dept a)认证产品变更申请、联络；

Be responsible for authentication product change application, contact;5.2 质量和技术部负责 Quality Dept and Technical Dept are responsible for：

a)定期收集、更新与认证产品相关的标准和法律法规要求；

Collect and update the standard,statutory and regulatory requirements related with the certificated product regularly;b)组织制定认证产品的企业标准并到上级政府主管部门备案。

Organzise to make enterprise standard of certificated product and record in the high level government department.5.3 项目部负责 Project Dept is responsible for：

a)接收合同订单，识别顾客提出的产品认证要求；

Receive contract order, identify customer proposed product certificate requirement;5.4 技术部负责 Technical Dept is responsible for：

a)编制关键零部件清单； Prepare key parts list;b)提出关键零部件变更申请；

Propose key parts change application;c)提出产品结构设计变更申请；

Propose product structure design change application d)提供认证产品变更的图纸、技术文件和设计验证、设计确认资料。

Provide drawing, technical document, design validation, design confirmation document of certificated product change

5.5 工艺部负责 Process Dept is responsible for：

a)确定认证产品的加工工艺和关键工序；

Confirm certificated product processing technic and key processes;b)确定认证产品的主要生产设备、工艺装备和检验仪器、试验设备；

Confirm the certifcated product main production equipment, process equipment and inspection instruments, test equipment;c)提供认证产品生产所需的各种工艺文件和工装设计、工装验证资料； / 6

Provide the necessary various process document and tooling design, tooling validation document for the production of certificated product;d)对特殊过程进行设备认可、人员鉴定和工艺评定；

Implement equipment approval, personal appraisal and process evaluation for special process.e)认证产品的工艺纪律检查。

Process discipline inspection of certificated product.5.6 各部门负责 Various Dept are responsible for：

a)提出变更申请；

Proposes change application 5.7 工艺部质量部负责 process quality is responsible for ：

认证产品必备的测量设备的管理和维护保养。

Necessary measurement equipment manageemnt and maintainance of certificated product.5.8 质量部负责 QM dept is responsible for：

a)变更产品的质量检验；

Quality inspection of the changed product.6 程序要求 Procedure Requirements 6.1 认证产品的变更 Change of Certificated Product 6.1.1 质量和技术部定期收集与认证产品相关的法律法规要求，并及时传递给相关部门

Quality and Technical Dept collect and update the standard,statutory and regulatory requirements related with the certificated product regularly, and pass to the related departments in time.a)当认证产品的执行标准和产品认证实施规则出现修订时，与认证产品相关的设计文件、工艺文件、质量计划、检验文件等都需要作相应的修改；

When the executive standard of the certificated product or product certificate implementation rules revised, the related design documents, process documents, quality manual, inspection document of certification product have to have corresponding revision;b)当认证产品的范围目录出现变更并与本公司的产品相关，或公司的生产经营范围发生变化后出现与认证资质要求相关的产品，管理部需要及时按本程序的要求进行产品认证申请和管理控制。

When the scope of authentication product have changes and it’s related with the company product, or after the scope of the company production and business changed, the product which is related with the certificate qualification requirement, the Management Dept has to implement prouduct certificate application and management control acc.to the procedure documents in time.6.1.2 公司的获证产品需要变更关键零部件（或元器件或材料）、产品结构设计、认证依据、组织机构、关键生产场所、必备生产或检测设备时，管理部应在批量生产前提出认证变更申请并经认证中心确认。

When the key parts(or components or material), product structure design, certificate bases, organization, key production location, necessary production or test equipment of the product which have certificate needed to be changed, the Management Dept has to propose certificate change applicateion and get confirmation from the certificate center before mass production./ 6

6.1.3 公司申请人或名称、注册及生产地址名称、产品名称或型号（结构未变）、质量管理体系发生变更时，管理部应在变更的一个季度内向认证中心提出认证变更申请与备案。

When the company applicant or name, name of register and production location, product name or specification(structure not changed), quality managemetn system changed, Management Deptment has to propose certificate change application and registration to the certification center within a season.6.2 关键原材料的变更 Key Raw Material Change 6.2.1 在CRCC认证申报时，由技术部设计师按《认证实施规则》的要求，编制《关键零部件控制清单》，明确关键零部件的供应商、材质。

During the declaration of CRCC certificate, the designer of Technical Dept will acc.to《Certificate Implementation Rules》requirement to create 《Key Parts Control List》and clarify the supplier and material of the key parts.6.2.2 当关键零部件的供应商、材质、型号规格等需发生任何的变化时，由申请变更的部门向研发部提出变更申请。研发部按本程序的要求，对变更内容进行评审后报管理部。

When there’s any change to the suppliers, material and specification of key parts, the department which applied changes to propose change application to R&D Dept.R&D Dept will acc.to the procedure requirement to report to Management Dept after review of the changed contents.6.2.3 管理部收集相应的变更材料，包括变更前后的对比说明、变更供应商的资质材料、变更原材料的出厂报告、CCC/CRCC证书等，在批量生产前填写《变更申请表》向认证中心提出认证变更，并经认证中心确认。

Management Dept collect the corresponding change document, include the contrast statement of change(before and after), qualification document of the changed supplier, the deliery report of changed raw material, CCC/CRCC certificate etc.Fill in the 《Change Application Form》 and propose certificate change to the Certifidate Center and get confirmation by the center before mass production.6.2.4 管理部在接收到认证中心批准同意变更后，通知研发部实施变更。未得到认证中心的批复的关键原材料变更一律不允许实施。

The Management Dept informs the R&D dept to implement change after getting the change approval from the certificate center.6.3 产品结构设计变更 Product Structure Design Change 6.3.1 当产品结构需进行变更时，技术部按《变更控制程序》执行变更，并向管理部提出变更申请，提供设计变更的评审、验证、确认等相关资料。

When the product struture need to be changed, Technical Dept will implement change acc.to《Change Control Procedure》, and propose the change application to the Management Dept, provide related documents of review, validation , confirmation of design change.6.3.2 管理部在批量生产前填写《变更申请表》向认证中心提出认证变更申请并经认证中心确认。

Before mass production , the Management Dept fills in 《 Change Application Form》, propose change application and get approval from the certification center.6.4 组织机构、关键生产场所、必备生产或检测设备的变更 Organization, Key Production Location, Necessary Production or Test Equipment Change 6.4.1 当组织机构变更时，管理部按认证实施规则要求，在批量生产前填写《变更申请表》，并提交差异描述、质量手册等相关资料，向认证中心提出变更申请，并经认证中心确认。/ 6

When the organization change, the Management Dept will be acc.to certificate implementation rules requirement to fill in the 《Change Application Form》before the mass production.Provide the difference description, quality manual etc.documents.Propose the change application to the certification center and get the confirmation.6.4.2 当关键生产场所变更时，制造部向管理部提出变更申请，管理部按认证实施规则要求，在批量生产前填写《变更申请表》，并提交认证证书原件、工商证明、营业执照复印件等相关资料，向认证中心提出变更申请，并经认证中心确认。

When the key production location change, the Manufacturing Dept have to propose the application to the Management Dept, the Management Dept will be acc.to certificate implementation rules requirement to fill in the 《Change Application Form》before the mass production.And provide the original certificate, Industry and Commerce Proof, copy of business License etc.documents.Propose the application and get confirmation from the certification center.6.4.3 当必备生产或检测设备变更时，生产部和检测设备的使用部门向管理部提出变更申请，管理部按认证实施规则要求，在批量生产前填写《变更申请表》，并提交差异描述等资料，向认证中心提出变更申请，并经认证中心确认。

When the necessary production or test equipment have change, the use department of Production and Test equipment have to propose the change application, the Management Dept will be acc.to certificate implementation rules requirement to fill in the 《Change Application Form》before the mass production;Provide difference description etc.documents, Propose the application and get confirmation from the certification center.6.5 其它相关信息的变更 The Other Related Information Change 6.5.1 当认证产品获证后出现企业名称、申请人、注册及生产地址、产品名称、型号规格、商标、质量管理体系等发生的变化，注销产品、增加/减少同种产品型号前，由各变更所在相关部门向管理部提出变更申请。

When the authentication product have enterprise name change, applicant change, registration and production location change, procuct name change, speicification change, logo change, quality management system etc change, all related departments of the changes have to propose the change application to the the management department before product cancelation and increase/reduce the same specification product.6.5.2 管理部在变更的三个月内向认证机构提出变更备案。

Management Dept has to propose the change registration to the certificate center within three months.6.6 没有提出认证变更的或认证变更未通过确认的，擅自标识认证标志的责任部门或责任人按车间规定考核制度处理。

For which didn’t propose the authentification change or the certificate change was not confirmed, the responsible department or person who identifies the certificate mark will be handled acc.to the assesement system of workshop regulation.7 相关文件和记录 Related Document and Records 《供应商管理程序》/《Supplier Management Procedure》 《变更申请表》/《Change Application Form》

ccc认证申请 篇7

2012年5月16日,上海安科瑞电气股份有限公司自主研发的GGF-0系列和GGF-I系列隔离电源柜通过了中国质量认证中心的中国国家强制性产品认证,取得了CCC认证证书。证书编号分别为:2012010301539056和2012010301539079。

GGF系列隔离电源柜的设计和生产完全符合GB7251.1-2005/IEC60439-1:2005《低压成套开关设备和控制装置》、GB16895.24-2005/IEC60364-7-710:2002《建筑物电气装置第7-710部分:特殊装置或场所的要求—医疗场所》和JGJ16-2008《民用建筑电气设计规范》等国家标准和规范。产品根据医疗2类场所对配电系统的特殊要求进行设计。其中,GGF-O系列隔离电源柜为各类手术室配电,可提供小于0.5s的双路电源切换,系统馈电的重要回路采用IT系统,并装设绝缘监测装置,可实现绝缘监测、负载监测、隔离变压器超温监测等功能。非重要回路采用带有剩余电流保护开关的TN-S系统,可实现剩余电流达到30m A时,开关动作。GGF-I系列隔离电源柜应用于ICU(CCU)病房配电系统,可为病床的护理吊塔提供设有绝缘监测装置的IT系统供电。