关于钢筋检验不合格处理报告

关于钢筋检验不合格处理报告（共9篇）

关于钢筋检验不合格处理报告 篇1

我司承建中大布市现代轻纺服务中心工程，于2012年04月01日进场的HRB4006.5mm热轧带肋钢筋，该批钢筋由萍乡钢铁有限责任公司生产，批号为51004549，经监理见证送检广州市海珠区建设工程质量监督检测室检验不合格，该批次钢筋于2012年4月29日晚上全部做清理退场处理。

湛江市建筑工程集团公司

中大布市现代轻纺服务中心项目部

2012年04月30日

钢筋退场证明

我司项目部于2012年04月01日进场的HRB400Φ6.5mm热轧带肋钢筋，该批钢筋由萍乡钢铁有限责任公司生产，批号为51004549，经监理见证送检广州市海珠区建设工程质量监督检测室检验不合格，特报监理单位，该批次钢筋于2012年4月29日晚上退场。

监理单位（章）：广东建设工程监理有限公司

湛江市建筑工程集团公司

中大布市现代轻纺服务中心项目部

检验不合格中药处理方式的探讨 篇2

【关键词】药品质量；中药； 检验不合格；处理

【文章编号】1004-7484（2014）03-01566-01

在药品监督管理部门的药品抽验工作中，经检验结果不符合标准规定的药品，药监部门根据药品检验机构提供的检验报告书，依据《药品管理法》第四十八条或第四十九条有关条款按假药或劣药进行处理，对被检单位做出行政处罚，符合行政合法性原则。但对检验结果不符合标准规定的中药材、中药饮片，一概依法按假、劣药品进行处理，忽视行政合理性原则，笔者认为不妥当，那样势必会造成中药资源的浪费，有时会在不同层面上造成负面影响。

导致中药材、中药饮片有些检验项目不符合规定的原因相当复杂，如在中药材的种植、采收季节、产地、加工炮制、包装储运、地方习用、临床特殊用法、中药人员的业务素质等等环节和因素，皆可影响药材各项指标的变化。在中药的抽验中，是以法定的药品标准规定对中药的各项指标进行检验的。检验标准的局限性和药材来源的复杂性，使中药材、中药饮片的抽验不合格率居高不下。对检验不符合规定的中药材、中药饮片的处理，笔者认为应正确把握合理性原则，对不符合规定的项目具体分析判断，合理裁判和定性。使处罚施于对违法过错的客观、公正、科学的评估基础之上，符合行政处罚本来的价值取向。笔者认为对检验不符合规定的中药材、中药饮片应针对以下两种情况分而处之。

1 应依法严肃查处的情形。人为掺假、 以次充好、中药混淆品充当正品、霉变虫蛀尚药用等等原因导致检验结果不符合规定的，应依据《药品管理法》进行严肃查处。这些情形的认定需要进一步现场核查和立案调查，须查清来源，追究有关人员的责任。这些情形的判定，应根据检验结果及检验人员的意见，通过调查，给予准确定性。特别是性状、鉴别或杂质等项不符合规定的中药材、中药饮片，建议应尽量征求检验人员的意见。对药材检出来源和规定不同的特殊杂质，既使不超标，也应追查原因和责任。对检品与标准定性项不符合的，应尽量核准其药材的基源，以便正确做出判定，掌握药材的质量动态，分析原因，为中药的质量控制和处罚提供科学根据。

2 可以运用行政命令，予以纠正的情形。行政相对人无主观恶意，检验不符合规定的项目可以逆向纠正的，经纠正后可以药用的情形，应尽量运用行政命令，矫正其违法行为，运用人性化监管方式，实施合理化处理。如中药材、中药饮片检出来源与规定相同的杂质轻微超标，考虑药用资源的利用和违法行为的轻微情节，应予以纠正和教育，在执法人员的监督下进行再净选，检验符合规定后可重新入药，并查清来源，致函药材加工地的药监部门对相关加工企业进行整改。

由于中药资源的限制，各地药用品种和习惯的差异，一些代用品的出现等，长期以来同一药材多基源情况较为普遍，更由于历代本草中遗留下来的问题，使中药的品种十分复杂。对某一药材的标准来讲，从某种角度对控制质量有一定的局限性。近年来对中药质量的评价进展很快，笔者建议应改进中药的检验报告书的书写模式，突出中药材、中药饮片质量控制的综合分析内容，在对不符合药品标准规定的中药材、中药饮片，应附综合分析报告，内容包括对其物种来源考证、不符合规定项的原因分析、处理意见和建议等，以便药监部门处理时正确把握中药质量动态，使中药监管更具理性化。

关于钢筋检验不合格处理报告 篇3

工程名称： 惠东国际新城二期

施工单位：江苏省华建建设股份有限公司惠州分公司

我司施工的惠东国际新城二期工程，于2011年9月4日在广东盛业钢材有限

公司进厂的钢筋、炉批号为SY10-12-00878、SY10-12-00849，钢筋级别为HRB400，规格为：

22、25。在2011年9月5送检，经检测中心检验后，评定该钢筋力学性能工艺性能检验不合格，检验报告编号为：GJ2011-1342-GJ2011-1345。于2011年9月9日进行复检，评定结果仍然不合格，检验编号为：GJF2011-0098-GJF2011-0101。根据建设工程施工质量管理条例，我司于2011年9月18日在监理及建设单位见证下，采取对该批钢筋进行退场处理。

特此证明！

施工单位（章）/意见：

项目负责人：日期

监理单位（章）/意见：

总/专业监理工程师：日期

关于钢筋检验不合格处理报告 篇4

根据广州南湖山庄D区高层【1幢24层，1幢26层，2幢27层设计住宅楼工程（自编D-1至D-4栋）】钢筋焊接接头检验报告（报告编号：13-HJ00573），D2栋二十六层墙、柱电渣压力焊Φ25钢筋焊接试件经广州市白云建设工程质量检测中心检测，检测结果评定为不合格，经项目部技术部门决定采用以下整改措施。

1、检查电渣压力焊的设备和焊接材料。对不符合要求的焊机进行更换，对不符合要求的焊剂进行更换（现场焊剂严禁掺木屑）。

2、加强电渣压力焊的施工过程控制，做好工程质量验收，对质量不符合要求的不得隐蔽。

3、加强外观质量验收，电渣压力焊外观质量应符合以下要求：四周焊包凸出钢筋表面的高度不得小于4mm；钢筋与电极接触处应无烧伤缺陷；接头的弯折角不得大于3º；接头处的轴线偏移不得大于钢筋直径的0.1倍，且不得大于2mm；不同钢筋直径对接应保持两种规格的钢筋轴线在同一直线上。

4、对外观不符合要求的接头采用割除重新施焊。

5、对送检测部门检测不合格Φ25的竖向钢筋接头全部采用帮条按施工质量验收规范要求绑扎加强。以确保施工质量和工期。

现我项目部已按要求整改完成。

中天建设集团南湖山庄项目部项目负责人：

日期： 2013年 6月 21 日

监理单位意见：

广州高新工程顾问有限公司

总监理工程师：

关于钢筋检验不合格处理报告 篇5

1、产品检验分类：

产品检验分为型式检验和出厂检验二类。

2、什么叫型式检验

型式检验也可称第二方检验，即国家有关质量部门认可的检验机构或公司的检验。

3、在什么情况下要进行型式检验

(1)新产品投产时；（2）企业停产半年以上重新生产时；（3）设施、工 艺发生重大变化时；（4）原材料或配方（配合比）发生重大变化时；（5）质量技术监督局有特殊要求时。企业产品一般在以上五种情况下进行型式检验。型式检验可分质量技术监督部门抽检和企业送检或委托检验。

4、如何进行型式检验

企业按照稳定使用的设备，成熟的工艺，合理的配方，合格的原材料生产一定数量的样品，在一定数量的样品中随机抽样符合检验依据的样品进行检验，检验合格时，可按照使用的设备、工艺、配方、原材料进行生产，这样原来生产的样品和以后生产的产品即认为是型式检验的合格产品。所以产品合格证生产日期可以是型式检验前的日期(样品)，也可是型式检验报告后的日期。

5、出厂合格证

关于钢筋检验不合格处理报告 篇6

关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告

XX县食品药品监督管理局：

本企业在这次《药品经营质量管理规范》认证检查中，经过检查组的认真检查、指导和建议，并对不足的地方提出了整改意见。本店按照检查组提出的整改意见，已逐项完善了各项工作，现汇报如下：

一、质管员不在岗（03）

本店质管员当天因事未在岗，今后本店将严格按照GSP认证的要求，加强对质管员的管理，确保按时到岗，定期监督药品质量，确保药品购进、储存的质量安全可靠。

二、验收记录不完整（07）

本店确实存在部分购进药品验收记录不完整的情况，本店将按照GSP认证要求，严格进行购进药品的检查和验收，并坚持要求供药方签字，确保药品来源信息清楚，查有所依。

三、口服药与外用药，处方药和非处方药未严格分柜摆放（10）

本企业确实存在口服药与外用药，处方药和非处方药混摆现象，主要是本店业务员一时疏忽大意造成，对此本店将加强业务员的教育，督促业务员认真仔细、一丝不苟，严格按照要求分柜进行摆放，保证今后不再出现类似情况。

四、对陈列药品未严格按月检查并记录（13）； 本店经过整改，已对陈列药品进行了登记检查，下月开始，本店将严格按照要求，对柜台陈列药品进行检查登记，并对过期药品进行下架，近效期药品进行登记，以此确保药品安全。

五、未严格逐日对营业场所温湿度做记录（14）出现这一问题主要是本店业务员一时疏忽大意造成，对此本店已加强对业务员的教育，督促加强温湿度记录管理，严格按照记录表要求进行一天两次温湿度监测，确保药品存放环境稳定。

通过这次《药品质量管理规范》认证现场检查，检查组对本企业经营管理上存在的不足，给予指出，并予以指导，建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将按照GSP管理的要求，搞好企业的规范化管理。

关于钢筋检验不合格处理报告 篇7

成情况的报告

湄潭县市场监督管理局：

根据湄潭县市场监督管理局药品评审认证中心的安排，该局《GSP》认证现场检查组于2015年7月8日对我店的《GSP》实施情况，进行了全面的、认真的检查认证。经检查，认为我药店药品经营质量管理工作基本符合《GSP》要求，综合评定：严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷11项。

对检查过程中出现的一般缺陷项目11项，我店高度重视，立即组织专门人员和相关责任人员对存在的问题，按照检查组的要求和提出的整改意见，对照标准，逐条逐项进行整改。制定了整改方案，责成相关责任人，在规定的时间内完成整改工作。现将整改完成情况报告如下：请湄潭县市场监督管理局领导给予审查。

一般缺项11项 缺陷项目一：

存在的问题：（12607）质量管理人员未负责药品质量查询及质量的信息管理。

整改措施：质量管理人员对本店经营的药品严格的进行药品质量查询，应对每一个药品相关质量的信息认真完整的完善，确保药品质量的查询和管理。

整改责任人：质量负责人：陈章洪 整改时限：2015年7月10日 整改结果：由质量负责人陈章洪现场提问，现已符合要求。缺陷项目二：

存在的问题：（12614）质量管理人员未负责组织计量器具的校准及其检定工作。

整改措施：质量管理人员组织本店所有员工学习了计量器具的校准及其检定的相关知识。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月10日。

整改结果：由质量负责人陈章洪现场提问，现已符合要求。缺陷项目三：

存在的问题：（13101）企业未开展对工作人员的业务培训。整改措施：本企业已经对工作人员开展了业务培训。整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月15日。

整改结果：由质量负责人陈章洪现场提问，现已符合要求。缺陷项目四：

存在的问题：（14501）电子记录数据未以安全、可靠的方式定期备份。

整改措施：质量负责人已经对电子记录工具设置密码，定期将数据备份。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月8日。

整改结果：质量负责人完善了电子记录工具的安全设置，将记录定期数据备份。缺陷项目五：

存在的问题：（14806）药品拆零销售所需的调配工具，包装用品不齐全。

整改措施：本店质量负责人认真学习了新版GSP的内容，掌握了调配工具、包装用品配备。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月15日。

整改结果：包装工具和调配工具已配备完整。缺陷项目六：

存在的问题：（15106）不合格药品专用存放场所的设置不符合要求。

整改措施：不合格药品专用存放场所应该设置专柜，并与合格药品存放区域分开。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月15日。

整改结果：本店已按要求设置了不合格药品专用存放场所。缺陷项目七：

存在的问题：（16302）企业未在药品存放、陈列区域采取防鼠措施。

整改措施：我店在检查次日在药品存放、陈列区域安装了老鼠夹。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月9日。

整改结果：企业在药品存放、陈列区域已安装好防鼠设备。缺陷项目八：

存在的问题：（16402）药品陈列应当放置醒目标志，类别标签，字迹清晰，放置准确。

整改措施：药店按新版GSP要求，在打印店打印了药品的类别标签，类型颜色的标志，准确的放置在各类型药品摆放的货架处。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月17日。

整改结果：已按要求放置精确所有标志和类别标签。缺陷项目九：

存在的问题：（16720）养护人员未按要求对库存药品外观、包装等质量状况进行检查，未建立养护记录。

整改措施：质量管理养护人员立即按要求对库存的药品外观、包装状况进行检查并记录。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月20日。

整改结果：我企业已对所经营的常规品种进行定期的检查，并建立了养护记录。缺陷项目十：

存在的问题：（17205）拆零销售药品未提供药品说明书原件或复印件。

整改措施：现已将销售的拆零药品的说明书进行复印并保存，以备拆零时提供给顾客。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月20日。

整改结果：拆零药品的说明书原件已复印保存，以便提供给顾客。缺陷项目十一：

存在的问题：（17801）企业未在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话。

整改措施：企业在营业场所的醒目位置粘贴好药品监督管理部门的监督电话12331。

整改责任人：质量负责人：陈章洪。整改时限：2015年7月10日。

整改结果：已在企业营业场所醒目位置粘贴好药品监督管理部门的监督电话12331。

以上是湄潭县民康药行的整改报告情况。

特此报告

湄潭县民康药行

2015年

月

来料检验及不合格控制程序 篇8

修改码：0

编号：

来料检验及不合格控制程序

1.0

目的

保证进料符合物料规格要求，使其满足客户要求，达到客户要求或超越客户的品质水准。

2.0

适用范围

此程序应用于本公司所有物料来料检验(包括客供物料)3.0

定义

3.1 IQC：来料质量控制。3.2 AQL：接收质量限。4.0 职责

4.1 IQC：负责对来料进行检验；填写检验报告并标识所检验物料之状态。4.2 质量部职责

4.2.1 保证此程序完整,持续有效的实施；

4.2.2 审核各种来料检验报告并监督指导IQC工作；

4.2.3 将不合格品及《来料检查报告》提交相关部门评审处理。

4.3 技术部：向质量部提供检验物料的有关资料，如图纸、技术要求或样品，检验方法、标准。

5.0 运作程序

5.1 来料验收

5.1.1 供应商来料或退料时，先由仓库收料员对供应商来料或退料单据及实物、标签等进行初步验收，依《仓库管理控制程序》处理。

5.1.2 来料经仓库收料员对来料数量及规格包装进行确认，再将来料送货单交IQC进行对产品的质量检验。如 紧急需要的物料，在单上注明“急料”，由IQC优先处理，同时将来料置于待检区。

5.2 来料检验

5.2.1 IQC收到供应商送货单后，根据送货单，到待检区抽样，检验范围包括产品（包装、外观、颜色、数 量、功能）等进行检验。5.2.2 IQC按相关检验标准对来料进行检验和试验；

5.2.3 一定要统一检验标准或样品参照，明确接收产品质量的要求。没有检验标准或样品参照，接收产品的质 量文件要求不明确，应通知上级管理。5.2.4 无论检验合格与否，IQC必须如实填写《来料检查报告》；不合格品超出允收范围外，要填 写《不合格品评审报告》或《品质异常处理单》交相关部门审核；需测试的物料做好测试记录。

5.2.5 经检验和实验后合格物料，IQC在物料外包装标签上盖“合格章”。NG则在物料包装上贴上红 色标签并将不良品标识清楚。

5.2.6 经检验和实验后不合格的物料，IQC贴上“品质待定标签”，同时IQC将不合格品样板与《来料检查报告》一起交IQC主管或业务确认审核、采购经理审批。5.2.7 IQC根据最终审批“来料检查报告”结果，更改“品质待定标签（黄色）”，退货物料贴上“不合格标签（红色）”，选用物料贴上“挑选加工标签”，特采物料贴“AOD标签”。以便识别货品的状态，并把检查完的物料归还货仓。

5.2.8 工程部门用来制造样板或评估用的物料由工程部自行处理，可以不经IQC检查。其它所有未经IQC检 验的物料，不可委外或交生产投入使用。

5.3 来料不合格处理

5.3.1 如物料批量检查不合格，IQC与品质主管共同做出处理意见，再将“来料检查报告”和坏品、交品管业务 和采购评审。业务和采购依照不合格版本：A

修改码：0

编号：

品状况核准，必要时，召集业务、采购、仓库、生产、工程等联合评审，会审后在IQC“来料检查报告”处理方式栏注明处理方式并签名。

5.3.2 IQC以终审处理方式对物料加以标识；IQC将“来料检查报告”分发给相关部门，并电邮或传真知会供 应商改善，并要求供应商在收到异常联络的第二天回复结果，IQC跟进改善结果。5.3.3 全检或挑选后的不合格品退供应商处理，出货前全检要填写“来料全检汇总表”，全检产品的人工由供应 商负责承担。

5.3.4 采购与供应商协商退料事宜，如来料整批不合格判定退货时，可按下列期限办理，供应商在期限内未收 回退料又未有提出延期申请时，仓库主管可将退料作报废处理，不再保存在仓库内。

（1）本市内物料自通知之日起三日内由供应商自行取回；（2）国内物料自通知之日起五日内由供应商自行取回；

5.3.5 当供方所送物料连续出现品质异常，IQC应出具“供应商纠正和预防措施要求表”通知供方采取纠正措施，并在下批到料时追踪改善效果。有严重异常时品管可驻厂辅导，驻厂辅导无明显效果时可申请更换供应商。

6.0 相关记录

《IQC每日来料检验汇总表》 《来料检查报告》

关于钢筋检验不合格处理报告 篇9

【摘要】目的：通过对临床送检标本不合格原因进行分析，提出防范对策，以便更好地服务于临床。方法：75份血液样本均来自于本院，纳入时间1月-12月，所有标本均需进行检验，统计这些标本检验不合格的概率，回顾分析不合格的原因，制定针对性的防范对策。结果：75份检验标本中，不合格率为21.33%。结论：血液标本临床检验不合格的原因有药物影响、延缓送检、抗凝不全、溶血、样本少等，基于此采取科学合理的防范对策，可有效降低血液标本检验不合格概率，保证检验的质量和精准性。