便携式超声诊断系统技术规格要求（精选3篇）
便携式超声诊断系统技术规格要求 篇1
一.主要技术规格 1、10英寸高分辨率逐行扫描显示器
2、全数字波束形成器
3、数控动态频率扫描技术
4、二维灰阶成像单元
5、中文输入、中文操作导航系统 二.系统通用技术规格
1、探头接口：1个
2、探头规格：
①类型：电子凸阵，选配: 电子线阵,电子微凸阵 ②频率：凸阵： 2.5/3.5/5.0MHz ③ 分辨率：横向≤2mm,纵向≤1mm
3、输入/输出信号部分功能
① 探头插口：1个 ② USB接口：2个 ③ Video输出：1个
④ 系统电源输入接口：1个
三.物理特性
图像记录仪：图文打印机：HJ5652/HJ5650 四.二维灰阶
1、声束形成器：全数字声束形成器
2、扫描线：每帧线密度≥256
3、灰阶数 ：256
4、动态范围:30dB～90dB
5、最大帧频:65f/s
6、空间分辨率：符合GB10152-1997 国家标准。
7、成像模式：B、B/B、B/M、M
8、放大功能: 最大放大倍数4倍，多级可调，放大加平移功能
具有实时放大和冻结放大两种方式
9、最大显示深度：≥190mm
10、界面语言：中文/英文任选 五.测量和分析
1、一般测量
2、具有妇产科测量与分析功能
六．内置存储：内置FLASH存储器，可存储60张以上图像文件。七．输入输出接口
1、复合视频信号输出
2、USB接口
八.其他
1、证件齐全。
2、在省内有一定的销售业绩。
3、资料齐全：具有中文使用说明书、维修保养说明书等资料。
4、供货方面为用户提供及时、迅速、优质服务。维修响应时间在24小时之内。
5、安装调试中对用户进行技术免费培训，并提供成套的培训资料。
6、培训应能使用户工作人员掌握设备操作，并能排除设备的一般故障。
7、三包期内，开机率大于95%，三包期后应提供及时、优质、价格优惠的技术服务和配件供应。
便携式超声诊断系统技术规格要求 篇2
超声波系统的设计挑战
便携式超声波系统是医院、诊所、救护车及偏远地区救护站的常备医疗设备。作为便携医疗设备应用广泛的一个市场,便携式超声波系统同样面临着小型化、低功耗的设计挑战,使用者期望在满足便携尺寸和运行时间要求的同时维持可接受的图像质量。这就要求设计者尽量降低能耗,但同时必须确保设备运行时电池自始至终都能提供充足的供电,以确保影像分辨率,保证设备在现场操作时也能发挥卓越性能。
“美国国家半导体的高能效模拟技术使上述期望成为可能。”美国国家半导体亚太区市场总监吴渭强先生表示,“创新的PowerWise设计可以确保电池能够支持设备长时间运行;同时,连续时间Sigma-delta模拟/数字转换器技术及数字可变增益放大技术可以提高影像分辨率。此外,美国国家半导体先进的芯片封装工艺使得芯片具有更低噪声、更小体积。”采用了美国国家半导体模拟子系统方案的便携式超声波系统可以实现高分辨率影像,发挥媲美大型仪器的性能,确保医生作出准确诊断,更有助于减小方案体积,降低功耗和系统成本,极具竞争优势。
完美超声波系统解决方案
美国国家半导体推出业界首款专为便携式超声波系统而设计的8通道超声波发射/接收芯片组。这款PowerWise芯片组的创新电路架构可以帮助工程师设计电池寿命更长、且影像分辨率可媲美大型超声波扫描机的便携式超声波系统。
该款8通道发射/接收芯片组由4颗芯片组成,芯片间协同工作令芯片组实现无与伦比的超高性能及效率。它内置一切超声波系统必要的电路,其中包括接收系统模拟前端电路(AFE)、发射/接收系统开关、发射系统脉冲发生器及可配置发射系统波束成形器。其高度集成的特性令系统设计师可以利用该芯片组开发小巧轻盈、影像更清晰的128通道便携式超声波系统,更便于医生作出准确诊断。
芯片组的模拟前端电路采用非常独特的架构,不但能确保出众的影像质量,还可将B模式的功耗尽量降低,甚至比最接近的竞争对手还低10%。这颗模拟前端电路还内置业界最高分辨率的数字可变增益放大器(DVGA)及低功耗的连续时间Sigma-delta(CTSD)模拟/数字转换器。此外,数字可变增益放大器还具有多个传统模拟可变增益放大器所没有的优点,例如,各通道之间可以更好地校准并具有更好的信号频谱性能。连续时间Sigma-delta ADC本身还有砖墙式混叠信号滤除功能。美国国家半导体为该模拟前端电路提供功能齐全的演示系统和评估套件,帮助系统开发商缩短开发周期,节省开发成本。
货物需求及技术规格要求 篇3
一、设备名称及数量：
名称和数量：妇科用宫腔镜设备一套
产地：原装进口
二、设备的质量标准：
1、投标人提供设备的制造标准、安装标准及技术规范和具备医疗器械注册证等有关资料必须符合国家相应的有关标准、规范要求。
2、投标人必须提供制造厂商的售后服务承诺书及服务条款。投标人必须在省内设有工商注册的专业售后服务机构并配有维修工程师,提供售后服务工作站资质证明、办事处电话及工程师姓名。投标人还必须提供由投标产品制造商提供的制造商原厂售后服务、维修保证文件。
3、同型号产品省內使用证明。
4、提供同品牌同型号产品销售合同不低于3份。
5、具有CE认证和CCC认证。
6、自验收合格之日起计算，整机保修≥壹年。期间投标人应提供一切免费维修服务(含零配件的更换、软件升级)。保修期满后，终身维护，能长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应。
7、根据新仪器特点及技术要求，供应商对买方提供技术操作、管理人员进行免费培训。
8、供应商应向买方提供完整的技术资料壹套，中、英文手册(技术说明书、使用说明书、维修手册、安装维修手册、常用安装维修工具、操作手册、常用易消耗品单价等)、中华人民共和国医疗器械注册证等，各项指标和参数应符合验收标准，买方有权委托中国有资格单位或机构对设备性能、精度进行校核。
9、供应商提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单。
10、供应商在接到买方设备故障通知的24小时内派工程师到达现场。
11、进口产品须提供该套设备的报关单和商检单。
12、本招标文件未明之处，可进行必要的咨询和补充说明。
三、基本配置与技术要求
一、基本参数
★
1、基本要求：原装进口，国际知名品牌，市场主流的高端产品
2、超高清摄像主机系统
2.1有不低于两路DVI高清数字输出，且主机可进行记录不低于1080P的图片和录像 2.2输出图像分辨率显示不低于1920×1080P 2.3扫描方式：逐行扫描。具备SCB集总功能，可连接光源、气腹机，可实现自动调光功能，适用于一体化手术室的功能连接.具有2种纤维镜优化模式技术。
2.4具有ICM图像处理模块。采样率≥10比特。监视器上可以显示气腹机、光源等其他相关设备信息。
2.5主机可以连接移动存储设备（U盘／移动硬盘）。可快速实现影像的录入和图像的抓取，图片或影像以文件的形式存储在移动设备内并可直接在个人电脑上读取或编辑，不需要在使用专业软件执行导入步骤。2.6可使用键盘输入信息。
2.7具有双图像处理模块，可处理两路图像信号，实现单平台多镜种的双镜联合，同时具备术野图像增强优化功能。具备画中画功能，可实现不低于4种同屏显示模式.2.8具备模块升级技术，后期可升级为3D高清摄像系统，在主机原有基础上预留升级空间，后期增加3D模块.3、摄像头技术（与摄像主机同品牌）
3.1摄像头像素不低于1920×1080P，不低于3个三分之一英寸CCD芯片，具有不低于2倍变焦，15mm≤边角距离范围≤31mm 3.2全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输
3.3摄像头按键可设置不少于按键数量的快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印，调节白平衡、亮度、增益、色彩
4、医用冷光源（与摄像主机同品牌）4.1氙灯：15V，300w
色温6000±500k 4.2灯泡使用寿命≥500小时
具有灯泡寿命预警功能，内置红外线过滤器 4.3具有高级别的医用电气安全标准
5、显示器（与摄像主机同一品牌）5.1尺寸不小于26寸
5.2有效分辨率不低于1920×1080p 5.3宽高比为符合治疗诊断标准比例
6、导光束（与摄像主机同一品牌）
6.1直径约4.8mm 长度约300cm,可高温高压消毒
7、宫腔镜（与摄像主机同一品牌）7.1直径2.9mm,长30cm,可高温高压消毒
7.2操作鞘不少于一个，4.3mm,含工作通道，用于5Fr半硬性器械 7.3可连续冲洗宫腔镜鞘≥1个，大小不超过5mm
8、宫腔镜器械
活检抓钳、剪刀、勺形活检钳、探针、息肉环切刀、针形电极、球型电凝电极、单极导线各不少于1把
9、宫腔电切镜（与摄像主机同一品牌）
9.1直径4mm12º广角电切镜1根,可高温高压消毒 9.2被动式工作手件≥1套
9.326Fr电切镜内外鞘≥1套
24Fr电切环≥1个
电凝电极≥2个
高频电缆≥2根，长度约3m
四、整套设备配置要求：
1、所有设备均能进行工作连接并进行正常运行，保证各工作流程顺畅。
2、整机工作条件要求：温度：10-30度，湿度：30-70％，电源电压：单相输入，AC220V，50Hz。