检验科仪器故障应急

2024-07-22

检验科仪器故障应急(共11篇)

检验科仪器故障应急 篇1

检验科核心仪器故障应急处置预案

1.实验室突发仪器故障,当班人员必须确认故障情况的性质,观察有无错误操作,并立即通知设备科人员前来检查维修。

2.确属不能立即排除的仪器故障,当班人员必需用明显标示牌告知门诊病人或家属:仪器出现故障的原因、正在采取的措施、大概可以发报告的时间,并报告科室主任。

3,及时通知医务科(院办或行政总值),由相关职能部门通知临床和门诊各科室及收费处,暂停该仪器的项目、收费和标本采集。4,分院的仪器出现故障,及时通知医务科(院办或行政总值),由其协调车辆把标本送到总医院检验科。

5,对已经送到的标本和急诊标本应尽量采用其它同类仪器和方法完成检测。如分院有同类仪器可以完成工作的,由医务科(院办或行政总值)协调交通工具把标本送分院检测。

6,虽然已经采集了血液标本(包括门急诊末梢血标本),由于替代的仪器、方法等原因的差异,需要加大标本量的,由医务科(院办或行政总值)协调护理部派人抽取足够的静脉血送检验科。

7,对未能及时排除仪器故障和无同类仪器和方法替代时,必须及时报告科主任,由主任上报医院主管部门,医院主管部门联系附近同级医院实验室进行标本检测,以满足病人和临床需求。广州市花都区人民医院 南方医科大学附属花都医院

8,仪器出现故障,应将仪器电源关闭,取下电源插头,同时用明显标示牌标示故障仪器,以防被错误使用。

9,设备科人员暂时无法排除仪器故障或维修完好时,应及时把情况告知检验人员,并由设备科人员及时与供应商或厂商工程师联系前来处理。

10,仪器维修好后必须经过验收合格并双方签字后才能重新启用。放上正常使用牌子。通知医务科(院办或行政总值)由其通知相关科室恢复仪器的正常工作。

11,仪器故障无法修复而报废时,由设备科出具报废意见,负责仪器善后处理,检验科协助并上报医院相关部门。

广州市花都区人民医院检验科

检验科仪器故障应急 篇2

1 医学检验仪器的特性

医学检验仪器主要用途在于为临床医生对疾病诊断和疾病研究时提供可靠有效的诊断数据。

1.1 技术先进, 构成复杂

医学检验仪器技术先进, 构成复杂, 涉及光学、机械、电子、计算机、传感器等多学科领域技术, 是多种学科技术的结合体, 并随着各学科的发展和医学检验新方法的研发同步得到改进和提高, 是一种真正与时俱进的仪器设备。

1.2 精度高

医学检验仪器用于测定人体中某些物质的存在、结构、组成、特性等指标, 且有些被测物质的含量极低, 因而要求医学检验仪器的设计、制造应达到高精度、高灵敏度。

1.3 对环境要求高

在医学检验中, 被测定物质的各项指标与环境条件有着密切的关系。如试剂与标本的反应速度、反应时间与测定时的环境温度有着密切的关系, 温度不同则测定结果使用的正常值范围不同;采用阻抗法测量的仪器, 对防尘要求较高, 否则灰尘颗粒混入被测溶液中被计数, 造成测定结果假性升高等。

2 医学检验仪器出现故障的规律

2.1 导致医学检验仪器故障的内在原因

2.1.1 早期

在仪器使用早期, 出现故障的概率较高, 主要原因在于选用的元器件质量不佳, 筛选老化处理不严格, 组装工艺上的缺陷, 设计不合理, 运输环境及条件等因素所引起。因此, 这一时期的可靠性较低或者说故障发生率较高。

2.1.2 中期

医学检验仪器经过早期运行后, 仪器的机、光、电等组成部分经过合理的调整, 逐步适应正常运转状态, 进入稳定使用期, 发生故障的概率较低, 此时仪器处于最佳工作状态。

2.1.3 晚期

医学检验仪器经过早、中期长时间运行以后, 各种元件, 尤其是易损元件、结构磨损程度的逐步加大, 误差也随之逐步加大, 可靠性逐步降低, 发生故障的概率逐渐上升。

2.2 导致医学检验仪器故障的外在原因

2.2.1 人为引起的故障由于操作人员对仪器了解不够操作不当或误操作引起的。

2.2.2 外因所致的故障

仪器的使用环境条件不符合要求, 加之操作人员使用仪器设备前未做认真仔细检查, 盲目进行操作所造成。

3 导致故障的原因分析

医学检验仪器故障的出现分为两种:逐渐形成的故障和突发故障。在日常工作中, 仪器出现故障后, 我们除了应观察故障的表现, 还应询问操作人员的操作过程和注意仪器所处位置的环境情况, 以便及时准确的判断出现故障的原因并加以处理。

3.1 光学部分

3.1.1 单色系统

无论仪器设计时使用干涉滤光片、光珊、棱镜等任何元件, 都对环境的温湿度要求较高, 仪器周围不可放置挥发性较高的物质, 其原因是无论何种情况都可造成元件的逐渐腐蚀霉变, 逐步影响元件的透光率或反光率, 造成故障;由于搬动、运输原因造成的突发故障多出现在采用悬丝棱镜的仪器。

3.1.2 光电转换元件

除以上所讲的仪器内在原因以外, 主要出现故障的仪器为手动更换滤光片的半自动分析仪, 其原因是由于长时间开着仪器且未插入滤光片, 形成一束强光长时间照射光电转换元件, 光电流过大, 加速了光电转换元件的老化损坏。

3.2 机械部分仪器使用后期造成仪器机械方面故障的原因, 有以下几个:

3.2.1 固定位置方面

由于仪器使用环境不佳, 特别是在潮湿的条件下, 或有腐蚀性液体滴入仪器内, 造成固定部件的金属部分被腐蚀变形, 继而造成传动部件运动轨迹改变形成机械方面故障。

3.2.2 传动方面

由于医学检验仪器的传动多采用齿轮传动, 近些年来又多采用非金属材料, 因此仪器使用后期, 由磨损过大造成啮合位置改变或不能捏合或齿变薄啮合传动无力。

3.3 电子电路部分

一般无论是由于人为因素引起的故障, 还是由于外界环境因素引起的故障, 造成电子元器件损坏的部分相对比较容易维修。我们需要特别关注的是电子元器件参数不稳定的现象, 通常应采用将万用表或示波器接入仪器电路中, 进行动态检测, 要耐心细致地查找故障原因, 解决问题。

3.4 其他

造成医学检验结果不准确的原因是多方面的, 有仪器自身方面的原因, 也有医学检验方面的原因。

综上所述, 由于大多数操作人员为医学检验人员, 对仪器组成结构了解不够, 对造成故障的原因不能详细加以区分, 因此要求维护维修人员不但要了解仪器的构造、工作原理, 还要了解医学检验方面的知识, 只有这样才能更好地解决问题, 协助医疗人员得到准确的医学检验结果, 进一步提高医学诊断的准确率。

摘要:本文通过对医学检验仪器故障的分析, 使操作人员或维修保养人员对医学检验仪器的故障情况有进一步的了解, 达到正确操作、正确维修保养, 使医学检验仪器能高精度正常运转。

关键词:医学检验仪器,故障分析

参考文献

[1]荷兰VITAL ISP-M半自动生化分析仪维修手册.

[2]日本东芝全自动生化分析仪维修手册.

[3]美国BECKMAN全自动生化分析仪维修手册.

计量检验仪器的故障分析及对策 篇3

关键词:计量检验  仪器  故障  策略

中图分类号:TH707 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2014)11(b)-0087-01

质量决定产品的一切。在实行市场经济以来,人们对于质量的要求是越来越重视,配套的检验仪器和检验技术也在日益完善。计量检验仪器为检验提供数据,人们在根据质量要求对产品做出判定。常见检验仪会涉及到电、光、气等知识,所以仪器在发生故障时的因素也较为复杂多变,仪器自身的问题,安装者的操作失误,使用者的用法错误等等,都为仪器准确测量造成不可避免的影响。

1 计量检验仪器故障分析

1.1 仪器自身因素

计量检测仪器的零件产生问题的话,人们是不容易查别的。仪器本身就是有各种零件组成,所以务必要对组成零件的质量要求很高,避免产生不必要的麻烦。检测仪器的使用寿命是有限的,时间长了就会出现仪器在数据的处理方面混乱,所以要留心不要使用寿命已过的检测仪器。

1.2 人为的因素

实际经验表明,人为因素在故障的形成上占据很大的比例。装配的程序不对,会造成检验仪器的故障。工作人员在进行仪器装配时,由于对整个流程把握不准确,线路的乱接,零件的安装错误,都会直接导致仪器故障,会产生线头接触不好,零件过于松散等现象。

在检验仪器不用时,工作人员对仪器的存放不注意周围环境。检验仪器具有很强灵敏性,对周围环境的要求很高。在实际情况下,工作人员常常忽略仪器存放时的位置和环境,本来仪器不能侧放,结果不注意侧放了,最后可能导致仪器的损毁。再者,把仪器放在不适宜的温度和湿度下时,仪器产生的热量和磁场,不能很好地散发出去,与周围其他设备的磁场产生相互影响干扰,导致测量结果的错误。热量的积攒也会损害元件,使其老化,发生电气故障。环境湿度过大,使仪器内部潮湿,腐蚀元件,内部系统老化加快,在使用时发生短路,使检测数据正确率降低。操作不當也可能引起故障。检验仪器在使用时,不遵守操作指导来工作,不按照要求随意调试,很容易造成仪器出现故障,影响测试结果。

缺乏科学的保养工作。任何物品在使用时,都要定期的实施维护和检查。在仪器停止使用闲置时,工作人员要对其进行系统科学的检测,如果发现问题,要及时的解决,以防问题的放大,防患于未然。仪器的长期使用,难免会出现元件的老化,管道的堵塞,维修人员在检测时一定要切实做好,解决掉这些潜在的危险,做好保养工作,以科学的态度来完成工作,否则很容易造成故障,引起企业利益的流失。仪器越来越高精度化,智能化,工作人员要提高自身的防范意识,仪器正常的使用是建立在不断地检修和维护中的。故障的产生是可以预防的,如能按时的进行预防性的维护,可以直接减少维护所造成的费用,降低成本费用。在检测时,也可以对操作人员进行正确的指导,减少错误操作的发生,保证检验仪器的正常使用。

2 计量检验仪器故障应对措施

2.1 工作人员的角度

检验仪器的使用主体是工作人员,提高自身的素质是很有效地手段。工作人员在操作时,一定要遵循质量的最终目的,最一个合格的检测者。努力掌握操作技能,按要求规范自己的行为,掌握好自己的方向,提高减少故障的意识,不断提升自己的业务水平。

2.2 管理者的角度

管理者要定期对工作人员进行培训和技术考核,以不断提高工作人员的业务水平。管理者要建立完善的规章制度。检验仪器要登记入册,每台仪器都要有详细的记录,做好配套的说明,要有监督部门颁发合格证书。对一些复杂的检验仪器,要对人员进行详细的培训,确保工作人员有能力去承担和使用检验仪器,要持证上岗。仪器的每次使用都要做好登记,按规程操作,并做好仪器的维护和保养。高精密的设备要定期进行检测,以保持其准确性,非工作的人员不能接触。在仪器出故障后,不可继续工作,及时报告上级,寻找专业人员进行维修。在仪器报销后,要请相关人员进行处理,最好登记,依照有关责任人的指示去安排。

安排具体的监管小组,确立责任制。一台或是几台设备配备一个管理员。管理员的职责很大,首先,自身的素质要过硬,可以对仪器进行安装调试,也可以保养维护。其次,对操作人员的管理要合情合理,不要过去松懈也不要缺少严厉。自身要有主见,不可受他人的干扰,切实遵照规章制度来办事。最后,在出现问题的时,能及时有效地去解决,负责好自己的每个区域,及时汇报领导,保证有故障后第一时间出现。

3 结语

质量检测保证了人们的利益,在故障时要及时解决。加强人员管理,在检测时避免操作失误带来的所失,做好监督管理工作。降低了故障的产生,保证仪器的安全使用,就会为检测提供准确的数据,以此来监管产品的质量。

参考文献

[1] 赵泉.计量检验仪器的故障分析及解决措施[J].科技致富向导,2013,8 (12):35-36.

[2] 戴涛.计量检验仪器的故障判断和具体解决措施[J].科技风,2013,13 (14):90-91.

检验科仪器和试剂管理制度 篇4

一、所使用的商品仪器、试剂必须有产品注册证、销售许可证和/或生产许可证。

二、各专业组应配备足够的仪器设备保证检验结果的及时准确。

三、各专业组组长应随时关注仪器设备的运行状态,发现问题及时处理,对于一般小故障有能力可以自行解决,迅速恢复仪器的正常运行;如遇较严重的仪器故障应及时通知厂方工程师进行修理。

四、对于使用年限较长、经常发生故障、需要更新的仪器设备应及时向科主任汇报,由科主任与设备科沟通后。填写设备申请表,经科主任批准后,报设备科进行招标采购,避免影响日常工作。

五、各专业组长应关注日常工作量的变化,如遇突发事件和工作量急剧增加等情况,应及时向科主任汇报,及时添置设备,保证日常工作的正常进行。

六、仪器、试剂、方法更新时应做比较试验,开展新项目必须做方法学评价,并有相应试验记录。方法学评价内容至少应包括:精密度、方法对比、病人结果的可报告范围。

七、所有试剂、耗材、辅助品应根据需要定期、定量进行采购,由各专业组组长填写试剂采购清单,然后交后勤管理处由专人统一采购,试剂到货后,通知后勤管理处验货并入库,由各项目检验人员保管,并按试剂盒说明书要求保存。

仪器仪表检验制度 篇5

1、仪器仪表升井后必须全面检修一次。

2、检修完好仪器仪表要求码放整齐,并留有记录可查。

3、必须有专职人员负责仪器的管理和维修。

4、、发爆器除每日进行正常维修外,每半年要全面进行一次大修与能力试验。

5、凡经过大修理的仪器必须进行稳压试验、冲击试验、气密性试验,并经过精度校正合格后才允许使用,否则重新安装或调整。

6、经过检修的仪器,必须达到完好标准要求,并再做一次全面检查才能上大盖,拧紧螺丝。

7、所有仪器每一年必须统一校正一次。

检验科仪器故障应急 篇6

一、单项选择

1-5

6-10 AABAB DCCED 36-40 BBAAC 41-45 DBBAA

46-50 BCCEE

51-55 CDADC

56-60 BDEBC

61-65 EBCAB

66-70 CCABE 11-15 BEABC 16-20 CDBDA 21-25 EBCAB 26-30 BAECB 31-35 CCCDE

二、问答题

1.简述临床检验仪器的发展趋势。

答:由计算机技术和通信技术相结合而发展的计算机网络,形成了多用户共享高精度、高速度、多功能、高可靠性的检验仪器;临床检验仪器正朝着集大型机的处理能力和小型机的应变能力于一身,超小型、多功能、低价格、更新换代频繁、床边和家庭型的方向迈进;模块式设计形成一个高质量多功能的检验系统,实现了一机多用;生物传感器和芯片的应用将使检验仪器小型化,灵活多用,相应的检验仪器正在不断出现和发展;专家系统技术更趋完善,使临床检验仪器具有更高级的智能;仪器更机器人化;自动化水平更高。检验结果标准化;仪器更个性化;仪器小型便携化。

2.根据哪些标准选用临床检验仪器?

答:要求仪器的精度等级高、应用范围广、检测范围宽、稳定性好、灵敏度高、噪音小、响应时间短等;要求仪器的检测速度快、检测参数多,结果准确可靠,可靠性好;用户操作程序界面全中文显示,操作简便,快捷;有国内生产的配套试剂盒供应;器不失效的性能、寿命、可维修性和仪器的保存性能好,如仪器的装配合理、材料先进、采用标准件及同类产品通用零部件的程度高,售后维修服务好等。能充分体现高效益、低成本。

3.简述临床实验室信息管理系统的主要作用。

检验科仪器故障应急 篇7

关键词:计量,故障,措施,仪器

不同行业都需要通过计量检验仪器控制生产过程, 不论是出自于法制计量目的, 还是工业计量, 计量检验仪器都已经广泛的得到使用。计量检验仪器是提高质量、降低消耗、增加效益或者是出于监管目的控制的重要手段。在生产实践当中, 众多的计量检验仪器也存在了许多的故障问题, 本文就计量检验仪器的故障判断和具体解决措施进行简单探讨。

1 计量检验仪器的检定

检定步骤为:1) 外观与正常性检查:检查计量器具是否有致命缺陷和能否正常工作。2) 计量特性的鉴定:按有关检定规程的检定方法进行。3) 对检定结果的数据进行处理和分析:例如算出平均值, 求出不确定度, 给出修正值等, 必要时画出误差曲线图进行分析。4) 检定结果的处理:检定结果合格出具检定证书、不合格的出具不合格通知书。

2 计量检验仪器的故障

企业生产过程中的各种参数和变量, 需要使用各种计量检验仪器, 以此控制工艺生产安全有序的进行。测量的准确性, 关系到生产的经济性, 因此, 企业总希望得到的测量的结果接近真实值, 以方便作出更加准确的控制判断。但是, 任何计量检验仪器和任何的测量原理均有其自身的误差范围, 不能完全等同于真实值。当计量仪器在正常工作范围, 反映带有一定误差的数据时, 计量仪器视为正常工作。当计量仪表由于自身原因, 不能真实反映计量内容, 并且远超误差范围, 或者直接不能工作了, 就是产生了故障。

1) 主观因素形成故障。由于计量仪器的安装、维护、检修人员的技术水平不高, 导致的故障。a.安装不当。计量仪器的安装, 涉及了大量的元器件, 管线路。安装过程中, 需要对计量仪器工作原理、线路布置有一定的了解。当安装不当, 例如错线、短路等等, 就会导致故障的发生。b.使用不当。计量仪器的生产厂家会对其工作环境条件有一定的要求, 相应的维护工作对于保障仪器正常工作很关键, 有利于延长其使用寿命。不当的使用, 会造成仪器使用寿命减短, 仪器系统受到的冲击也会加大。c.维护不当。计量仪器对温度、湿度、粉尘程度、噪音、电源、电磁、静电等环境因素比较敏感, 维护保养的工作不到位, 计量仪器内部积尘、潮湿、静电等都会致使计量仪器故障, 例如测量精度下降、信号失真、短路等等。d.维修调整不及时, 不到位。计量仪器长时间使用, 其性能特性就会发生变化, 需要对其进行校准。此外内部元件损坏不及时更换, 也会积累故障。当维修调整不到位、不及时, 计量仪器的误差范围会扩大, 相位会发生变迁, 计量仪器的性能也会下降。

2) 随机故障。随机故障是指偶然出现的故障。因此, 随机故障分析较为困难, 一般是由于机械结构局部松动、错位, 控制系统中原件出现工作特性漂移, 电气原件工作性能下降, 电气系统问题等等导致的。随机故障一般具有统计学规律, 通过长期观察记录, 对于故障的发生频次, 原因分析总结, 可以积累相应的技术经验。

3) 干扰因素产生的故障。干扰源, 比如计量检验仪器对环境的温度、湿度、粉尘程度、噪音、电源、电磁、静电的干扰因素等, 通过信号叠加, 或者影响计量元件, 使得数据采集误差加大。此外由于智能计量仪器的使用, 仪器本身就带有一定逻辑性智能性, 当受到强的干扰可能会造成程序计数器PC量发生变化, 产生程序运行故障。

3 计量检验仪器故障具体解决措施

3.1 机构设置和人员配置

1) 机构设置。a.建立集中统计的计量机构。企业计量工作是生产的重要的环节, 其咋企业的各个部门各个方面均有涉及。因此需要有个独立的计量机构来统计管理企业的计量工作, 其将为企业的计量提供技术保证和计量仪器监督管理。b.企业计量管理体系。计量工作时企业生产经营中不可缺少的技术基础, 必不可少的手段和工具。而且计量检验仪器的工作特征是:统一性;准确性;社会性, 但是使用过程有受到许多因素的影响, 需要企业强化计量管理, 建立管理体系将其特征控制在允许范围内。最后, 计量检验仪器的发展, 使得计量检验仪器不单单只是单量数值的传递, 已经可以企业整体生产经营提供更加全面综合的逻辑数据信息。因此需要建立计量管理体系。2) 人员配备。计量检验仪器的人员配备包括:在计量机构从事计量管理人员, 计量检验人员, 计量检验仪器检修人员, 精密度测试人员, 计量标准、计量管理标准、技术资料和计量技术统计资料保管人员, 计量监督人员。人员配备是企业具体情况各有侧重, 但是从事企业计量人员都应进行相应工作所需的培训。

3.2 日常维护管理体系

1) 计量器具应按使用要求正确使用, 使用者在使用前, 应先熟悉计量器具的结构原理、使用性能、操作方法以及保养须知。严防跌、碰、划、丢、严防借作他用, 对因违反规定, 导致计量器具致损者, 要追究其经济赔偿或行政处分之责任。2) 分管计量工作人员, 每天至少一次到现场负责巡回检查, 查看各种计量器具其指标或运转是否正常。如发现故障应及时处理, 并把检查和处理结果作好记录备查, 同时按制度规定定期做好计量器具内部的清洁调试工中。3) 库存的计量器具, 每年进行一次外观质量及保养情况的检查, 发现问题及时采取措施。4) 设立日常维护制度, 保证计量检验仪器外观无锈蚀、无灰尘、无油垢, 呈现本色, 生产现场保持整洁有序。

3.3 现场故障处理

1) 充分调查故障现场。计量检验仪器故障后, 维护人员, 应当仔细观察仪器各个部分的状态, 向操作人员了解故障情况和现象。对于原因不明确的故障, 要将造成故障原因, 一一列出, 逐一排查, 认真分析总结, 作出故障分析记录存档, 不能因为破环性故障就盲目更换计量检验仪器设备。找到造成故障原因, 就因病施药, 修理、调整和更换有关元件。2) 检查环境状况。企业的生产内容不同, 生产环境各有不同。需要通过对环境进行维护控制, 以确保测量设备、实验设备等能正常使用并满足其工作条件要求。比如计量检验仪器对环境的温度、湿度、粉尘程度、噪音、电源、电磁、静电的干扰因素的要求。处理计量仪器的故障时, 检查环境状况, 排查外部因素, 检查干扰因素是否超出计量仪器规定范围之内, 是否有影响。及时消除不良干扰源, 或者设置屏蔽场, 减少干扰源的影响。3) 做好计量仪表的电气装置检查、安全保护装置检查、安装状态检查、附属装置检查, 连接部分检查。

4 总结

检验仪器学,问答题13 篇8

【A型题】

1.A2.B3.B4.E5.C6.A7.C8.B9.E10.A

11.E12.A

13.D14.B15.A16.E17.D18.C19.A20.B21.C22.E

23.E24.E

25.A26.B27.C

【X型题】

1.ABDE2.ACDE3.BCDE4.ABCD5.ADC6.ABD

7.ABD8.ABCD9.AC10.ACDE11.ABCD

三、简答题

1.尿液分析的临床意义是什么?

答:尿液分析是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一,通过对尿液物理学检查和化学检查,可观察尿液物理性状和化学成份的变化。在尿沉渣检查中能够看到的有形成份为红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶(包括药物结晶)等。这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断,都有极重要的意义

2.简述尿液分析技术的进展。

答:尿液分析是最古老的医学检验之一。公元前400年,古希腊学者Hippocrates 已注意到人发热时,尿液颜色和气味的变化。此后,人们对尿液检验与疾病之间关系的认识逐渐加深。真正科学的尿液检验始于18世纪-19世纪,1827年,Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理,成为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者;20世纪40年代,逐渐出现了尿液干化学试剂带法,并成为筛检健康人或患者尿液的首选方法;20世纪70年代,第一台尿液化学分析仪问世,从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式,成为现代尿液分析的标志;20世纪80年代,逐渐将色谱和免疫技术用于干化学试纸中,生产出具有检测敏感性和特异性极高的单克隆抗体的试剂带;20世纪90年代以来,尿液分析仪自动化程度、性能得到迅猛发展。

3.简述我国现代尿液分析技术的发展过程。

答:我国的尿液分析仪的研制起步较晚,1966年,北京协和医院和上海医学化学研究所开始研制尿液试剂带,1985年广西桂林医疗电子仪器厂从日本引进当时具有国际先进水平的MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备,由此填补了国内空白。经过近三年的努力,实现了部分国产化,1990年尿液分析仪达到全部国产化。目前我国也已经能够生产功能齐全的尿液分

析仪。

4.尿液分析仪是如何进行分类的?

答:尿液分析仪按工作方式可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要着眼于自动评定干试纸法的测定结果,因其结构简单、使用方便,目前临床普遍应用。

尿液分析仪按测试项目的数量可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。

尿液分析仪按自动化程度可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。

5.简述试剂带结构。

答:采用了多层膜结构,第一层尼龙膜起保护作用,防止大分子物质对反应的污染;第二层绒制层,包括碘酸盐层和试剂层,碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质,试剂层含有试剂成分,主要与尿液中所测定物质发生化学反应,产生颜色变化;第三层是固定有试剂的吸水层,可使尿液均匀快速地浸入,并能抑制尿液流到相邻反应区;最后一层选取尿液不浸润的塑料片作为支持体。

6.尿液分析仪的检测项目有哪些?

答:检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。

7.尿液分析仪的检测原理是什么?

答:把试剂带浸入尿液中后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小。反之,反射率越大。即颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。

8.简述尿液分析仪的结构。

答:尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。

9.现代尿液分析仪的光学系统有几种?

答:有三种。滤光片分光系统:采用光源灯(卤灯)发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上,试剂带把光反射到球面积分仪中,透过滤色片,得到特定波长的单色光,照射到光电二极管上,实现光电转换。

LED系统:采用了可发射特定波长的发光二极管(LED)作为检测光源,两个检测头上都有三个不同波长的光电二极管,对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色(660nm、620nm、555nm),它们相对于检测面以60°照射在反应区上。作为光电转换器件的光电二极管垂直安装在反应区的上方,在检测光照射的同时接收反射光。

CCD系统:采用了目前比较尖端的光学元件CCD技术进行光电转换。它是把反射光分解为红

绿蓝(RGB:610nm、540nm、460nm)三原色,又将三原色中的每一种颜色分为2592色素,这样整个反射光分为7776色素,可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化。CCD的基本单元是MOS(金属氧化物半导体),当光照射到CCD硅片上时,在栅极附近的半导体内产生电子-空穴对,其多数载流子被栅极电压排开,少数载流子则被收集在势阱中形成信号电荷。将一定规则变化的电压加到CCD各电极上,电极上的电子或空穴(信号电荷)就能沿着半导体表面按一定方向移动,形成电信号。

10.尿液分析仪的安装注意事项有哪些?

答:(1)避免安装在有水分、潮湿的地方。应安装在清洁、通风处,室内温度应在10℃-30℃,相对湿度应≤80%;(2)安装在稳定的水平实验台上(最好是水泥台)。禁止安装在高温、阳光直接照射处,要远离高频、电磁波干扰源、热源及有煤气产生的地方;(3)应安装在大小适宜、有足够空间便于操作的地方;(4)要求仪器接地良好,电源电压稳定。

11.如何进行尿液分析仪的调校?

答:(1)首先应该用标准的校正带对仪器进行测定,对仪器的光路、状态进行校正,以达到最佳状态;(2)应该对尿液分析仪及试剂带的准确度进行评价。准确度的评价应根据仪器制造商规定的测定范围配制成一定浓度的标准物,在仪器上严格按说明书操作,每份标准物测定3次,看测定结果是否与标准物浓度相符合的程度;(3)用传统的方法与尿液分析仪测定作对比分析,对尿液分析仪的敏感性和特异性进行评价。与传统湿化学法对比分析时,应注意两种方法测试原理不同带来的实验误差;(4)了解该仪器对每项测试指标的测试范围,并建立该仪器的正常人的参考值范围。

12.尿液分析仪使用注意事项是什么?

答:(1)保持仪器的清洁;(2)保证使用干净的取样杯;(3)使用新鲜的混合尿液,标本留取检查应不超过2h;(4)不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带,在试带从冷藏温度变成室温时,不要打开盛装试剂带的瓶盖,防止试剂带受潮变质;(5)试剂带浸入尿样的时间为2s,试剂带过多的尿液标本应用滤纸吸走,所有试剂块包括空白块在内都要全部浸入尿液中;(6)仪器使用最佳温度应在20℃-25℃室温,尿液标本和试剂带最好也维持在这个温度范围内;(7)在观看仪器测试结果时,不能单独以符号代码结果来解释,要结合半定量值进行分析,以免因定性结果的报告方式不够妥当,给临床解释带来混乱。

13.如何进行尿液分析仪的维护和保养?

答:不规范地操作仪器,会扰乱仪器的正常工作,引起不良结果。仪器应避免阳光长时间的照射及温度过高.湿度过大。

日常维护在常规工作中必须严格按一定的操作规程进行操作,否则会因使用不当影响实验结果。(1)操作前应仔细阅读分析仪说明书及尿试剂带说明书,每台尿液分析仪应建立操作程序,并按其进行操作;(2)对尿液分析仪要有专人负责,建立专用的仪器登记本,对每天仪器操作的情况、出现的问题,以及维护、维修情况逐项登记;(3)每天测定开机前,要对仪器进行全面检

查,确认无误时才能开机,测定完毕,要对仪器进行全面清理.保养;(4)开瓶但未使用的尿试剂带,应立即收入瓶内盖好瓶盖,根据要求妥善保存,以免下次使用影响结果。

每日保养仪器表面应用清水或中性清洗剂擦拭干净;试剂带托盘,每日测定完毕,使用无腐蚀性的洗涤剂清洗,也可用清水或中性清洗剂擦拭干净;不要使用有机溶剂清洗传送带,清洗时勿使水滴入仪器内,有些仪器的试剂带托盘是一次性的,应注意更换;废物(废水.废试剂带)装置,每日用完应清除干净,并用水清洗干净。

每周或每月保养各类尿液分析仪的每周或每月保养,要根据仪器的具体情况而定。

14.简述引起尿液分析仪故障的原因。

答:仪器的故障分为必然性故障和偶然性故障。必然性故障是各种元器件.零部件经长期使用后,性能和结构发生老化,导致仪器无法进行正常的工作;偶然性故障是指各种元器件.结构等因受外界条件的影响,出现突发性质变,而使仪器不能进行正常的工作。通常出现故障的原因分为以下几类。

(1)人为引起的故障是由于操作不当引起的,故障轻者导致仪器不能正常工作,重者可能损害仪器。因此在操作使用前,必须熟读用户使用说明书,了解正确的使用操作步骤;(2)仪器设备质量缺陷引起的故障是指仪器元器件质量不好、设计不合理、装配工艺上因疏忽造成的故障;(3)长期使用后的故障这类故障与元器件使用寿命有关,所以是必然性故障,如光电器件、显示器的老化,传送机械系统的逐渐磨损等等;

(4)外因所致的故障是由仪器设备的使用环境条件不符合要求所引起的,常常是造成仪器故障的主要原因。一般指的是电压、温度、电场、磁场及振动等。

15.尿沉渣分析仪有几大类型?

答:迄今为止尿沉渣分析仪大致有两类,一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析,得出相应的技术资料与实验结果;另一类是流式细胞术分析。

16.简述流式细胞术尿沉渣分析仪的结构。

答:它包括光学检测系统、液压系统、电阻抗检测系统和电子系统。

17.简述流式细胞术尿沉渣分析仪的工作原理。

答:测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后,靠液压作用通过鞘液流动池。反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度、前向散射光强度和电阻抗的大小。仪器将这种荧光.散射光等光信号转变成电信号,并对各种信号进行分析,最后得到每个尿液标本产生出的直方图(histogram)和散射图(scattergram)。通过分析这些图形,即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态

18.尿沉渣分析仪的安装、使用注意事项是什么?

答:(1)安装仪器必须安装在通风好,远离电磁干扰源、热源,防止阳光直接照射,防

潮的稳定水平实验台上(最好是水泥台上)。环境大小应适宜,仪器两侧至少有0.5m空间,仪器后面最少有0.2m空间。最好安装在有空调装置的房间内(室内温度为15℃-30℃,最适温度为25℃,相对湿度应为30%-85%)。

(2)使用和注意事项安装新仪器时或每次仪器大维修之后,必须对仪器技术性能进行调试,这对保证检验质量起着重要的作用。全自动尿沉渣分析仪的鉴定必须由仪器制造公司的工程师来进行。每天开机前,操作者要对仪器的状态进行全面检查,确认无误后方可开机。开机时严格按说明书进行操作,仪器先进行自检,自检通过后,仪器再进行自动冲洗并检查本底。本底检测和质控通过后,方可进行样品测试。

下列情况应禁止上机测试:①尿液标本血细胞数>2000/μl时,会影响下一个标本的测定结果;②尿液标本使用了有颜色的防腐剂或荧光素,可降低分析结果的可信性;③尿液标本中有较大颗粒的污染物,可引起仪器阻塞。

19.简述UD自动染色尿沉渣分析仪的主要功能和特点。

答:(1)仪器定量准确,具有极高的重复性;(2)系统自动化、智能化程度高,具备灵活的操作方式;(3)克服了不染色方法易误认、漏检的缺点,提高了典型沉渣成分的检出率;(4)符合标准化要求,克服人为因素后,使尿沉渣分析达到尿沉渣分析的规范化、标准化的要求;(5)安全洁净,减少了对实验室及操作人员的污染;(6)智能控制,软件功能强大,可全面实现人机对话;(7)功能齐备,人性化设计,环保节约、易于摆放和观察。

20.自动尿液分析质控物选择的要求有哪些?

检验科仪器故障应急 篇9

1、总则

1.1为了规范公司施工现场的安全检查检验仪器、工具设备的管理工作充分发挥其效能,保证其正常使用,更好服务于项目,现根据国务院《建设工程安全生产管理条例》和《武汉市建筑工程施工现场安全质量标准化达标实施手册》的达标规定,结合公司实际特制定本办法。

1.2凡本公司施工现场的安全检查检验仪器、工具设备均适用本方法。

2、仪器工具设备的配置

2.1项目所需要安全检查检验仪器工具设备,原则上必须使用公司自有设备仪器和工具。公司无法提供的有公司负责对外租赁。

2.2设备配置要遵循少而精的原则,做到生产上适用、技术性能先进、安全可靠、设备状态稳定、经济合理、能满足施工要求。

2.3确需新增的安全检查检验仪器、工具设备由公司统一规划实施,各项目不得自行购置。

3、租赁管理

3.1租赁合同由项目部与出租方进行签订。

3.2合同生效后,租赁双方应严格遵守合同条款,任何一方违约,所造成的责任损失由违约方承担。

3.3合同期满,若项目需继续使用,应提前通知设备出租方续签

合同,若提前终止合同也应事前与出租方协商,项目无权转租设备。

4、设备安装、拆除管理

4.1设备出租方必须根据项目实际情况,编制设备按拆方案,该方案必须经其质量安全负责人签字认可后报公司总工审核并报项目总监审定。

4.2依据审定后的设备安、拆方案,出租方才能组织设备进行安装、拆除。并严格按其作业规程及方案认真实施。

5、仪器工具设备保养、维修管理

5.1仪器工具设备应按出厂说明书和技术要求或《施工设备技术保养规程》的要求做好仪器工具设备的维修保养工作与检验校定工作。

5.2设备操作人员必须认真填写设备运转记录及维修保养记录。

5.3项目部或设备出租方按计划排出维修保养计划,项目部要为设备的正常维修保养留足够的时间。项目部或设备出租方每月不少于一次对项目使用的仪器工具设备进行检查并做好记录。

5.4凡按计划进行修理的仪器工具的设备应分别进行修前、修后的性能鉴定,并做好修理记录。任何仪器工具设备不准带病工作。

6、设备使用安全管理

6.1项目部指定专人对施工现场的安全检查检验仪器设备进行安全使用监督管理或保管。

6.2检测设备按照哦该你死设备管理办法执行。

6.3定期开展安全检查检验仪器工具设备安全教育和检查。

6.4坚持每月至少开展一次定期检查,对查出的问题应进行整改。对整改结果进行验证,并做好相应的记录。

6.5仪器工具设备发生损失故障或事故时应及时报告。

7、仪器工具设备档案管理

7.1仪器工具设备技术档案包括以下主要内容:

7.1.1购置仪器工具设备的报告,上级批文,订货合同等;

7.1.2仪器工具设备生产许可证、产品出厂合格证、说明书、零件目录、相应的监督检验证明等;

7.1.3仪器工具设备运输、交接、装箱记录等;

7.1.4历次安装验收资料;

7.1.5定期检验和定期自行检验记录;

7.1.6日常维修保养记录;

7.1.7维修和技术改造记录;

7.1.8运转故障和事故记载;

7.1.9仪器工具设备累计运转或使用记录;

7.1.10仪器工具设备事故,调查处理相关资料等;

7.1.11仪器工具设备报废申请表、审批文件及处理资料等。

8、仪器工具设备报废管理

8.1自有仪器工具设备已到寿命期或未到寿命期但主要技术指标低下,已无修复价值的仪器工具设备应予报废,由项目部填写《机械(仪器)报废申请表》报公司,公司组织相关人员作仪器工具设备报废鉴定。

8.2报废的审批权在公司,报废仪器工具设备由公司统一处理,其收入一律交公司财务。

8.3已报废的仪器工具设备等不得继续使用,也不宜整机出售。

8.4仪器工具设备具备下列条件之一者,应予以报废。

8.4.1磨损严重。基础件已损坏、大修后不能达到使用要求和不能保证安全生产要求的;

8.4.2技术性能落后、效率低、耗能高、污染严重,无改造价值;

8.4.3修理费用高;

8.4.4属于淘汰型,无配件来源的;

检验科应急处理程序 篇10

检验科针对可能的突发性公共卫生事件和造成大量人员伤亡的自然灾害、火灾、停电及HIS/LIS系统崩溃及实验室生物暴露时制定紧急处理程序,以保证检验工作,或至少紧急检验工作能够顺利进行,同时努力将上述事件所造成的损失及后果降低到最低程度,并尽快恢复正常的工作程序。

【适用范围】

检验科所有专业组/实验室、检验科管理层及其他相关人员。

【职责】

1. 市统一发布突发性公共卫生事件和自然灾害预警;

2. XX市XX根据市的预警及院方自己的应对措施紧急通知检验科,监督并帮助紧急情况下的检验科工作。

3. 检验科主任是本科的第一责任人,根据市/院方的预警紧急通知启动《检验科应急处理程序》,如果事件情况紧急或事件仅涉及检验科内部(如LIS系统崩溃),可先启动应急预案,然后再上报相关领导及行政管理部门;

4. 各专业组长负责本专业的现场技术指导、相关人员的培训,配合科主任进行人员、仪器设备及空间动员和调配。

5. 医院保卫科指导检验科完成每年一次的消防培训和演习,定期检修灭火器,保持医院监控中心的电话畅通。

6. 医院行政处和电工班应对检验科用电线路及电器进定期检查,使之处于良好状态。

7. 医院信息中心和检验科的LIS供应商和维护商负责HIS和LIS的定期维护,努力将HIS/LIS系统崩溃的可能性减少至最低程度。

8. 专业组长及科主任对工作人员发生实验室生物暴露采取紧急措施。

9. 科主任、专业组长及实验室人员对实验室涉恐事件采取紧急措施。

【工作程序】

一、突发性公共卫生事件和造成大量人员伤亡的自然灾害

1. 根据市/院方对于突发性公共卫生事件和自然灾害的应急通知,检验科主任在最短的时间内将紧急通知传达到全科的每一位员工,实行全科总动员,并迅速启动《检验科应急处理程序》。

2. 对全科的人员、仪器设备、空间及其它资源进行统一调配,以加强最直接相关的一线工作,如急诊化验室;突发性公共卫生事件和自然灾害期间,采取主任值班/听班制度,科室每天有一名主任或副主任值班/听班,并及时向院方(如医务处)通报情况;视突发性公共卫生事件和自然灾害视情况是否停止全科所有工作人员的休假。

3. 如遭遇突发性公共卫生事件(如为大范围的传染病流行)时,应根据国家/市疾病控制机构的建议/指南(紧急情况下可自行查找资料),迅速制定检验科工作人员的防护措施;特殊情况下的标本采集、运送、检验、质控和报告程序,并为这种特殊情况下的工作程序准备相应的物质,必要时请院方提供帮助。

4.平时坚持预防为主、常备不懈,科主任在全科范围内进行宣教,思想上做好准备。保存《检验科工作人员一览表》,人员名单及联系电话,以便在最短的时间内联系需要的人员。同时,有计划进行物质上的准备,如关键的检验仪器和设备同一种有两台或以上,检验仪器的检测容量方面也留有余地。

二、火灾

1.发现小的火情时,发现者或值班人员应立即用放在实验室或附近的灭火器扑灭火焰,防止火情扩散。事后报告科室领导及医院保卫科,以查明起火原因,防止类似的事情再次发生。

2.发现较大的火情时,应立即切断电源,打电话至医院监控中心报警,详细报告发生火灾的地点、位置、时间,然后再通知检验科主任。

3.医院保卫处、检验科领导在接到突发火灾报告后,应立即赶到火灾现场,实施医院灭火预案,在准确判断、分析事态发展趋势后,指挥疏散、灭火。

4.火情就是命令,对于能够自行扑灭的火灾,检验科工作人员应在保卫处和科主任的指挥下进行灭火,其他人员应沿逃生路线紧急疏散。

5.火灾的预防措施

(1)定期组织检验科全体工作人员进行消防知识学习与培训,达到人

人会初级灭火。每年进行一次消防逃生演习。

(2)医院保卫部门定期检查全院消防设施性能,保证消防设施一直处

于功能完好状态;

(3)保证消防通道畅通;

(4)加强用电安全及易燃易爆物品的管理。

三、停电

1.医院医疗用电为二路供电系统,如正在供电的某路电源意外停止供电,其它电源的某路将在瞬间自动切换供电(如UPS)。尽管如此仍需考虑由于自然灾害等意外因素造成的市区大面积停电或因医院内部供电线路及电器故障造成的小范围停电。

2.检验科的大型检验分析仪均装备有UPS系统,能够保证在意外短时间的停电(30分钟)以内进行供电。

3.对于医院内部供电线路及电器故障造成的小范围停电,如检验科的某一实验室停电,发现者或值班人员应立即打电话联系电工班进行维修。如不能及时修复,应将重要/急诊标本运送至检验科的其它实验室进行检测。

4.对于定期的供电线路检修,医院供电管理部门将事先通知,一般安排在非工作时间,如早8:00以前,或下午5:30以后。检验科在接到停电通知后,应做好停电准备。

5.检验科应规备有应急灯、电筒等照明工具,并定期检查,保持完好状态。

四、HIS/LIS系统崩溃

1.医院信息中心已完成医院信息系统的硬件改造,包括双服务器和并联的网络线路,最大程度的减少了因网络硬件故障造成的全院信息系统的瘫痪。

2.正常情况下,LIS的数据库保存在医院的LIS服务器上,LIS软件在访问LIS服务器的同时还需要访问HIS服务器以获取检验的基本信息,所以LIS软件的运行需要依靠医院的HIS系统。

3.如发生医院的HIS系统全部瘫痪,此时LIS系统完成部分功能,包括检验数据在分析仪、计算机终端之间的传输及检验报告的打印,但检验数据不能上传至HIS系统,也不能进行检验的收费等HIS系统完成的功能,这些功能将能在HIS系统恢复后完成。

4.如医院HIS服务器中止工作,但LIS服务器仍处于正常状态,会自动启动LIS独立服务,检验申请信息和病人信息全部由检验工作人员手工录入,待HIS恢复工作后,仅需补传收费,LIS系统即可恢复正常。

5.如果LIS服务器中止工作,处理过程同3。

五、实验室生物暴露及初步处理

1.立即用肥皂水清洗暴露表面、用洗眼器洗眼、用生理盐水漱口、必要时使用紧急淋浴设施;

2.立即告知同事及上级主管(组长及科主任);

3.进一步处理请参见卫生部《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则(试行)》

六、实验室涉恐事件

病原微生物实验室发生的可能涉及生物恐怖袭击事件包括破坏实验室设施或菌(毒)种库;抢夺、盗窃高致病性菌(毒)种或样本及其他感染性材料;在实验室内故意播撒高致病性病原微生物菌(毒)种或样本等事件。

检验科仪器故障应急 篇11

检验仪器设备管理制度

(一)分析天平

1.称量前应首先检查天平位置是否水平,各部件是否正常,然后校正零点或进行必要调整。

2.被称量物质质量绝不可超过天平所规定的负荷限度。扭动天平升降枢时,必须缓慢小心,防止天平大幅度摆动损伤刀口。

3.一定要使天平处于静止状态时,才能放上或取下被称物和砝码。在天平各门关闭后,方可放下升降枢,观察读数。

4.被称物质的温度应与天平室的室温相平衡后,方可进行称量。吸湿性、挥发性或腐蚀性的物质,一定要放在容器内,将盖盖紧后再称量。

5.砝码只允许用天平镊子夹取,不得用手直接拿取,砝码用过后应放回砝码盒内原来的位置上。

6.在进行同一项的分析过程中,只允许使用同一台天平和砝码。

7.天平内要保持干燥清洁,经常更换干燥剂,用软毛刷拭去各部件的尘埃,并要定期进行校验,以保持其精度。

8.分析天平室要与分析实验室隔开。

(二)银、镍器皿

1.银器皿

(1)银的熔点较低,使用温度一般以不超过750C为宜。

(2)刚从高温炉中取出的银坩埚不许立即用水冷却,以防裂纹。

(3)应用过氧化钠熔剂时,只宜烧结,不宜熔融,所以要严格控制温度。

(4)含硫化物高的物质不要在银坩埚中熔融

(5)清洗银器皿时,可用微沸的稀盐酸(1+5),但不宜将器皿放在酸内长时间加热。

2.镍坩埚

镍坩埚中宜使用碱性熔剂,如氢氧化钠,过氧化钠进行熔融,不得应用焦硫酸钾、硫酸氢钾等酸性熔剂。使用温度不得高于700℃,否则带入溶液中的镍盐将大量增加。

2006-8-24 11:28 回复

质量道师

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5楼

(三)高温炉及其温度控制器

1.化验室用的高温炉必须配有温度自动控制器,所用热电偶应与控制器表头规定的热电势相符合(可外接电阻调整)。

2.使用前须接好地线,并检查断偶保护是否灵敏。高温炉应安装在牢固的台面上,控制器则应尽量远离热源。3.热电偶要插入炉膛的中部,并防止偶端与炉壁接触。开启电源前,应首先将控制器的控制指针调到所需温度,开启电源后应注意控制器指针方向是否正确。

4.电炉升至规定温度后,控制器应自动控制并保温,否则应切断电源进行检查,不得继续使用。

5.送入或取出灼烧物时,最好切断电源,防止触电。炉膛底部应垫一耐火板(不要将灼烧物品直接放到炉膛底部,防止烧结在一起)。

6.禁止熔融和灼烧沉淀在同一炉内进行,不得在炉内灰化滤纸。容易飞溅的熔剂,更不能直接放在炉中熔融,要避免热电偶端被飞溅的熔融物沾污。

7.控制器要定期进行检修和温度校对

8.高温炉室要与分析实验室隔开。

(四)胶砂搅拌机

1.每月检查一次叶片与锅壁、锅底的间隙。每年请技术监督部门来厂检定一次。当间隙超过1.5±0.1mm,又无法调整时,应更换新的。

2.要经常保持油箱内油量,定期换油,保持润滑油的清洁。

3.首次使用时,一定要检查机器的电器接线是否正确。

4.保持工作场地的清洁,带有电器控制箱的,后盖要盖好,防止灰尘进入。

5.在操作中起落搅拌叶一定要轻起轻放。

(五)胶砂振动台

1.每月应检查振动台的紧固螺丝,每年请技术监督部门来厂检定一次,松紧要适宜,台面要水平。与混凝土基座相连的地脚螺丝要固紧,以免启动后振动台来回移动位置。

2.每季度检查台面振幅有无变化,并做好记录,当振幅超过0.75±0.02 mm时,要检查振动部分总质量(包括电动机、台面、卡具、拉杆)、试模以及各个振动子质量的变化,并调整振幅到所规定的范围。

(六)净浆搅拌机

1.每年请技术监督部门检定一次搅拌叶片与锅底、锅壁的间隙(可用塞尺检查),不应超过2±1 mm。

2.经常不定时用秒表抽查搅拌机和一次的自动控制程序是否准确。

3.做完试验后必须将锅内和搅拌叶片擦拭干净。

4.经检查不符合要求的零部件要及时更换。

(七)压力试验机

1.压力试验机每年至少请技术监督部门检定一次,示值相对误差不得超过1.0%;示值相对变动性不得超过1.0%,示值相对进回程差不得超过1.5%,每半年与质量监督检验机构(或对比单位)进行一次破型对比。

2.压力机用油每年至少更换一次,所用的油质应符合压力机说明书的要求。

3.经常检查储油箱的油量是否正常,油箱管接头有无松动.防上漏油、溢油等情况。

4.经常注意被动指针的弹性垫圈松紧是否恰当。加荷过程指针运转是否平稳,如有抖动应检查原因。尤其注意测力摆仰程不准超过最大限度,指针旋转亦不准超过一周。

5.抗压夹具的球座应保持润滑、灵敏,夹具压板长度40±0.lmm,宽度不小于40mm.厚度大于10mm,加压板面必须磨平,粗糙度应0.1 ~ 0.8 之间

6.使用完毕要彻底擦拭机器各部位,保持干净,套上保护罩。

(八)电动抗折试验机

1.每年请技术监督部门来厂检定一次。示值相对误差不得超过±1.0%,使用中不得超过土2%。示值相对变动性不大于1.0%,灵敏度≥l%。

2.抗折试验机要保持水平安放,使用前要检查试验机的灵敏度。

3.每季度应检查抗折夹具的尺寸和要求是否符合标准的规定。

4.更换夹具时,应先作对比试验。

5.刀口上不准抹油,磨损后应及时更换。

(九)0.080mm标准筛

2006-8-24 11:28 回复

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6楼

1.使用新筛或筛子使用一定时间后,都要进行修正。一般修正差值在土0.5%范围内可继续使用;在土0.1%~土0.5%范围内可采用修正系数的方法调整;差值超出土0.5%时应清洗,清洗后再校验修正,用标准粉检定时,新筛修正系数C应在0.85~1.05范围内,使用中的筛子修正系数C应在0.5~1.5范围内,否则应更换新筛.2.应经常保持干净。常用的筛子可浸泡于净水中保存,一般在使用20~30次后须用0.3~0.5mol/L的醋酸或食醋清洗。清洗时用毛刷轻轻由筛底向里按经纬线依次清洗,不得用毛刷由筛内向外刷洗,更不能无规则的任意乱刷,以免损坏筛网。

3.实验筛修正系数的测定方法

筛子的修正方法一般有两种:一是用0.08mm标准筛为基准,被修正筛与该标准筛对比。另一种是用一个已知0.08mm标准筛筛余百分数的标准粉作为标准样(中国建材院水泥所可提供),按细度操作程序测定标准样在实验筛上的筛余百分数。

实验筛修正系数按下式计算:

C=Fn/Ft

式中

C-实验筛修正系数。

Fn-标准样给定的筛余量,%,Ft-标准样在实验筛上的筛余量,%,水泥试样筛余百分数结果修正按下式计算,Fc=C*F

式中Fc-水泥试样修正后的筛余量,%

C-实验筛修正系数,F-水泥试样修正前的筛余量,%。

实验筛的修正系数不在0.85~1.15的范围内,说明该筛差值较大,应更换新筛,再进行对比求出修正系数。

做好本组的原始记录和有关技术资料的管理工作。

水泥厂化验室

抽 查 对 比 制 度

为了提高企业的检验水平和确保检验的准确性、复演性,统一操作方法,培养工作责任心,特制定抽查对比制度。

(一)内部抽查

1.抽查对比工作由专人负责组织实施,抽查样品及对比结果要记录清楚。

2.检验人员要实事求是,严肃认真对待,按时完成抽查检验,不得弄虚作假或推诿、抵制。

3.抽查对比次数规定如下:

(1)强度检验岗位每月不少于2个样品;

(2)单项物理检验岗位每人每月不少于4个样品;

(3)化学全分析密码抽查每人每月不少于2个样品;

(4)生产控制岗位每人每月不少于4个样品;

4.抽查样品尽量抽取近期样品,对比结果作为考核各岗位工作质量的依据。

5.对比超差者应认真查明原因,采取措施,改进操作,以保证检验准确性。

(二)与上级检验机构对比

1、按国家经贸委《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》的规定,与上级质检机构每月对比1次。

2、参加国家或省级建材行业质检机构组织的物理检验和化学分析大对比。

3、物检复验是指某编号水泥出厂后,生产企业发现水泥质量不合格或用户对水泥质量提出异议时,为了进-步核准该号水泥的质量指标,将该编号水泥送国家或省质检中心进行复验,以复检结果为准。

(三)抽查对比允许误差范围:

同一试验室不大于

不同试验室不大于

误差类别

水泥密度

±0.02g/cm3

±0.02g/cm3

水泥比表面积

±3.0%

±5.0%

水泥细度

筛余≤5.0%的为±0.5%筛余>5.0%的为±1.0%

筛余≤5.0%的为±1.0%筛余>5.0%的为±1.5%

标准稠度用水量

±3.0%

±5.0%

凝结时间

初凝: ±15 min终凝: ±30 min 初凝: ±20 min终凝: ±45 min

抗折强度

±7.0%

±9.0%

抗压强度

±5.0%

±7.0 %

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质量道师

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7楼

不溶物

±0.10% ±0.10%

水泥烧失量

±0.15% ±0.30%

水泥三氧化硫

±0.15% ±0.20%

水泥(熟料)氧化镁 ±0.20% ±0.30%

稠度时间

±4 min ±6 min

胶砂流动度

±5 min ±8 min

生料细度

±1.0%

生料碳酸钙(氧化钙)

±0.3%(0.25%)

生料氧化铁

±0.15%

全黑生料发热量

0.4%

水泥厂化验室

标准溶液专人管理和复标制度

为保证标准溶液的准确性,特制定复标制度。

1、标准溶液复标范围:

0.015mol

0.15mol/L

0.0248mol

EDTA

0.125mol/L

NaOH

0.01783mol

0.0999mol/L

0.015mol

0.02481mol

苯甲酸标准溶液。

2、标准溶液由专人管理、配制、标定,并由另一个复标,标定、复标数据必须详细记录。

3、经复标合格后的标准溶液,由配制者贴上封条,储存备用。各班检验人员一旦需要认准溶液名称。随时换用,但与原来溶液必须进行对比。

水泥厂化验室

ISO标准砂管理制度

1、试验用标准砂必须由符合GB/T17671-1999标准的定点生产厂家提供。

2、ISO标准砂入库前,由物理组做好验收工作,验收内容包括生产厂家名称、包装袋不得破损、不得受潮和油污。

3、贮存ISO标准砂的场所必须做到干净、清洁。

4、ISO由物理组派专门保管,专人发放和领用。

5、ISO标准砂试验必须保持24小时恒温。

6、试验前由配比人员对小包装标准砂外观检查,确保无破损、不受潮、包内无杂物,重量符合1350±5g要求。

7、凡标准砂达不到ISO标准砂技术要求中各项指标均作为废品处理,不得使用。

水泥厂化验室

人员培训及考核制度

1.为不断提高化验室工作人员的业务水平和质量意识,保证检验工作质量,特制订本制度。

2.化验室每年要制订培训和考核计划,并按计划对检验人员进行质量教育和技术培训、考核,建立培训档案。

3.化验室全体人员每周进行业务学习一次,根据工作需要,学习水泥有关理论知识、国家水泥现行标准、水泥企业质量管理规程等质量管理知识和上级有关质量文件。-年内要达到《等级标准》三级工以上的应知应会要求。

4.试验准确性是考核岗位工作质量的重要依据,密码校对准确率必须达到95%以上。

5.定期进行考核,考核应作为评价其技术素质和奖惩的依据之一,对连续两次考核不合格者,应调离质检岗位。

水泥厂化验室原始记录、台账与检验报告的填写和审核制度

企业应按照《档案法》的要求,做好质量技术文件的档案管理工作,原始记录和台账使用统一表格,各项检验要有完整的原始记录和分类台账。原始记录和分类台账应按月装订成册,专人保管。

1、根据规定的试验项目及内容,分别建立原始记录,填写要真实,清晰、完整,不得任意涂改,当笔误时,应在笔误数据中央画两横线或画“X”,在其上方写上更正后的数据。并加盖修改人印章,涉及出厂水泥、熟料的实验记录的更正应有化验室主任签字。原始记录要保存三年以上,以备查询。

2、生产控制值班记录要填写清晰、完整,并长期保存。

3、出磨、出厂水泥及熟料物理性能试验,生料、熟料、原燃材料化学分析等,应建立分类台帐,并有专人负责汇总,长期保存。

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质量道师

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8楼

4、各类报表应按规定日期、发放范围及时准确地报出并留底备查。出厂水泥检验报告、质量月、年报及其他重要报告时,要经相关领导审核并签字。

5、对质量检验数据要及时整理分析,每月分析一次,主要指出存在问题和改进意见,全年应有专题总结。

6、企业应积极创造条件,建立企业质量管理数据库,利用互联网络与其他有关单位进行质量信息交流。

7.上级发布的有关质量方面的通报和文件,要认真学习贯彻,除及时归档外,化验室要复印并送主管领导及主要生产部门,便于使用。

水泥厂化验室

化验室安全技术要求

(一)一般安全操作

1.防止中毒

部分化学药品误入口腔或吸入呼吸道,易引起药物中毒,操作时应特别注意。易引起中毒的剧毒药品有:氰化钾(KCN)、三氧化二砷(As2O3)、二氧化汞(HgO2)、重铬酸钾(K2Cr2O7)、氟化钾(KF)、氟化钠(NaF)、氟化铵(NH4F)等。常见的有毒气体有:硫酸烟、卤素蒸气、盐酸蒸气、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化氢、一氧化碳、汞的蒸气等。有些易挥发的液体,如乙醚、汽油、苯等,其蒸气若吸入过多,会使人头疼昏迷,甚至失去知觉。因此,为避免中毒事故的发生,必须严格做到以下几点:

(1)一切试剂、药品瓶要有标签。剧毒药品必须制订严格的保管、领用制度,并认真遵守。此类药品应设专柜存放并加锁,由专人负责保管。毒性药品撒落时,应立即全部收拾起来,并把撒落过毒物的桌子或地板洗净。

(2)严禁试剂入口。使用移液管时应用橡皮球操作,不得用嘴。如须以鼻鉴别试剂或反应放出的气味时,应将容器离开面部适当距离,以手轻轻煽动,稍闻其味即可。

(3)所有可能产生有毒气体的操作,都必须在通风橱内进行。凡有必要使用防毒面具的工作地点,应悬挂一个防毒面罩,以备分析人员急需时戴用。

(4)严禁食具和仪器互相代用。凡使用有毒药品工作后要仔细洗手和漱口。

(5)有毒的废液应尽量作无毒处理后,再排入地下深处或倒入下水道,盛皿要洗干净,并立即洗手。

(6)水银洒落在地下时,应尽量清除干净,然后在残迹处撒上硫黄粉,以消除汞滴。(7)取有毒试样时应站在上风处,利用球胆取气分析时,要保证球胆不漏气,用完后要放在室外排空。

(8)发生中毒事故后,必须立即采取急救措施。如果是由于吸入煤(或其他毒性气体、蒸气,应立即把中毒迁移到新鲜空气处,如果中毒是由于吞入毒物,最有效的办法是借呕吐排除胃中的毒物,同时立即将中毒事故情况通知医务所,救护得愈早愈快,危险性也愈小。

2.防止燃烧和爆炸

(1)挥发性有机药品应存放在通风良好的处所或冰箱中,易燃药品不可放在酒精灯、电炉或其他火源的附近。室温过高时,启用易挥发物时应首先冷却,并不可将瓶口对着自己或他人的脸部。

(2)实验过程中,对于易挥发及易燃有机溶剂,如必须用加热方式排除时,应在水浴锅或电热板上缓慢进行,严禁直接用火焰或电炉加热。

(3)在蒸馏可燃物质时,首先应将水充入冷凝器内,并确信流水已固定时,再旋开开关加热(不能直接用明火加热)。接收器最好置于沙土浴中。在蒸馏过程中人员不能离开,要时刻注视仪器和冷凝器的工作情况,即使在短时间内也不能置之不顾。如需往蒸馏器内补充液体,应先熄火。冷却后再进行.(4)身上或手上沾有易燃物时,不得靠近火源,应立即清洗干净。落有氧化剂溶液滴的衣服。稍微加热即可着火。应注意及时清除。

(5)高温物体,如灼热的坩埚、瓷盘或燃烧管等,要放在不会引发火灾的安全地方。

(6)严禁氧化剂与可燃物一同研磨。不能在纸上称量过氧化钠。在工作中不要使用成分不明的物质,防止反应时产生危险的产物。

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质量道师

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9楼

(7)爆炸类药品应放在低温处保管,移动或起用时不得剧烈振动。易发生爆炸的操作,无关人员不得在室内,并加强安全防范措施,避免可能发生的伤害,必要时应戴面罩或使用防护挡板。

(8)装有挥发性物质或受热分解会放出气体的药品(如PCI5)的瓶子最好不用石蜡封瓶塞,如瓶口因用蜡封住而打不开时,不能把瓶子放在火上烘烤。

(9)分析中,有时需要对加热处理的溶液在隔绝CO2的情况下冷却,冷却时不能把容器塞紧,以防冷却时爆炸,可以在塞子上装有碱石灰管。

(10)化验室应备有沙箱及灭火器,分析室内严禁吸烟。

3.防止化学药品的腐蚀、灼烧、烫伤(1)取用腐蚀类、刺激性药品时,最好戴上橡皮手套和防护眼镜。以防药品洒出或沾到身上,用移液管吸液时必须用橡皮球操作。

(2)稀释硫酸时,必须在烧杯等耐热容器内进行,将酸缓缓倒入水中并不断搅拌,以免骤然发热使酸溅出,伤害皮肤、眼睛或衣服。

(3)用浓硫酸做加热浴的操作(如测定熔点),眼睛要离开一定距离,火焰不得超过石棉网的石棉芯,搅拌时要小心均匀.(4)取下正在沸腾的水或溶液时,须先用烧杯夹子摇动后才能取下使用,以防使用时突然沸腾溅出伤人。

(5)使用酒精灯或喷灯时如有酒精洒出,应先将洒出的酒精擦干净,然后再用火柴点燃,不能把灯拿到别的火源上去引火。

(6)开启氨水、盐酸、硝酸等药瓶封口时,应先盖上湿布,用水浸湿后,再开动瓶塞,以防溅出。

(7)在压碎或研磨苛性碱和其他危险物质时,要注意防范小碎片溅散,以免烧伤眼睛、皮肤等。

(8)在使用强碱熔样时,应防止坩埚沾水,以免发生爆炸。

若不慎烧伤、灼伤时,应按下列方法临时处理:

(1)火烫伤使皮肤发红时,可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里,至不觉疼痛为止。起泡时应用红汞或高锰酸钾溶液(4%)涂沫,不要弄破水泡。

(2)眼睛或皮肤被酸灼伤时,应立即用干净纱布把皮肤上的酸抹去后用水洗净,再用2%的碳酸氢钠溶液冲洗。若被碱烧伤时,用水冲洗后再用2%的醋酸或硼酸溶液冲洗。

(3)氢氟酸对皮肤、指甲的伤害力很强:若沾在手上则应立即用水或碳酸氢钠溶液冲洗,再用甘油和氧化镁混合药剂(2:1)涂沫后包扎好。

(4)被溴烧伤处用氨水酒精混合液(1:10)涂抹。

应当注意的是,不同的化学物质溅到皮肤上后呈现的颜色和情况也不一样,一般规律是:硝酸呈褐黄色;硫酸呈棕褐色或黑色;强碱呈白色;氢氟酸开始不明显,也无不适之感,当稍有疼痛时,说明已到严重程度,不但能腐蚀皮肤、组织和器官,还可腐蚀至骨骼。酸性物质烧伤具有自限性,腐蚀作用只在当时,经冲洗等处理后,一般不再加重。而碱性化学物质则不同,初期可能不严重,但会逐渐发展,损害渐渐向周围和组织深部蔓延。

4.防止玻璃器皿割伤

(1)使用玻璃仪器前应认真检查,不要使用有裂纹的仪器.(2)装配或拆卸仪器时,要防备玻璃管和其他部分的损坏,以避免受到严重的割伤。

(3)切割玻璃管(棒)及塞子钻孔时,要用布包住或戴上手套,以防玻璃管破碎后割伤手部。

(4)用酒精灯或喷灯加热烧杯和烧瓶时,下部应垫石棉网,以免受热不均匀,发生炸裂。也不能使其过热。

(5)细口瓶或容量瓶受热易炸裂,不能直接在火焰上加热,也不可装入过热溶液。

(二)、使用煤气设备的安全注意事项

1、煤气灯及煤气管道要经常检查。若在实验室内闻到煤气的气味,要立即停止使用,及时检查处理在未完全排除室内的煤气前,不要点火,也不要启动电器开关。

2、点煤气灯前,必须先闭风,后点火,再开煤气,最后调节风量。停用时时要先关闭风,后关闭煤气,不按次序就会有发生爆炸和火灾的危险。

3、由于煤气开关或导管零件装配不紧,造成煤气侵入空气中而着火时,应立即关闭通向漏气处的开关或气阀,迅速用湿抹布或石棉纸等物仆灭火焰,在未修好之前,不准使用煤气。

4.使用煤气灯时要注意防止内燃,下班前要详细检查是否完全熄灭,以免发生意外。

5.因发生故障临时停止煤气供应时,要立即关闭一切仪器上的煤气开关、分开关和总开关,防止恢复供气时因忘记关闭开关而使实验室内充满煤气。

6.无人在室内时,禁止使用煤气灯。

7.点燃煤气灯时,煤气灯的近旁不得放置易燃物品(如抹布、毛巾、易燃、易爆药品、试剂等)

(三)使用电器设备的安全注意事项

1.在使用动力设备前,应首先认真检查开关、马达和机械设备各部分的安装是否妥当。

2.注意电线的干燥度。遵守使用电器仪器的规程。离开房间,要切断电器加温仪器的电流。

3.在更换保险丝时,要按负荷量选用合格保险丝,不得任意加大或以铜丝代替。

4.实验室内不准有裸露的电源线头,并不得用其接通电灯、仪器或电动机,以防止火灾。

5.严禁用铁柄毛刷清扫或用湿布擦拭电器开关。

6.凡电器动力设备发生过热现象,应立即停止运转。

7.供电突然中断时,要关闭一切加温和其他电器仪器供电恢复后,再按规定重新工作。

8.高温硅碳棒箱式炉的硅碳棒端均匀应设安全罩,严禁将安全罩随意撤掉,以防止发生触电事故。

9.凡使用110V以上电源装置、仪器的金属部分必须安装地线

10.使用高压电流的电器设备工作时,要穿绝缘鞋和戴橡皮手套,并站在橡皮板上,绝不能存在侥幸心理。

11.实验室所有电器设备不得私自拆动及随便修理

12.发生触电事故时,要立即用不导电的物体把触电者从电线上挪开,同时采取措施切断电源,把触电者转移到新鲜空气处进行人工呼吸,并迅速通知医务部门。

(四)防火与灭火

1.化验室内应备有适用于各种情况的灭火器材,如灭火砂、石棉布、各类灭火器等。灭火砂要经常保持干净,且不可有水浸入。

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