检验试验控制程序

检验试验控制程序（精选8篇）

检验试验控制程序 篇1

时间:2011-06-20 09:37来源:sgwk.info 作者:雨扬 点击:717 次

4．程序

4.1 品质部负责编制各类《检验规范》，其主要内容可包括检验项目、检验要求、检验方法、抽样方案、重要度、检查水平、AQL值等，检验员根据《检验规范》进行检验。

4.2 检验前准备：

4.2.1 IQC主管准备《进料检验规范》、《BOM》及必要的检测设备；

4.2.2 QA主管准备《成品检验规范》、客户资料和相应的检测设备；

4.2.3 品质部经理或指定人接收研发中心签订的样板，交IQC主管/QA主管。样板由IQC/QA保存二年，并建立《样板清册》。

4.3 进货检验：

4.3.1 仓管员核对进货物资名称、物料编码、规格、型号、数量、生产日期等标识后，加贴产品标识，并按《标识和可追溯性控制程序》要求作好“待检”标识，由仓管员送交《送货单》通知检验员检验，对于需进行检验的原材料，IQC在收到《送货单》后，检验员按《检验规范》的要求进行检验，并在《进料检验报告》上注明检验结果并签名，由IQC组长审核，IQC主管核准。

4.3.2对检验合格的原材料，IQC检验员则于《送货单》相应的检验结果栏内签上“合格”，同时在物料标识卡上贴上绿色合格标签或盖蓝色合格印章。仓管员负责将原材料移至相应合格品区域，并凭检验合格结论办理相应的入库手续。

4.3.3对检验不合格的原材料，IQC检验员则于《送货单》相应检验结果栏内签上“不合格”，同时在物料标识卡上贴上红色不合格标签或盖红色不合格印章。仓管员负责将原材料移至相应不合格品区域，IQC将不合格之《进料检验报告》交IQC主管确认,对不合格品按《不合格品控制程序》进行处理并作好相应标识。

4.3.4 对于需进行验证的原材料，可由检验员按《外购件验证的规定》要求对供方提供相应的出厂检验报告、合格证等书面证据进行验证，验证后应填写《验证记录表》，注明验证结论和验证人，并保存有关验证资料。

4.3.5 对于紧急物料放行的处理：

4.3.5.1当物料因生产急需使用而来不及检验时，由物控部填写《紧急放行申请书》交品质部，由品质部经理批准后方可生效。

4.3.5.2品质部检验员接收到已批准的《紧急放行申请书》后，立即进行抽样，同时做好“紧急放行”标识，通知仓库按生产需求进行发料并做好记录。同时制造部在生产过程中亦应做好标识。

4.3.5.3 IQC应及时对紧急放行的原材料进行检验。

a)检验结果为合格，取消紧急放行，按4.3.2条款进行处理。

b)检验结果为不合格，追回该批原材料及该批原材料的半成品及成品，作为不合格品，按4.3.3条款进行处理。

4.4 过程检验

4.4.1 检验员或授权检验者根据工艺流程图上确定的检验点，按《检验规范》/《工序卡》进行检验，检验结果记录在《过程检验记录表》，经检验合格的方可流入下道工序，不合格的按《不合格品控制程序》进行处理。

4.4.2 本公司不允许例外转序。

4.5 成品检验

检验试验控制程序 篇2

1.1 压力试验的分类

压力试验在操作过程中的分类, 主要是根据压力试验在实际的应用中采用的介质不同而可以分为液压试验和气压试验, 具体的试验情况如下: (1) 液压试验。采用液体作为试验介质, 主要是因为液体的可压缩性较小, 压力试验的过程中一旦出现介质泄露也可以很快的释放出积聚的能量, 即在短时间内降低容器压力, 这样就避免了试验过程中的一些危险因素。而且水容易获取, 操作简单方便, 无需进行特殊的处理, 因此压力试验往往采用水作为介质。另外, 一些不出现沸点或者闪点温度的液体也可以作为试验的介质。这主要是为了满足试验的温度需求, 如果在高温试验的情况下, 试验液体的沸点应小于试验温度, 避免试验液体气化形成潜在的危险。 (2) 气压试验。气压试验是采用气体介质, 气体在试验中会因为压缩而产生能量的聚集, 因此容易发生事故。一旦出现泄漏事故, 气体因压缩作用, 外泄过程中不仅要释放能量, 而且释放速度极快, 因此事故危害严重, 所以在国标中对气压压力试验相关条件限制较为严格。

可见在压力试验中液压试验应优先选择, 只有在液压试验无法完成的情况下才考虑使用气压试验。其情况如下: (1) 当容器中填充液体介质的时候, 其介质自身的重量将影响容器的本身和基础的承载而造成破坏, 这主要是指直径大, 承载压力低而且仅仅用于气体储存的容器。 (2) 因为容器结构的原因, 液体在进入到容器后不容易清除, 而且容器内的残存液体会影响容器的使用, 这时只能采用气体压力试验满足测试需求。为了保证气压试验的安全性, 国标对进行气压试验的容器有着严格的焊接质量要求, 同时应进行无损伤检测, 方可进行气压试验。

1.2 压力试验中的温度控制

随着试验温度的降低, 压力容器的材料会因为温度变化而产生变化, 容易增加试验的危险系数。这一点对寒冷地区的户外试验十分重要。因此在国标中对试验的温度进行了限定。试验温度的理论数值应指压力试验进行时容器的金属材料的温度, 但是因为金属材料的温度不容易控制, 因此就对介质的温度进行了规定, 在冬季户外进行压力试验的时候应当将加热后的介质注入到容器中, 并放置一段时间后在进行增压。国标中, 给出了不同材料制成的压力容器在进行压力试验时, 所需要到达的标准温度, 通常来说试验液体的温度应高于5℃。

2 压力试验的质量控制

2.1 压力试验应实行责任制

这主要是在试验的过程中应当将压力试验的质量控制明确到相关责任人, 即在试验的过程中有专人进行组织和实施, 并对过程进行监督。同时试验的过程应受到质保工程师的监督和配合。

2.2 压力试验应有完整的工艺文件

在压力试验的过程中, 技术人员应首先对容器的生产和工艺进行研究和资料采集, 在对图纸、工艺资料的分析基础上编制压力试验的工艺文件, 同时相关的责任人应将工艺文件上报并得到审批后再进入实施阶段。编制依据可以根据TSGR0004-2009《固定式压力容器安全技术监察规程》、GB150-1998《钢制压力容器》、GB151-1999《管壳式换热器》等标准进行, 另外, 还应结合容器的设计图样、技术条件、工艺守则等进行。

2.3 压力试验前的准备

首先, 压力试验前相关的责任负责人应对容器的外观进行检测, 主要是复查标记情况, 包括材料标记、零件标记、焊接标记、无损检验标记、检验标记等, 或者与之相关的检验记录;实际焊接的情况, 外观和焊缝的布置情况和形状等;容器的管道口位置;容器表面和内部构件的情况;要求无损检验的部位的质量情况。

其次, 对容器生产的相关的质量检验资质进行审核。主要检查的内容是, 材料性质是否符合要求;材料代用的变更手续、外购材料的检验报告;质量证明文件;材料检验、加工工艺数据是否齐全;焊接记录;无损检验的报告、热处理报告、产品试验板报告等;焊工和无损检验人员的相关资质, 不合格处理的资料。

最后, 对整个复查的资料进行汇总, 形成相应的审核资料由相关责任人员将其整理并通知相关的监督检验人员, 监督监理的单位进行审核后方可进行压力试验。

3 压力试验的流程和质量控制

经审核后, 进入到实际的检验阶段, 这时应保证试验的程序和控制过程都需要严格执行事先编制的工艺文件, 同时各个检验标准都需要符合国家标准。其中应着重注意: (1) 压力测试前应当对容器进行紧固, 容器的各个部位应保证紧固件配备齐全, 紧固妥当。容器上的焊接的临时受压元件应当采用必要的处理, 保证其安全和强度。 (2) 压力试验在进行的时候, 应注意监督检验人员应在场进行监督;压力试验的介质应当符合国标的要求, 容器在充满液体的时候, 滞留在容器内的气体应做到排放干净;保证容器外观应当保持干燥;测试的温度按照相应的国标的规定进行操作, 如果容器的材料厚度较大则应当适当提高试验的温度。 (3) 最后在试验完成后, 应进行后续处理, 利用压缩空气将容器内部进行清空和吹干。

4 结语

压力容器的质量检验关系到容器的使用安全, 因此应引起格外的重视。在对压力容器的检验手段中, 压力试验是检验压力容器质量最为直接的方式, 其利用直接对压力容器进行介质加注, 并适当的增压, 以此测试压力容器的质量状况。可见压力试验的操作过程和检验的质量, 将直接关乎到压力容器的质量控制。因此在压力试验中需要严格的试验预检、工艺编制、严格掌控试验流程等手段提高压力试验的质量。

参考文献

[1]赵长富.压力容器的压力试验技术和质量控制[J].化工设备, 2008 (4) .

[2]李洪昇.压力容器的安全检测与压力试验的应用[J].压力容器, 2009 (5) .

[3]王守樟.压力试验与压力容器的安全评定[J].化工工业, 2009 (2) .

[4]张新风.压力容器设计与检测探讨[J].内蒙古科技与经济, 2009 (15) .

概述高速公路检验与试验控制 篇3

中交路桥北方工程有限公司 北京市 101100

摘要：随着我国交通建设的迅猛发展，检验与试验的应用越来越广泛。检验与试验是监控公路工程质量的重要手段，客观、准确、及时的试验检测数据是公路工程实践的真实记录，是指导、控制和评定工程质量的科学依据，检验与试验技术作为公路工程质量管理中的重要环节在整个工程建设中具有十分重要的作用。本文就高速公路检验与试验控制进行了简单的分析。

关键词：高速公路；试验检验

一、引言

高速公路建设发展迅猛，建设规模之大、速度之快、标准之高也是前所未有的，这就要求有一流的工程质量做保证。在高速公路建设中，影响质量的因素很多：材料的质量、工艺水平、操作人员的素质、半成品的质量检查结果的可靠性等都是影响工程质量的动态因素，所有这些因素对工程质量影响程度的指标都是通过一系列的试验、检测活动来测定和评价的，可以说试验检测工作是保证工程实体质量的根本环节。所以在施工实际中，规范化试验、检测工作的内容、程序和相关管理方法，是工程质量管理的一个重要课题。

二、检验、试验控制的内容和程序

众所周知，公路路基桥涵工程是经过一系列施工准备工作，进行了各种不同的工艺操作才能完成的。因此，施工检验、试验工作必须贯穿于产品质量及产品形成的全过程。在施工实际控制中检验、试验是重点，是保证工程产品质量的关键。

检验、试验控制包括如下程序及内容

1、施工准备阶段

在施工准备阶段，应按工程合同、设计文件的要求和所承担的工程实际情况，配置好满足需要的中心试验室，同时配备相应的经过培训的专业试验检测人员，保证设备、人员能够满足全部试验检测工作的要求。

2、施工过程检验、试验控制的程序和内容

根据高速公路路基、桥涵工程的实际，其检验、试验工作应包括如下内容和程序：

2.1原材料试验：所有用于工程的原材料选择必须符合国家规范标准和设计文件的要求，同时按试验规程、标准规定的项目和频率对原材料进行试验。保证用于工程的材料必须合格。

2.2工艺检验：工艺检验是对工艺过程（工序）在进行中完成后的检查。工艺检查具有特别重要的意义，它指的是保证所完成的工艺过程应符合设计和规范的规定，及时暴露缺陷并迅速加以消除，在未消除缺陷之前不准进行下一道工序施工。

2.3半成品、成品的检验、试验：半成品包括混凝土预制件和用于工程装配的其它半成品。成品指的是已经完成的构造物或者路基工程及其它独立的工程等。

3、施工过程检验、试验的控制

高速公路路基桥涵施工用材料主要指水泥、砂子、碎石、钢材、砼及路基填筑用土。材料的质量是影响工程实体质量的关键，所以工程材料的试验非常重要。工程材料总的控制要求是：采购必须符合规范、图纸和合同的要求，出厂前要验证厂家提供的材质及技术指标试验证明资料。在施工现场对材料进行检验试验时，试样选择要有代表性，坚持有见证取样制度，同时要严格按标准、规范和试验规程要求的试验项目和频率进行试验检测。

3.1原材料的试验检验

水泥

试验项目主要有水泥细度和水泥标号试验。水泥进场后的检验应按其品种、标号及出厂时间等情况的不同分批进行检查验收，其频率为：200吨（或每批按业主和监理的有关要求）一次。在施工实际中，对于用于重要结构的水泥或水泥品质有怀疑时，要进行复试，以确保水泥质量。水泥如受潮或存放时间超过3个月，必须重新取样试验，并按其复试结果做使用或废除。

细骨料―砂子

砂子一般采用级配良好、质地坚硬颗粒洁净的河砂。砂的主要试验项目有：筛分试验、含水量试验、压碎指标试验等。砂的检验应分批进行，按要求频率为400立米。高速公路桥涵工程砼使用的中砂，不应含有大于10MM的颗粒，在进行砂子现场筛分试验时，如发现试样中含有大于10MM的颗粒，必须要求砂子过筛。

粗骨料

桥涵工程粗骨料试验主要有篩分试验、含水量试验、压碎值试验等。粗骨料应采用坚硬的卵石或碎石，按产地、类别、加工方法和规格等不同情况，分批进行检验，机械集中生产时，每批政治家超过400立米，人工分散生产时，每批不宜超过200立米。其主要检验项目为级配、针片状含量、压碎值等指标。在施工中，要对输骨料的级配、针片状、软颗粒、含石粉等到情况要随时进行检查。发现不合格，要及时复试。用于主梁预制的石料要进行水洗，保证主体工程质量。

钢材

钢筋试验项目主要是抗拉强度、伸长值，工程用钢筋必须按不同钢种、等级、牌号、规格及生产厂家分批验收，分别堆放，同时要做好产品标识，防止误用。钢筋在运输、储存过程中，应避免锈蚀和污染。钢筋宜堆放在仓库（棚）内，露天堆放时应垫高并加遮盖。钢筋检验应检查其出厂质量证明书，所有用于工程褓的钢筋，必须进行抽检，频率按不同的品种、规格、级别每20吨一次。现场对钢筋进行巡查时，主要检查钢材表面、产品厂家标志、产品规格及弯曲变形性状，一但发现问题，要及时复试。

3.2砼及砼配合比

砼是桥涵工程的主要混合料。砼配合比设计必须满足构造物的设计强度要求，使砼具有很好的和易性和耐久性，砼的配合比应根据不同的工程部位、不同的施工方法进行设计并达到规范要求的有关对水灰比、水泥用量、骨料级配及强度评定要求。在施工实践中，砼试配要经过多次的修改和调整，使其达到更加科学、合理，在满足施工要求的同时，尽量降低成本，提高经济效益。

三、加强检验试验控制的方法

1、检验试验计划的编制

工程项目一经确定，就应编制切实可行的检验试验计划，内容应包括：试验要求、试验组织及分工、试验项目程序、试验方法及控制要点、设备、人员配备及试验报告管理等。

2、中心试验室的设立

按照项目规模及合同的要求，建立中心试验室，中心试验室除对全段送样试验负责外，还要充分发挥对整个项目实验的检查和控制作用。中心实验室要定期、不定期地对各施工段现场用于工程的材料和工程半成品、成品检验工作进行抽查检验，抽查要做到有代表性。实验室要配置足球的试验人员和仪器设备，试验人员应进行岗位培训，持证上岗。

结束语

高速公路路基、桥涵工程检验、试验控制是制约工程质量的重要环节，是控制工程质量的重要手段，施工单位只有严肃认真地对待检验、试验这项工作，规范化管理，标准化操作，才能使检验、试验过程真实可靠，才能指导施工实际，保证工程质量。

参考文献：

[1]《路桥施工计算手册》.人民交通出版社，2010.5

[2]《桥梁工程》.人民交通出版社，2012.8

[3]张永刚.高速公路试验检测的现状及管理建议[J].科技资讯，2010（22）：70.

[4]刘君伟，刘伟明.浅谈试验检测工作在公路工程质量管理中的重要作用.城市建设理论研究：电子版，2012（20）.

工艺试验及现场检验制度 篇4

一、工序自检制度

本标段工程建立项目指挥部、工区、施工队三级自检机构，加强工序质量内部检查。工程队严格执行“自检、互检、交接检” 的“三检制”，发现问题及时处理纠正，并由队质检员记入施工日志。

工序质量自检控制流程图

二、技术复核和隐蔽工程验收制度

制定技术复核制度，明确复核内容、部位及复核方法。制定隐蔽工程验收制度，凡属隐蔽工程的，在工程隐蔽之前必须经过验收签认。技术复核与隐蔽工程验收流程见下图。

格证、产品质量证明书和试验报告。进场后分类别堆码存放，并挂牌标识检验和试验状态，以防止误用和实现可追溯性。

五、质量检验评定制度

各级质量检验工程师应熟练掌握各项工程的检查验收和评定标准与程序，严格按施工规范和验收标准检查评定。对完工的检验批、分项、分部、单位工程及时检验评定，作为全线创优和考核依据。

分项工程施工完毕后，各分管工程负责人及时组织班组进行分项工程质量评定工作，并填写分项工程质量评定表抄报项目指挥长部的安全质量部，安质部与队有关人员对分部工程进行评定，将结果抄报监理工程师，安质部与监理工程师共同对单位工程进行评定。

六、施工技术交底制度

针对新建铁路质量标准要求高的特点，在开工前，由项目总工程施组

织有关部门进行工艺流程设计，并对施工队进行技术交底，使各施工工艺规范化、标准化。

七、工程质量责任追究制度

工程计价与质量挂钩，实行优质优价，奖优罚劣。项目部提取工程造价总额的2‰作为优质工程奖励基金。单位工程完工后，由安质部组织对工程质量进行内部等级评定，根据评定的工程质量等级，对达到优质样板标准的进行奖励，达到质量目标的单位给予停工整顿，不合格的工程进行返工和处罚，造成质量事故的责任人给予行政和经济处罚。

工程质量事故处罚：对责任单位按事故损失额的一定比例处罚，对主要责任者按事故损失额的一定比例实施处罚。

4.2.3检测试验制度

检测试验工作是控制质量的关键，必须严格工作程序，规范操作方法，把好工程质量源头关。

4.2.4现场材料、设备、构配件进场检验制度

临床病理检验试验室技术人员 篇5

实验动物饲养管理人员协助研究人员做饲养管理和一些基本的实验操作。协同其他员工例如兽医的工作人员，技术研究人员和部门经理等。

岗位职责：

日常实验动物的健康检查，喂水喂料，笼具更换清洗等 动物设施设备的清洁卫生 动物的接收运送 正确记录日常活动

工作中符合实验动物相关法规

协同其他员工的工作例如实验技术人员和部门经理等进行相关的实验

任职要求：

动物相关学科专科以上，考虑到工作性质和一定体力要求，优先考虑男性 读懂英文操作规范，英文好的优先 有实验动物抓取保定经验的优先考虑 能吃苦耐劳，身体健康

Animal Care Technician Animal Care Technicians are needed to assist research personnel by performing routine care and handling of laboratory animals and basic research techniques.Animal Care Technicians will interact with a variety of positions including supervisors/managers, veterinarians, technicians and research personnel.Responsibilities will include Daily health checks, feeding, watering, changing/cleaning cages for rodents, rabbits, dogs and primates Sanitize equipment and facilities Receive animal shipments and house animals appropriately Document work accurately Comply with all animal handling and animal welfare regulations and with regulatory

Qualifications and Experience Qualifications and Experience

Certificate of college biology technology or animal science Some animal handling experience Ability to follow written procedures Some lifting required

临床病理（检验）实验室技术人员

岗位职责：

临床病理实验室主要从事GLP实验中血液、尿液及骨髓标本的检验及分析。

岗位要求：

1.临床检验专业本科或兽医学、兽医病理学、兽医病理学与病理生理学硕士； 2.有临床检验实验室工作经验优先； 3.熟练操作计算机能力

4.良好的英语交流及读写能力；

5.优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

Clinical Pathology Technician – Beijing, PRC The Clinical Pathology Tech provides services to animal toxicology studies by examining and analyzing biological fluids in support of preclinical research and development projects.He/she is responsible for assisting in all aspects of clinical pathology and be supervised by the head of clinical pathology to process specimens for clinical pathology evaluation.Responsibilities will include: Operate the instruments including Advia 2120 hematology system, clinitek Atlas automated urine chemistry analyzer, Hitachi 7080 serum chemistry analyzer and ACL 9000 coagulation system and relevant instruments to analyze specimens.1.Prepare the blood smear and bone marrow smear and have ability in methanol fixative and Wright-Giemsa stain.2.Participate in reports on serum chemistry, coagulation, urinalysis and hematology findings.3.Maintain legible permanent record of all results obtained together with supporting data.4.Ensure all job assignments are performed in compliance with GLP regulations.Qualifications and Experience 1.Veterinarian MS in biological science or Clinical pathology related field BS 2.Experience in animal pathology is preferred 3.Experience in pharmaceutical industry and GLP requirements 4.Verbal and written communications skills 5.Experience in handling biological samples

生物分析技术员 I

生物分析技术员I，将在FDA的相关指导下进行临床前期的生物分析和制剂分析研究中样品的提取和分析仪器的维护。生物分析技术员I 应遵循GLP规定，进行规范的数据记录的实验文件保存。该职位向药代动力技术主管汇报。

职位描述：

1.制剂分析（稳定性、均一性和浓度验证）；

2.样品的提取，例如在生物体液和组织中，用蛋白沉淀法、液液萃取、和固相萃取法提取生物样品；

3.负责分析仪器的操作、维护和故障维修； 4.遵守所有相关GLP的要求；

5.能够独立工作并具有团队合作精神，有良好的人际沟通技巧。

任职要求：

1.应具有药代动力学，药学、分析化学或相关领域的大专或本科学位； 2.在生物样品（血浆、组织等）提取方面有0-5年的工作经验。

Associate I, Analysis and Bioanalysis – Beijing, PRC

The Associate I, Analysis and Bioanalysis, will assist in sample processing per FDA guidance, implementing and maintaining analytical and bioanalytical assays and automated systems to support preclinical analytical and bioanalytical studies.The Associate I, Analysis and Bioanalysis, must maintain GLP compliance in supporting preclinical studies and accurately document all work.This Associate I, Analysis and Bioanalysis, will report to the DMPK Technical Supervisor.Responsibilities will include:

1.Conduct dose formulation analysis(stability, homogeneity and

concentration verification).2.Conduct sample preparation and extraction such as protein precipitation，liquid-liquid extraction and solid-phase extraction in biological fluids and tissues.3.Take the responsibility for operation, maintenance and trouble-shooting of analytical instruments.4.Comply with all applicable GLP requirements.5.Work either individually or in an interdisciplinary team and possess excellent communication and interpersonal skills.Qualifications: 1.B.S 或Junior college in the pharmacokinetic analysis, pharmaceutical sciences, analytical chemistry or related fields 2.With 0-5 years of experiences of sample processing for biological samples(plasma, tissues, etc)

配药制剂技术员I Associate Formulation

主要职责描述：

进行日常性口服和灌胃用药化合物的制剂的准备和配制，以支持对生物体内的药物代谢动力学，毒物学和药理学的相关实验； 执行英文实验数据记录和操作步骤的撰写； 在团队中进行有效的内部协作和沟通；

支持供试药品的管理和保证配药流程符合GLP要求。

任职要求：

应聘者应具有药学，药剂学或者或分析化学大专或本科学位； 具有小分子和大分子（蛋白或多肽）制剂配制者优先考虑； 有相关GLP经验和知识背景的优先；

良好的英语书写和口语沟通能力及熟练的计算机操作能力。

Main Responsibility Description Conduct routine formulation preparations and developments for oral and parenteral dosage forms to support in vivo pharmacokinetics, toxicology and pharmacology studies.Perform data record and formulation procedure in English.Effectively interact and communicate within a dynamic team environment.Support test article logistic and formulation procedures in GLP practice environment.Requirements the ideal candidate should possess at least college diploma in pharmaceutical sciences/pharmacy/analytical chemistry with 0-5 years of experience.Experience with formulation preparation both for small molecules and protein/peptides are highly desirable.Demonstrated ability to work independently and in a team environment, and excellent written and verbal communication and good computer skills are required.A candidate with a good understanding about GLP regulations is preferred.Knowledge of pharmacokinetics and drug metabolism in drug research and development are desirable, but not required.Associate I, Pharmacology The Associate I Pharmacology will collect, document, and manage pertinent data including animal observations, test material administration, clinical sample collection, animal surgery and measurement of ECG, respiratory function and CNS FOB and test, etc in compliance with appropriate SOPs, GLPs.He or she will assist the study director in the conduct of pharmacology and safety pharmacology studies.Responsibilities will include:

1.Comprehend and follow study protocols and SOPs for GLP / Non-GLP studies.2.Comply with GLP documentation requirements, including data recording, reviewing and correcting.3.Animal handling, observation, dosing, blood withdrawing, weighing, necropsy, anesthesia, euthanization, surgery and measurement of ECG, respiratory function and CNS FOB and test, etc.4.Record observations and collect other relevant data via data acquisition system and hand-generated forms.5.Report to technical supervisor or Study Director in a timely manner regarding any deviations from protocols or unexpected results.6.Contribute to quality control the raw data from studies.Requirements:

1.B.S degree in life science or diploma in life science with strong animal work and /or surgery skills 2.Work experience in related fields preferred 3.Basic lab and animal work skills are required.组织病理学实验室技术人员

组织病理学实验室主要从事GLP实验中组织切片的制备。

职位要求：

1.病理学、兽医学、实验动物医学或医学专业本科或硕士； 2.有病理技术工作经验优先； 3.熟练操作计算机能力； 4.良好的英语读写能力；

5.优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

Histopathology Technicians participate in the technical aspects of cell and tissue-based visualization assays in support of preclinical research and development projects.They will assist the pathologist and be supervised by the head of histopathology to process histological slides for histopathologic evaluations.Responsibilities will include 1.Identify tissues preserved in formalin solution and trim the preserved tissues for histopathology slides.2.Prepare paraffin tissue blocks and handle the microtone instrumentation during slide preparation.3.Will also involve in the handling of instrumentation for dehydration and staining.4.Frozen tissue sectioning

5.Immunostaining and conjugation of antibodies an and proteins with biotin and/or dyes

6.Microscopy and digital imaging

7.Ensure all job assignments are performed in compliance with GLP regulations

Qualifications and Experience 1.BS or MS in biological science, preferably molecular and cell biology or biochemistry

2.Experience in histology/pathology laboratory work with animal models is preferred

3.Previous experience with immunofluorescence and multi-target detection methodologies preferred

4.Must be able to work in small group setting

Pharmacologist /Associate III, Pharmacology– Beijing, PRC

The Pharmacologist or Associate III, pharmacology will adhere to Pharmaron SOPs, comply with GLP, ICH and other guidelines and maintain the highest standards to ensure the integrity of preclinical study data.Under the guidance from the Director of Pharmacology, the individual will be responsible for preclinical pharmacology, safety pharmacology and related safety studies.Responsibilities will include but not limited to: 1.Development of various disease models and technical procedures for study purposes.2.Act as study director for pharmacology, safety pharmacology and related safety studies.3.Provide data and analysis for study reports 4.Prepare study protocols and study reports Qualifications and Experience: 1.MS or PhD in life sciences

检验试验控制程序 篇6

为了快速检验沥青混合料的.抗水损害能力,设计了便于施工检验沥青混合料水稳定性的试验指标.新方法根据沥青混合料遵循时间-温度-应力等效原理,在分析沥青混合料的马歇尔稳定度和劈裂强度的温度函数变化规律的基础上,确定以80℃与60℃马歇尔稳定度比评价沥青混合料抗水损害能力.并且通过与AASHTO T-283试验的对比试验,验证了新试验方法的评价效果.

作 者：李燕枫 包秀宁 吴堂林 李加林 LI Yan-feng BAO Xiu-ning WU Tang-lin LI Jia-lin 作者单位：李燕枫,包秀宁,LI Yan-feng,BAO Xiu-ning(广州大学土木工程学院,广东广州,510006)

吴堂林,李加林,WU Tang-lin,LI Jia-lin(广东交通职业技术学院,广东广州,510650)

新型防水材料的检验试验方法概述 篇7

关键词：水泥基,渗透结晶型防水材料,试验方法

水泥基渗透结晶型防水材料国家标准自2002年3月正式实施以来,该产品的应用已经越来越广泛,尤其在地下、桥梁、大坝、水池等防水工程中用量日益增大。随着这几年该类产品的大量发展,产品的检测任务越来越多,各生产、使用、研究单位对材料的试验工作日益增多,原标准中的一些试验方法周期较长、基准材料不易控制等问题,也逐步得到反映。另外,也出现其他种类防水材料套用该标准,取得合格报告后假冒该材料进入工程的情况,严重扰乱了市场。本文将针对大家对标准中反映较多的试验方法,作一介绍,并提出一些新的试验方法供大家参考。

1 匀质性试验

产品匀质性指标的设立主要是为了生产单位控制产品的质量,在国外的外加剂产品标准中主要在FPC(工厂生产控制)中有要求。这部分的试验项目设立和试验方法主要参考了GB8077-2000《混凝土外加剂匀质性试验方法》。由于水泥基渗透结晶型防水材料产品的特殊性,每个生产厂产品的原料、配方、生产工艺的差异对匀质性指标的某些性能都会造成很大的波动,要确定一个绝对值非常困难。需要对某些有害成分确定一个限值,而一些生产控制的指标如细度应该设立一个波动范围。

水泥基渗透结晶型防水材料均是粉状材料,含水量和细度的测试在出厂检验中是必须的。在目前的国家或行业相关标准中,含水量的测定一般都采用105℃烘箱烘至恒重,通过测定前后两次材料的质量来确定。在外加剂标准中,含水量指标也是规定了一个波动范围(生产厂控制值的5%之内)。当产品的含水量较小时,5%的波动范围就非常小,可能会小于检测的精度,建议可以对该项指标确定一个上限,而不要采用上下波动范围的形式。细度的试验方法有很多,比较简便的方法还是采用试验筛。对于筛子的孔径大小,还需要根据产品的不同进行调整。目前的产品中,各个厂的细度是有较大差异的,很难说明细度的大小对产品质量的影响,设立此项检验的目的,主要是对同一厂家的同一类型产品,规定其细度应该在一定的范围内波动,不能因为原材料的波动而影响产品的质量。对于不同的生产厂家,可以选择不同的筛子孔径,来控制筛余物含量。

氯离子含量和总碱量对于掺入混凝土中的防水剂来说,是需要严格控制的,其测试方法目前还是参照混凝土外加剂标准。根据最新的资料显示,GB8077的修订将主要参照EN934-2:2001《混凝土、砂浆和水泥净浆外加剂的定义、要求、匀质性、特性、标记》。对其指标的确立需要大量的试验验证,如果采用原来的控制波动范围的方法,对于一些含量较低的产品,可能无法达到,或者此波动范围小于检测精度,可操作性不强。对于涂料产品来说,是否需要控制这两项指标以及指标的高低,也需要进行验证。

2 物理力学性能

对于水泥基渗透结晶型防水涂料产品来说,其产品本身是一种砂浆类材料,有一定的强度,施工时要考虑可操作时间,涂抹后要考虑粘结性能。根据这些要求,在标准中设定了凝结时间、抗折强度、抗压强度、湿基面粘结强度等试验项目。考虑到此类产品添加的砂一般较细,所以采用的试验方法主要参照水泥的方法。这几年,国内干混砂浆产品发展很快,各种特种干混砂浆产品的标准陆续颁布,有许多新的试验方法。从产品类型来说,水泥基渗透结晶型防水材料也是一种干混砂浆产品,很多试验方法可以参照其它产品的方法进行。下面介绍几种试验方法供修订标准时参考。

2.1 粘结强度试验

目前的标准规定的方法是8字模拉伸试验方法,在8字模中放入一半的基准砂浆,另一半用水泥基渗透结晶型材料。其界面面积只有500mm2,试验误差较大,而且8字模试验国内已较少采用。对于水泥基渗透结晶型防水涂料产品来说,一般的涂层厚度较小,大概在1～2mm。推荐采用水泥基自流平砂浆的粘结强度测试方法,比较简便,也符合涂料产品的特点。

(1)拉伸粘结强度测试仪器:拉伸粘结强度使用的测试仪器应有足够的灵敏度及量程,应能通过适宜的连接方式并不产生任何弯曲应力,加荷速度250±50N/s,仪器精度1%,破坏荷载在其量程的20%～80%。

(2)拉伸粘结强度成型框:拉伸粘结强度成型框由硅橡胶或硅酮密封材料制成,表面平整光滑,并保证砂浆不从成型框与混凝土板之间流出。孔尺寸精确至±0.2mm,孔径50mm×50mm;厚度3mm.

(3)拉拔接头:尺寸为(50±1)mm×(50± 1)mm,并有足够强度的正方形钢板,最小厚度10mm,有与测试仪器相连接的部件。

(4)试件制备:将成型框放在混凝土板成型面上,将按标准规定制备好的试样倒人成型框中,抹平,放置24h后出模,10个试件为一组。脱模后的试件在标准试验条件下放置到27d龄期后,用砂纸打磨掉表面的浮浆,然后用适宜的高强粘结剂将拉拔接头粘结在试样成型面上,在标准试验条件下继续放置24h后试验。

(5)粘结强度计算按公式:P=F/S;式中:P-拉伸粘结强度,MPa;F最大破坏荷载,N;S-粘结面积,单位2500mm2。试验结果计算精确至0.1MPa。该方法采用标准混凝土板。混凝土板由专业工厂生产,能保证质量的稳定。砂浆产品的厚度只有3mm,比较接近实际工程的情况。

2.2 可操作时间

规定凝结时间的目的主要是为了实际工程施工的需要。目前的标准参照了水泥净浆凝结时间测定的方法。根据这几年的试验,由于此类材料具有触变特性,测试初凝时间时,会造成一定的误差。另外部分产品终凝时间较长,国内测试单位一般采用人工测试,很少用全自动测试仪,这样就会带来很大的不便,测试人员要经常晚上加班。建议标准修订时,引入可操作时间的测试。具体怎样测试,可以通过验证试验确定。笔者认为有几种方法可以采用:一是通过流动度损失来确定,规定初时流动度,一定时间后流动度损失不超过规定的要求。二是采用刷涂性试验,初始时在混凝土板上刷涂-遍,间隔一定时间后,再次刷涂一遍,如能顺利刷涂,则可判断操作时间合格。

2.3 强度检验

材料本体的强度试验,目前比较成熟的方法还是参照水泥胶砂强度试验,即三联模的强度试验。不过建议标准修订时取消对抗折强度的要求,因为实际意义不大。

3 抗渗试验

目前采用的试验方法主要参考GBJ82-85《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法》的标准,将混凝土做成圆台型试件,每六个为一组,放置在专用的抗渗仪上,以一定的时间周期加水压进行试验。水泥基渗透结晶型防水涂料的作用是通过活性物质的渗透进入混凝土内部的微细裂缝,通过化学反应生成结晶物质,修补裂缝。它和一般的憎水性材料改变毛细孔的表面张力、阻止水分进入从而达到防水作用是完全不一样的。水泥基渗透结晶性防水材料能通过化学反应堵塞毛细孔道,更重要的是能修补一定宽度的裂缝。

4 渗透深度

(1)墨水显示法:在混凝土立方体试件四个侧面涂刷防水材料,一定时间后,剖开试件,用蓝色墨水浸泡断面,防水材料渗透的部位不会被墨水玷污,通过测量墨水与试件边缘的距离,就可以测定防水材料的渗透深度。一般适合于憎水性防水材料。

(2)X射线光电子能谱:采用X射线光电子能谱仪测定特征物质的浓度变化来判断活性物质的渗透深度。

(3)用扫描电镜观察形貌方法:通过观察不同深度的混凝土形貌,判断结晶物质的多少,来计算渗透深度。

(4)荧光指示剂:在防水材料拌和物中,加入荧光指示剂,养护一定时间后剖开试件,根据荧光指示剂的位置,来测量渗透深度。

5 结语

水泥基渗透结晶型防水材料是一种非常有特色的刚性防水材料。GB18445-2001国家标准对产品的性能提出了要求,GB50108-2001、GB50208-2002对验收这种材料也作了规定。这些标准的颁布,极大推动了此类材料在国内防水工程上的应用。经过几年的发展,也出现了很多其它种类的防水材料和渗透结晶型材料混淆的情况,所以需要对原来的产品标准进行适当的修改,寻找一些更为有效合适的试验方法,来准确反映这种材料的特点,以更好地推动水泥基渗透结晶型防水材料的健康发展,为国内的防水工程作出贡献。

参考文献

[1]GB8077-2000,混凝土外加剂匀质性试验方法

[2]建筑工程质量控制与验收-新版验收规范实施指南.北京:中国建筑工业出版社,2003

检验试验控制程序 篇8

关键词：泵；泵站；泵类产品；质量检测中心；水泵试验台 文献标识码：A

中图分类号：TH137 文章编号：1009-2374（2016）14-0013-02 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2016.14.007

1 概述

泵类产品在通用机械当中占有重要的地位，应用范围几乎涉及国民经济建设的所有行业，社会需求量相当大。我国经济建设的持续发展对泵类产品的产量、质量、技术进步提出了更高的要求。

快速提升产品检测水平是泵行业技术进步的重要环节，但是由于种种原因，国内泵企业尤其是大多数中小企业对此认识不足，大量的企业仍然沿用传统、落后的泵产品试验工艺和设施，但科技进步的日新月异，必将推动泵产品试验工艺和设施的更新换代，因此，以自动化、信息化为标志的泵类产品综合性能试验台有巨大的市场潜力，推广应用前景是广阔的和可以预见的。

2 中心基本情况简介

国家泵类产品质量检验中心是在山东省泵阀中心20多年发展基础上，于2011年全新投资1亿元改造建成，并于2014年1月通过质检总局验收，成为国家泵类产品质量检验中心，具有工业产品生产许可证发证检验机构资质。中心检测范围涵盖泵类产品6大类，140余种产品，具备产品检验检测、标准制修订、新产品的研发推广等功能，为国内泵类产品涵盖项目最全，检测种类最多、检测功率最大的公共检测平台。

国家泵类产品质量检验中心位于山东省淄博市博山经济开发区。中心占地48亩，总投资10606万元，建设12311m2实验室和约5098m2试验车间，投入1198万元新建水泵性能试验设备和模拟实验装置等11套；购置1000万元金属材料理化分析设备计51台套。

中心设业务室、泵试验室、材料分析室、测量室、办公室，现有人员21人，其中研究员2人、高级职称人员7名、工程师4名、研究生2名；泵试验室13名、材料分析室配备检测人员2名、测量室配备检测人员2名。

3 试验台概况

试验台具备满足流量30000m3/h，扬程4000m，功率2500kW，管径Φ15～1600mm，水池容量4000m3，电压等级涵盖高压、低压；泵类产品的型式试验能力；满足铁基、镍基、铜基、铝基四个基体金属成分分析及氢损、拉伸、弯曲、压扁、扩口、断口硬度、疲劳、腐蚀、冲击试验、金相组织流动性、压缩性、松装密度、粒度等高强度性能测试工作。

3.1 检验能力建设

3.1.1 认证项目。中心通过国家实验室认证项目共145项。

泵类产品检测涵盖：（1）离心泵；（2）轴流泵、混流泵、旋涡泵；（3）往复泵；（4）回转泵；（5）潜水泵；（6）真空泵。共6大类，共142种产品。泵相关参数15个：流量、效率、汽蚀余量、振动、噪声、水力性能、自吸性能、气量、体积流率、极限压力、最大允许差压、压缩比、使用说明书、标牌、通用安全要求。

金属材料检测涵盖：碳钢、不锈钢、中低合金钢、铸铁、铜、铝中平均晶粒度、低倍组织、显微组织、微米级长度、能谱分析、碳硫、氧氮氢含量、金属元素成分含量等。

机械零部件检测涵盖：直线度误差、平面度误差、圆度误差、圆柱度误差、线轮廓度误差、面轮廓度误差、平行度误差、垂直度误差、倾斜度误差、位置度误差、同轴度误差、对称度误差、尺寸公差共13项参数。

3.1.2 设备配备。泵试验室拥有闭式试验台、开式试验台、大口径水泵正压测试系统、真空泵、小开闭式、潜水泵、大口径立式泵7个检测台位，配置机械密封、动静平衡装置、耐酸耐碱仿真环境系统；系统中使用流量计检测精度达到0.5级，压力变送器精度达到0.2级，转速转矩传感器达到0.2级。

3.1.3 检测台位简介。（1）闭式试验台：检测项目有泵的流量、扬程、效率、汽蚀余量、振动、噪声、电机性能等。检测口径范围为50～500mm，流量测量范围为0～2500m3/h，扬程测量范围为0～160m，最大测量功率为300kW，测试精度达到0.2%，精密级；

（2）开式试验台：检测项目有泵的流量、扬程、效率、汽蚀余量、振动、噪声、电机性能等。检测口径范围为50～1200mm，流量测量范围为0～30000m3，扬程测量范围为0～4000m，最大测量功率为2500kW，测试精度达到0.5%；（3）大口径水泵正压测试系统：检测项目有泵的流量、扬程、效率、汽蚀余量、振动、噪声等。检测范围口径范围为800～1600mm，干坑尺寸10×10×7m，流量测量范围为0～30000m3/h，扬程测量范围为0～160m，最大测量功率为2500kW，测试精度达到0.5%；（4）真空泵测试系统：检测项目有泵的气量、极限真空、效率、振动、噪声等。检测口径范围为15～800mm；（5）气量测量范围为0～50000m3/h，极限真空测量范围为-0.1～1.6MPa，最大测量功率2500kW，测试精度达到0.5%；（6）潜水泵测试系统：检测项目有泵的流量、扬程、效率、振动、噪声、电机性能等。检测口径范围为15～600mm，流量测量范围为0～3000m3/h，扬程测量范围为0～4000m，最大测量功率为2500kW，测试精度达到0.5%；（7）小开闭式系统：检测项目有泵的流量、扬程、效率、汽蚀余量、振动、噪声、电机性能等。检测口径范围为15～50mm，流量测量范围为0～20m3/h，扬程测量范围为0～100m，功率测量范围在7.5kW以下，测试精度达到0.5%；（8）大口径立式泵测试系统：检测项目有泵的流量、扬程、效率、汽蚀余量、振动、噪声、电机性能等。检测口径范围为300～3000mm，流量测量范围为0～30000m3/h，扬程测量范围为0～4000m，最大测量功率为2500kW，水池深度为12m，测试精度达到0.5%。

3.2 科研能力建设

3.2.1 成立博山优质泵类产品企业标准联盟；起草并备案联盟标准5部，即《使用泵类优质产品生产基地标志基本条件》《博山优质泵类产品标志使用管理规定》《采购控制标准》《售后服务评定准则》《潜水电泵能效限定值及能效等级》。通过联盟标准的实施，提升了泵类产业集群的总体质量水平，健全完善质量保证体系，促进了省优质泵类产品生产基地更快更好地

发展。

3.2.2 成立山东省泵类产品标准化技术委员会；引导企业开展标准创新，采用国际标准和国外先进标准，加快科技成果转化为标准的步伐；鼓励有条件的企业积极参加国际、国家标准化活动，指导企业加强标准体系建设，开展标准化良好行为企业创建活动，进一步提高企业标准化基础管理水平。

3.2.3 中心拥有专利5项。

3.2.4 中心发表11篇论文刊登在《材料导报》、《中国陶瓷》《山东化工》《河南化工》等期刊上。

3.2.5 参与制定修订地方标准6项。

3.3 检验服务实例

中心为华电节能技术有限公司研发的水电站用大流量中开泵提供参数检验，同时也为国外企业如丹麦格兰富、法国魔锐等提供检验服务，并获得客户认可。

4 结语

国家泵类产品质量检验中心水泵试验台检测精度达到0.5级，获得了国内专家的认可和高度评价。试验台检测范围覆盖了离心泵、真空泵、潜水电泵等6大类共140余种产品，是国内检测范围最广的试验台。中心水泵试验台的建成和运行以来对山东地区乃至全国范围内水泵产品的质量监督起到了重要的规范作用，并对提升水泵企业的产品品质和研发起到了重要作用。

参考文献

[1] 屈波，陈军.流体机械动态试验台研制[J].Water Resources and Hydropower Engineering，2006，（5）.

[2] 袁伟声，袁家博.水泵通用试验台[J].扬州大学学报：农业与生命（科学版），1989，（3）.