制药工程行业发展分析报告

制药工程行业发展分析报告（共10篇）

制药工程行业发展分析报告 篇1

一、制药行业发展

1、政策环境

十八大报告指出，要推进经济结构战略性调整，改善需求结构，优化产业结构，推动战略性新兴产业、先进制造业健康发展，加快传统产业转型升级。2012年1月，工信部发布《医药工业“十二五”发展规划》，明确提出支持有条件的企业“走出去”，鼓励拥有自主知识产权药物的企业在国外同步开展临床研究，支持企业在境外投资设厂和建立研发中心。习主席关于新常态的提法，也意味着未来我们医药行业迎来了一个新的阶段------一个挑战与机遇并存的转折点。

2、经济环境

由于人口持续增长，老龄化进程加快，医疗保障体系不断健全，人民群众日益增长的健康需求逐步得到释放，我国已成为全球药品消费增速最快的国家之一。同时，今后5年，全球将有130多个专利药物陆续到期，总销售额在1000亿美元以上，其中某些品种的临床应用短期内很难有新品种替代，而首仿药可获得6个月的保护期并可获得40%的市场份额，这对于有实力的仿制药厂商来说是一个难得的机遇。

3、行业环境

当前国际医药市场格局正经历着一场巨变，全球投资并购活跃，跨国制药企业与我国扩大投资合作的意愿增强。在这个全球资源整合的时代，跨国药企正把合资作为一种占领市场的重要的方式，这对于国内制药企业来说，就拥有了和国外先进制药企业合作的机遇。这种合作，有以增强生产为目的的合作，例如全球最大制药企业辉瑞与海正药业的合作；也有以增强研发能力为目的的合作，例如先声药业和百时美施贵宝签署协议，共同开发百时美施贵宝的BMS-795311。而从挑战方面而言，一些现实问题也迫使本土制药企业为谋求生存和发展，必须转型升级。这些问题包括：药品质量安全要求提高、药品价格不断下调、环境和资源约束要求提高、国际技术性贸易壁垒与绿色壁垒相结合、国际贸易环境日趋复杂以及缺乏国际认证、缺少国际话语权。

4、自我意识

一是在价值取向方面，原来有些企业以利益最大化作为终极目标，于是忽视质量、购销领域行贿、研发中的临床造假、产业转移中存在的环保等诸多问题纷纷出现。随着企业转型升级，注重质量、注重企业社会责任逐步成为了更多企业的共识。为此，应该强化生产企业作为药品安全第一责任人的意识，加强全员、全过程、全方位质量管理，规范生产经营行为，提高员工素质，切实使药品生产质量管理水平跨上新台阶。在企业社会责任方面，越来越多的本土企业借鉴跨国企业的经验，开展了各种各样的社会公益活动，长制药已捐助1亿元人民币和价值3000万元的药品，数千名首都医药专家走进四川、宁夏、内蒙古、西藏、青海等地义诊，先后对100多名少儿先心病患者实施了救治手术。“我国社会经济发展正由单纯追求生产增长率向可持续增长的新模式转变，在这个转变当中企业是负有责任的。”中国医药企业管理协会会长于明德说。

二是在企业管理理念方面，越来越多的本土企业已能依据行业发展规律来管理和引领企业发展。在品种战略方面，一些有规模有实力的本土企业集团开始向创新药物研发转移，逐渐成为药物创新的主体。江苏恒瑞的艾瑞昔布及艾瑞昔布片、浙江贝达药业的盐酸埃克替尼、先声药业的艾拉莫德片，以及天士力药业的注射用重组人尿激酶原，先后获得国家一类新药证书及注册批文。在生产管理升级方面，于明德认为，企业要抓住两个方面，一是产品标准的升级，二是保障体系的升级。他分析，今后5年，产品标准会有不同程度的升级，主要是保证中国生产的药品更安全、更有效；保障体系升级方面，要求药企逐步通过新版GMP认证，部分企业还可以升级到美国FDA、欧盟和日本的CGMP的水平。

近年来不少企业开始将注意力投向员工的职业安全，EHS概念逐渐为国内企业接受。EHS是环境管理体系（EMS）和职业健康安全管理体系（OHSMS）的整合，该体系通过建立系统化的预防管理机制，最大限度地消除各种事故、环境污染和职业病隐患，从而达到改善企业安全、环境与增进员工健康的目的。三是在研发理念更新上，目前越来越多的医药创新理念逐渐被国内的药企所接受。昆泰医药公司大中华区总经理甄岭告诉记者，现在国际上有一种最新的研发理念，就是研发机构和政府主管部门共同设计研发计划。在临床研究过程中，当获取的数据已经可以充分证明计划中的在研产品的价值，以及安全性和有效性时，就不必机械地全部完成既往的临床实验要求，可以立即结束临床试验来报批该药品，这样就可以大大缩短临床研究的时间和花费，减少不必要的浪费。目前，一些跨国研发企业正在发达国家推广这个称为适应性设计的理念。由于它的许多优点，将来必然会被包括中国在内的更多地区和市场接受。

二、制药工程专业就业前景及就业方向分析

1、就业方向：

1、生产、技术人员----在药厂，从事药品生产、技术工作；

2、质检化验人员――在药厂、食品厂、药检所，从事食品药品质检化验工作；

3、管理人员----在药厂，从事药物的生产技术管理等工作；

4、营销人员----在药厂、医药营销公司，从事药品营销、内勤等工作；

5、药剂师――在医院药剂科，从事制剂、质检、临床药学等工作；

6、在药店、医药营销公司，从事药品使用指导咨询等工作；

7、药检人员――在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准；

8、公司职员――在医药贸易公司或制药企业从事药品流通及国内外贸易；

9、药品监督人员――公务员，在国家、省、市、县药品监督局，从事食品药品质量监督等工作；

10、考研-----报考生命科学、生物技术、药学及相关专业的研究生。

2、制药工程专业发展趋势

于2010年12月对整个制药企业2010年的人才需求，做出了为期一个多月的调查，调查结果显示，制药工程专业在未来10年就业前景还是非常看好的。制药设备行业报告显示二十一世纪是生物技术的时代，生物制药是运用生物技术手段研制和生产药物，是在生物化学和分子生物学理论基础上产生的高新技术，包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程四大工程技术制药，及脏器成分提取制药。这些技术的产业化是二十一世纪生命科学技术的主要发展趋势。

制药工程专业发展趋势之业务培养目标：本专业培养具备制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的高级工程技术人才。

制药工程专业发展趋势之业务培养要求：本专业学生主要学习有机化学、物理化学、化工原理、药物化学、毒理学、药理学、制药工艺学和制药专业设备等方面的基本理论和基本知识，受到化学与化工实验技能、工程实践、计算机应用、科学研究与工程设计方法的基本训练，具有对医药产品的生产、工程设计、新药的研制与开发的基本能力。

制药工程专业发展趋势毕业生应获得以下几方面的知识和能力：

1.掌握化学制药、生物制药、中药制药、药物制剂技术与工程的基本理论、基本知识; 2.掌握药物生产装置工艺与设备设计方法;

3.具有对药品新资源、新产品、新工艺进行研究、开发和设计的初步能力;

4.熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规;

5.了解制药工程与制剂方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与新设备的发展动态; 6.具有创新意识和独立获取新知识的能力。附录

制药工程行业发展分析报告 篇2

1 发展现状

教育部在1998年颁布的《普通高等学校本科专业目录和专业介绍》中将原有的化学制药、生物制药、中药制药专业调整为制药工程专业, 该专业是在药学、生物技术、化学工程基础上新兴的交叉学科, 是研究药物制造的一门工程技术学科。随着经济的发展和WTO的加入, 医药产业已成为当今我国国民经济重要的支柱产业, 迫切需要大批既懂制药工艺, 又懂工程, 并擅长管理的高级专门人才。

1999年全国共有34所高校设置制药工程专业, 其中原医药院校13所, 理工类院校12所, 综合类院校9所, 招生人数1165人。2003年全国共有98所院校开设制药工程专业, 招生人数达6243人, 2004年迅速增加到140余所, 招生人数达8000余人。截至2007年末, 全国共有约200多所高校开设制药工程专业, 招生人数达10000人[2]。高校类型除原有的药科大学、医科大学外, 涉及综合大学、工科大学、师范大学、林业大学、农业大学等, 呈现出纷繁的景象, 各有其办学特色。

1.1 专业设置方式

专业设置方式反映了各高校对制药工程专业特点的认识[3,4]。制药工程专业设置方式主要有两种:综合性大学、理工类大学的制药工程专业一般设置在化工或化学与制药学院;药科类大学、中医药大学, 制药工程专业一般设置在制药工程学院或药学院或中药学院。制药工程专业设置方式表明, 该专业与化学、化学工程、生物工程、药学、医学等学科存在着相互依赖的关系, 属于交叉学科。

1.2 课程设置情况

制药工程专业的课程设置均分为:公共基础课、专业基础课、专业课、实践性教学环节四部分。公共基础课主要有人文社科系列、数理系列、计算机、外语等。专业基础课主要有化学系列、工程基础系列、药学基础系列、生物基础系列等, 通过这些课程的学习, 可以获得有关化学、工程、药学的基本理论和基本技能, 为进一步学习专业可打好基础。专业课、专业选修课的学习和实践性教学环节, 主要课程内容包括化工专业、药学专业、生物工程专业、中药专业课程的部分内容及制药工程专业课。各高校根据本校制药工程专业的基础和方向的不同, 所选择的专业课程也有所侧重。各高校在课程设置方面, 均将有机化学、物理化学、化工原理、生物化学等作为该专业的主干课程, 同时结合各自的办学特点, 充分发挥自己的优势。综合性大学、理工类大学对工程学、化工、生物工程等方面的课程设置较为重视, 而药科大学、中医药大学更重视药学或中药学方面的课程设置。

各高校课程的设置均基于原有的相关专业课程设置名称照搬而来, 优劣难分, 与成熟的专业相比差距很大, 还没有建立起完全适合制药工程专业发展的课程体系。

2 人才需求现状

医药产业已成为世界经济强国竞争的焦点, 世界上许多国家都把建立医药品工业视为国家强盛的一个象征。新药的不断发现和治疗方法 (如基因研究) 的巨大进步, 促使医药工业发生了非常大的变化[5]。因此, 无论是药品, 还是过程技术都需要新型制药工程师, 这类人才掌握最新技术和交叉学科知识、具备制药过程和产品双向定位的知识及能力, 同时了解密集的工业信息并熟悉全球和本国政策法规。企业要求制药工程毕业生应具有一定的人文社会科学知识, 宽厚的数理、化学、药学、生物学、生物技术、工程基础知识, 宽口径的专业知识, 能够参与新产品的开发, 技术改造, 并且懂得企业管理 (质量、生产、营销、资本运作) , 具有很好的科学文化修养, 勇于创新, 重实践, 善于学习的复合型人才[6,7]。

2007年我国制药企业共近7000家, 生产药品的工业企业约4000家, 生化制药企业300多家, 其中现代生物制药企业近100家;生产中药 (包括天然药物) 产品的企业约1700多家, 其中专门生产中药 (包括天然药物) 产品的近200家。另外, 还有药品批发企业16.7万多家, 药品零售企业12万家, 医疗机构6万家。这些企业都在近期和将来对制药工程专业人才有较大的需求量。

目前, 由于制药工程专业是1998年新成立的专业, 2003年才有少量的毕业生步入企业, 还有待于社会检验和认识。现在医药企业中担任不同岗位的专业技术人员仍以医药类院校毕业生占多数, 工科院校和综合院校毕业生相对较少。努力培养高素质的既有制药技术, 又懂工程, 还具有企业管理素质的复合型人才充实制药企业, 是高校制药工程专业教育今后发展任务和使命。

3 制药工程专业的发展思路

3.1 产学结合, 走校企联合办学之路

制药工程教育应面向制药企业, 特别是制药过程的有效性和药品的质量, 综合多种方法进行人才的培养。企业与高校密切联系, 使企业在教育中发挥重要的作用。在教学过程中, 除了本校教师授课外, 还聘请企业高级人员进行讲课, 联系生产实际, 把学生的思维带到制药一线。校企合作, 双导师制度指导毕业生实习和研究生培养, 可以使学生在企业完成实习, 撰写毕业论文。这样做既保证了学生在校内的基础理论学习, 也使他们在企业得到工程实践锻炼。和当地制药公司合作设置制药工程教育计划, 最大限度利用地缘优势, 学校不仅得到制药企业的资金资助, 还得到企业工程技术人员的智力支持, 向学生传播经验和技巧, 缩短理论和实践的距离。同时高校可以为企业承担员工继续教育的任务, 企业要得到长期可持续的发展, 必须注重人才的培养, 尤其是继续教育。充分发挥高校的教育资源, 积极为企业开展继续教育, 高校与企业互惠互利, 共同谋求发展。

3.2 理论联系实际, 突出实践教学环节

制药工程专业实践性很强, 开设的课程必须结合生产实际需要, 使学生学以致用, 能很快适应企业实际生产和管理。因此, 在开设专业基础和合专业课的同时, 在完成理论教学和实验教学的基础上, 尽可能多地安排实践教学环节, 可根据企业生产实际情况和开设课程的性质, 安排学生到企业进行课程实践, 参观实习, 利用寒暑假安排学生在所在地或附近制药企业参加生产劳动。使学生了解制药企业的运行机制, 对生产实际产生感性认识, 初步了解生产工艺过程, 技术设备, 经营管理, 新产品开发等基本情况。

4 结论与展望

制药工程专业是1998年新成立的专业, 2003年才有少量的毕业生步入企业, 还有待于社会检验和认识;现在医药企业中担任不同岗位的专业技术人员仍以医药类院校毕业生占多数, 工科院校和综合院校毕业生相对较少;各地高校的办学模式不尽相同, 还没有统一优劣评判标准, 还要经过一段时间的摸索。因此, 各高校应不断总结办学经验, 借鉴国内外其他院校先进的办学模式, 树立为企业培养高级复合型人才的宗旨。努力培养高素质的既有制药技术, 又懂工程, 还具有企业管理素质的复合型人才充实制药企业, 是高校制药工程专业教育今后发展任务和使命。

摘要：分析了制药工程专业的设置方式和课程设置, 招生情况, 人才需求状况, 探讨了制药工程专业的发展思路。

关键词：制药工程,现状,发展

参考文献

[1]许明丽, 赵广荣, 白棚, 元英进.国外高校制药工程专业教育[J].化工制药工程, 2004, 1 (79) :12～14.

[2]刘红梅, 于栾峰, 溶杰.地方高校制药工程专业人才培养状况调查[J].化工高等教育, 2004, 2 (80) :59～63.

[3]李湘南.制药工程专业发展方向[J].理工高教研究, 2003, 22 (3) :92～94.

[4]曾爱国, 傅强, 牛娟芳.制药工程新专业建设[J]化工高等教育, 2005, 3 (85) :18～21.

[5]赵广荣, 元英进.制药工程高等教育面临的挑战与对策[J].化工高等教育, 2004, 2 (80) :49～53.

[6]元英进, 尤启冬, 于栾峰, 蒋建兰, 赵广荣等.制药工程本科专业建设研究[J].化工高等教育, 2006, 1 (87) :12～15.

制药工程行业发展分析报告 篇3

关键词：制药工程 技术 工业 水平

制药工程技术的不断改革和创新是为了满足社会不断变化的需求，在这一路发展的历程中可以看到制药工程领域技术还存在很大的技術突破问题。大部分的药物品种的科技含量不高造成药品质量并没有达到满意的效果，再加上强烈的市场竞争压力，使得各大型制药企业不能更好的生存发展，甚至处于停滞阶段。通过对制药工程工艺的创新与改革实现现代制药工业整体水品的提高，为将来制药业的发展奠定良好的基础。

1 制药工程技术的现状概括

近几年来我国药品质量问题频频上到各家媒体新闻版面，成为受到人们普遍关注的话题，药品质量的安全问题关系到人们自身的切身利益，必须引起制药企业和国家有关部门的足够重视。药品质量的提升也会推动制药工程进一步的开发和创新。我国制药的工艺水平相对于国际上存在很大的差异和不足，生产设备以及技术监控设施都相对落后，没有完整的智能化的制药装备，不能解决制药技术改革的问题。这些原因都制约着我国制药工程的发展和进步，在以技术为引导的产业结构中，制药企业不能达到质的飞跃，产品的质量自然而然的就不能达到一个很高的水平。通过我国目前对制药工业所提出的要求和发展方向，需要在整个制药业制定一个科学的发展战略，改善制药工程的施工工艺和提高制药的技术水平，在推出新产品的领域上做出彻底的改变和创新，只有这样我国制药工业才能不断进步和发展，逐渐走上国际化的发展路线。

2 制药工程技术分析

2.1 技术工艺问题分析 ①制药过程分析技术，制药过程分析的过程中需要涉及到化学、物理、生物、数学等领域的相关分析，通过这些综合因素的研究考虑，找出可能引起药品之间发生反应的一些关键因素，通过一些设计的过程降低这些风险的发生。②制药工艺优化技术，对制药工艺的各个技术进行深入剖析，解析制药工程中各个流程的具体操作步骤，在产品工艺上做到优化、精准、确保每一个环节都满足检测的要求，使制药工艺有所提升。③质量控制技术，药品质量是药品企业最为关键的性质，必须要建立一套健全的质量控制体系确保药品质量符合国家规定的合格要求。

2.2 装备技术问题分析 ①粉碎设备。粉碎设备能对药材中有效物质的溶出和浸出起到一个促进作用，也是制备胶囊、丸剂、散剂、混悬剂的基础设备。在药品制作过程会涉及到“水分”和“捣”这两个粉碎办法，这两种方法主要应用在一些矿物药、贵重药和特殊性质的药材当中。企业制药这样大规模的制药工程中这种方式不适合运用。②提取设备。许多制药企业制药提取设备比较落后，再加上生产的流程和管理措施存在不足导致成产工艺不能很好的实施，制药厂的这种情况普遍存在于各大企业中，保证提取设备的标准与否，决定着制药企业能否做出合格的产品，关系到制药工业未来的发展。③浸提设备。这个过程的作用是用溶剂将药材中的有效成分提取出来，其中主要涉及了三个方面的因素，第一关系到能否从药材中提取出有效成份；第二最大限度的获得有效成分，没有利用价值的物质能否进入到提取液中；第三保证提取物尽量均一。

3 制药工程技术发展方向

3.1 生物技术方向 生物技术是新世纪的新型发展的关键领域，在医药行业占据着非常重要的地位，对未来制药业的发展起到一个方向指引的作用，其中基因工程、细胞工程和微生物工程都是比较前沿的技术科学领域。

3.2 材料技术方向 材料技术是制药工程中最为关键的技术，科学的进步给现在制药业提供了丰富的材料基础，让制药工程有更多选择的机会，从而也产生了更多的研究方向，目前最常见的有复合材料、生物材料、药用高分子材料、新型药用包装材料等。

3.3 自动控制 与石油、化工的自动化相比，制药业的自动化存在更多的内容，之前的工艺流程的运用方法和策略有大量人工参与的环节，这就需要大量的人力资源来满足企业的发展，因此，自动化控制的研究方向是制药工业一项重要工程。

3.4 信息化技术 自进入21世纪以来，我国的制药工业取得了很大的进步和发展，在逐渐重视企业自动化过程和信心化建设的道路上，做出了不小的贡献。建立一支高新技术的制药企业链是现在大多数制药企业发展的方向，通过对国外技术的学习和借鉴来实现我国制药工业自动化、信息化的建设，推动我国整体制药工业进步和发展。

4 结束语

我国的制药工程经过长期的发展，已经到一个比较成熟的地步，随着科学技术领域的不断创新，也引领着制药工程不断发展壮大，但由于我国的制药工程产业发展的较晚以及技术的相对落后导致现在还有许多薄弱的环节。面对新时代对药品的巨大需求，应该立足于科技技术根本，大力提升制药业的工业水平，为迎接不断壮大的市场要求做好准备。

参考文献：

[1]王喜红.浅谈制药企业生产质量控制[J].价值工程，2011（03）.

[2]王丽芬，李瑞民，刘风光.超微粉碎技术在制药行业的应用[J]. 价值工程，2013（05）.

[3]雷兴翰.三十年来我国制药工业的成就和今后的展望[J].中国药学杂志，1979（08）.

制药工程毕业实习报告 篇4

学

校：

院

系：

指导老师：

班

级：

姓

名：

学

号：

一、前言

生产实习是大学生学习的一个很重要环节，也是制药工程专业一个很重要的实践环节。作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了，可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的，古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”，因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识，我们青海大学化工学院应用化学系的11名同学在学校的组织下到xxxxxxxxxx有限公司进行为期半个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，也是走向工作岗位的第一步，同学心里都清楚此次毕业实习很重要，每个人的工作热情都很高，非常重视这次实习。通过在金诃藏药厂短暂的实习，我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识，使我们开阔了视野，真正的了解和认识了一个制药厂是如何生产的，增长了很多关于制药工业的见识，为自己以后更好地把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。通过生产实习使我更深入的接触专业知识，进一步了解一个制药厂的生产环境，了解生产工艺流程并学会理论联系实践。真所谓受益非浅，所以在这实习临近尾声之际，我就对这一年的实习做一个工作小结。

二、实习目的

2.1实习单位简介

xxx股份有限公司是经青海省经贸委批准、xx省国资委授权经营的全国藏医药行业目前唯一一家集医疗、科研、教育、生产、资源保护多位一体的国有集团公司。在短短的几年内，由一个仅有140万元固定资产的事业单位，发展成为净资产总额1亿元的民族医药企业，成为青海省藏医药产业“龙头”和主体。公司下属藏医院、藏医药研究所、藏医学院、藏药药业股份有限公司、青海青藏国际施行社、青海金诃高技术开发有限公司等机构，形成了以藏医医疗为基础，藏药科研为先导、藏药生产为主体，藏医学教育为重要组成部分的有机整体。目前现有员工400余人，公司汇集了一大批青藏地区的高素质人才，有富有开拓精神的管理干部、有从各国留学归国的学子，有著名的老藏医药专家，还有年轻的研究技术人员。另外公司地处青藏高原，藏药资源丰富且天然纯正，有着得天独厚的资源优势，公司已经在青藏地区建立了四个藏药材资源保护基地，特聘请意大利医学博士paolo Morisco为保护区植物栽培、种植和保护方面的顾问开展科研工作，使藏药资源开发与资源保护同步进行，走可持续发展的路子。青海金诃藏药药业股份有限公司1992年在原青海省藏医院制剂室的基础上历经了从成立制剂中心、制药中心、青海省藏药制药厂、药业公司到2000年10月由战略投资机构共同发起设立股份有限公司的发展历程。通过几年的发展已成为青海省中藏医药产业的“龙头”企业，目前为国家科技部三部委确定的“全国科技创新型企业试点单位”，荣获国家科学技术进步二等奖的企业，国家发改委高新技术产业化示范企业，全国少数民族用品指定生产企业，全国“重合同，守信用”企业，国家级非物质文化遗产名录企业。青海高新技术企业，青海省科技兴企业，青海省财务诚信十佳单位，青海省诚信单位，青海省利税大户，青海省文明诚信民营企业，公司拥有24项发明专利，“金诃”商标为“中国驰名商标”。

公司是率先将传统藏药生产工艺与现代化制药标志性融合企业，药品生产质量经营管理通过了国家GMP、GSP和ISO9001、ISO14000四大质量管理体系认证企业。具备规模化生产丸剂等8大剂型9条生产线的64个品种74个规格的国药准字号藏药产品，其中金诃七十味珍珠丸等12个品种为中药保护品种，珍龙醒脑胶囊等25个品种为公司独家专利产品，其中前列宁等4个产品为青海省高新技术产品，金诃藏降脂胶囊等6个产品为国家级新产品。公司产品自投放市场以来，在治疗心脑血管、神经系统、肝胆、消化系统、免疫系统、泌尿生殖系统、妇科、儿科疾病等方面具有独特的疗效和良好的康复保健作用。

几年来经过不断的探索、完善和发展，构建了东北、华北、华中、华南、华东、西南、西北七个市场营销平台，组建来自于业内著名外企和优秀公司的职业经理人专业化营销团队，在上海浦东设立了市场营销总部，形成了密布全国的营销网络。2007年以来开创了“金诃藏药馆”营销新模式，蕴含了庞大的市场需求的新空间，已走上增长之路，使销售业绩创下了历史新高。

xx藏药将依托藏医药资源和青藏高原的区位优势以及厚重的藏医药文化底蕴，无论从生产剂型、生产品种、质量管理、疾病治疗谱系，还是在生产规模、经营业绩、品牌价值拓展等多方面向国内一流藏医药企业的方向迈进。五年内在全国主要大中城市打造百年老店“金诃藏药馆”连锁店、店中店500家，主营业务收入达5亿元。公司期待着社会各界一如既往地给予关怀和支持。将不懈努力，不断把荟萃青藏高原山川菁华，运用现代的管理知识和高科技的技术，加速实现规模化和现代化并向国际化方向迈进，融合藏医药学理论精粹的藏药精品奉献给社会，使古老的藏医药焕发出年轻的生命力。

2.2 实习目的及意义

（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；

（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；

（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；

（4）提高沟通及人际关系处理能力；

（5）体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；

（6）找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。

2.3实习流程

2011年3月7 日至12日

仓库部门实习2011年3月14日至18日

质检部门实习

2011年3月21日至25日

前处理车间（提取车间）、固体制剂和包装车间

三．实习内容及过程

3.1仓库管理部门

xx的仓库长约40米，宽约20米，高约15米，有800多平方米，是立体结构，货架高约11米分为六层。仓库分为三个库房：一号库房是原料库，里面堆放着生产所需的各种原料药，温度常保持4至10摄氏度，湿度为32%至38%；二号库房是包材库，整齐的堆放着包装所需的各种材料，温度保持为6至10摄氏度，湿度为24%至30%；三号库房是成品库，整齐的堆放着质检合格待出库的成品药，温度保持在8至11摄氏度，湿度为33%至42%。此外还有一个贵细料库用于存放贵重的原药材、一个胶囊库用于存放胶囊。仓库的主要的器材有三向堆垛蓄电池叉车，用于原药材、包装材料，成品的立体堆垛；汉光塑料带捆扎机，用于包装；诺力人力铲车，用于物品的运输；托盘，用于堆各种原材料、成品、包装材料等。仓库管理部门主要负责公司产品的存放和管理，我们主要负责帮忙运货物和打包，认识仓库管理工作和营销流程，有时间就认识一下各种原药材。仓库里的原料药，都是经过质检后，其有效含量达到一定标准后才收购入库待用的；包装材料也是经过质检员认真检查后，符合公司标准才入库待用的；成品药也是质检合格，包装合格后入库带销售的。在仓库里我还了解了仓库的环境要求，仓库里要求空气湿度为40%至75%，温度为25 摄氏度，也有冷藏库主要存放一些受温度影响较大的药品。由于西宁最近温度较低，故库房温度较低。虽然在仓库只工作了五天，每天一个班，但是学到了不少东西，体验了劳动的快了，了解了仓库管理流程和一些管理方法如色标管理，分类储存管理，药品堆垛距离管理，还了解了仓库搬运和堆垛要求。最重要的还是熟悉了药品销售流程

医药代

报告营

营销中

表单送

仓库登

送到 表销售

销中心

心打表

到仓库

计发货

买家 3.2质检部门

质检部门就是对原料药、半成品、成品、包装材料以及各种辅料添加剂进行质量检测，检测合格后才能继续各个操作，严格做到不合格产品严禁出厂。质检部门有气相色谱室、一般理化室、常温留样室、中药鉴定室、高响液相室、天平室、中心化验室、微生物检测室、试剂库、空调室。我看到的主要仪器有yx-40013不锈钢双层立式蒸汽压力消毒器、KQ-100型超声波清洗器、SX-4-10箱式电阻炉、101-2-13S电热鼓风干燥箱、PH211酸度计、HY-35回旋震荡器、600DI超纯水处理器、2F-I型三用紫外分析仪、TLC-SCANNER-3-CAMAG薄层扫描仪、UV-2450紫外分光光度计、XSP-显微镜、UV-2550紫外可见分光光度计。在质检部的五天里，我跟着质检部的老师带着我做了一个简单的质检—对蔗糖质量的检测其检测内容有以下几项：

1.性状

颜色、溶解度、气味等检测。

2.比旋度 按照《旋光度测定法标准程序》测定，其比旋度不少于+66度。3.鉴别

化学鉴别。

4.检查

溶液的颜色、硫酸盐、还原糖、炽灼残渣、钙盐、重金属

所有的实验都是按照这个操作程序去做，来自于《中国药典》，虽然不用去设计实验，但是也要有一定的基础才能完成，我们学习了《有机化学实验》和《无机化学实验》，有了这些基础才能顺利的完成实验。质检部的实验环境很好，仪器设备放置规范，好多仪器都是我第一次看到的，让我们感受到了药厂的管理规范性。接着做的是对产品安儿宁颗粒的质检：

1粉末

【检查】细度取本品约100克，安细度测定法（sop—8098）进行测定，全部通过四号筛，能通过五号筛的不得少于95.5%。

2混合颗粒

【性状】本品为黄色颗粒；味甜、苦； 【检查】

（1）水分：取本品适量按照水分测定法（sop—8067）甲苯法测定，不得超过5.5%（法定水分不得超过6.0%）。（2）粒度：取本品10适量（相当于成品的五袋量），按照粒检测法（sop—8072）检查，不得过14.5%（法定规定标准15.0%）。

（3）溶化性：取本品10克按照溶化性检查法（sop—8073）检查。颗粒应全部溶化（允许有轻微浑浊），不得有焦屑等异物。

（4）微生物限度：取本品按照微生物限度检测法（sop—8068)检查，细菌总数应不得大于95，00个/g霉菌数应不得大于95个/g，大肠菌群数应不得大于100个/g，大肠埃希菌，活螨及其他控制菌应不得检测出。

【含量测定】照高效液相色谱法（sop—8071）测定，色谱条件与系统适用性实验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂、甲醇—四氢呋喃—0.5%醋酸溶液（80:10:10)为流动相；检测波长为450nm，理论板数按胆红素峰计算不低于2000。

【对照品溶液的制备】精密称取胆红素对照品适量，加氯仿制成每2ml含20ug的溶液，即的。

【供试品入夜的制备】取本品适量，混匀。取10克，精密制定，置备塞锥形瓶中，精密加入氯仿50ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷。再称定重量，用氯仿补足损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

【测定法】分别精密吸取对照品溶液10ul与供试品溶液个20ml，注入液相色谱仪测定，即得本品3克含人工牛黄以胆红素（C33H36N4O6）J计，不得少于0.12mg。

3袋装颗粒

【性状】本品内容物为黄色颗粒；味甜、苦。

【检查】装量差异：取本品10袋，按照装量差异检测法(sop—8065)检查。装量差异限度应在6.5%以内，超出装量差异不得多于2份，并不得有一份超出限度一倍。

安儿宁颗粒的质检都是按照《中国药典》的操作步骤进行的，所有的检测项目完成后，记录检测结果，再到部长处盖章，各个环节要继续要等质检部合格单子出来，方能进行，大概的程序就是这样的。

3.3 前处理车间（提取车间）

金诃藏药厂一个民族企业，继承和发扬藏族医药文化。因此其主要生产和研发的是中药。所以提取车间的一道工序是提取，提取分为水提取和醇提取。在提取车间看到的都是《化工原理》课程上的化工设备，水提取段主要有双效真空浓缩器（分为一效和二效加热器）、多功能提取罐、真空浓缩锅、高速离心泵空气压缩机、空气压缩机；醇提取工段有多功能提取罐、冷凝器、储液器、换热器，单效薄膜蒸发器等。除此之外还有GLP-50型高速离心喷雾干燥器、酒精回收塔、PQ-715洁净采样车、动态提取罐、微型粉碎机等设备。前提取车间分为选料间、浸润、洗药室、切片间、净料库、动力间、粗粉间、中转间、干燥间、卸料配料间、暂存间、除尘室、粉碎间、真空干燥间、发粉、喷雾干燥间、水提车间、醇提车间等。主要为水、醇提车间进行原材料的灭菌、干燥、切药、洗药、炮制等的处理

在金诃藏药厂提取车间实习几天里主要对生产安儿宁颗粒的原材料：天竺黄、藏红花、短管兔耳草、岩白菜、高山辣根菜、白檀香、唐古特乌头、甘草，此外还有一些说明书成分里没有写的一些药材，如葡萄干等三味叫不出名字的药材进行水提取。虽然在提取车间不能动手操作，只能观看，但通过观看和提问我了解了安儿宁颗粒水提取车间的操作流程和一些化工设备的工作原理，下图是安儿宁颗粒的氺提取的整个工艺流程：

领料

检查

复核

称量

提取

浓缩

装桶

暂存

检验

称量

加放标志

交接

本次水提取需将原材料提取35小时，提取三次，然后将三次的提取液移入双效真空浓缩器中进行浓缩，浓缩至稍低于浓缩罐容积的1/3时，方可出料，出料时应当注意谨防烫伤。出料后将原料液转移至醇沉槽中，加入乙醇。加入的乙醇量是浓缩液的约为1.5倍，并不停的搅拌至槽底无沉淀物。用酒精计测量乙醇含量不低于50%—60%，加盖密封静置48小时。静置结束后将上层清夜通过100目纱布转移至酒精回收塔中，对上层清夜进行提纯，带酒精蒸发完后方可出液装桶，暂存。用酒精计测量酒精含量，酒精含量不得超过2%，检验合格后对药液进行称量，加放合格标志方可交接给生产车间。将回收后的乙醇装桶送回危险品储存库。

3.3固体制剂和包装车间

固体制剂车间环境要求达到三十万级，进去之前要穿上白大褂，带口罩，帽子，带鞋套。车间里面有薄膜包衣，压片，胶囊填充，颗粒制备以及包装车间。车间里有摇摆式颗粒机、制丸机、胶囊填充剂、薄膜包衣机、旋转式压片机、铝塑包装机、液体灌装机等。下面是景天清肺胶囊各个环节的工艺流程图：

配方批工艺流程：

填写料单

领料

复核

配料

复核

配料

复核

装袋

称量

封扎

加放标志

暂存

交接

配方以前处理后净料和完成炮制的原料计量，本批产品产出数量允许范围为计划量的99.5%—100%，其中一般原料允许误差不大于正负2.0%。

粉碎批工艺流程：

接收物料

复核

称量

除去包装

复核

开袋

粉碎筛粉

装袋封扎

加放标志 装外袋

称量

交接

本岗位以配制完毕已经装袋检验合格的原料计量，本批药粉产出量允许波动范围计划量的92% — 98%。余料控制范围在数量的1%之间。产品药粉细度细目数为80目。

混合批工艺流程：

接收物料

复核

检查

除外袋

物净

传递 加入混合机

加盖

混合 出料

装袋

封扎

称量

加放标志

暂存

请验

交接

本岗位以粉碎完已经装袋并检验合格的药粉计量，本批药粉产出量允许波动范围为计划量的99%—100%，需要混合105—115分钟。

胶囊填充批工艺流程：

领取物料

复核

检查

称量

开袋

填充 检查

抛光

装袋封扎

加放标志

装袋 称量

暂存

待验

交接

本岗位以混合完毕已经装袋并检验合格的药粉计量，胶囊计划损耗量为7330粒，余料控制在1kg范围内。产品产出数量允许波动范围为计划量的99%—100%。装量控制范围：按净药粉计0.452—0.548g。

胶囊抛光批工艺流程：

领取物料

复核

检查

开袋

抛光

检查

装袋封扎

加放标志

装袋

暂存

待验

交接

本岗位以填充批以装袋并检验合格的胶囊进行抛光，产品产出数量允许波动范围为计划量的99%—100%。

铝塑内包装批工艺流程：

领料

复核

检查

称量

开袋

塑封

检查

装周转筐

称量

加放标志

暂存

交接

本岗位以填充完毕并经合格的半成品计量。产品产出量允许波动范围为计划量的99.5%—100%。试车空板计量后另行存放，所有固定消耗辅料称量后做详细记录另行存放、缺药坏板拆除、计量、岗位自检合格后重新泡罩。平均胶囊重：由质检管理部确认每100粒重61.388g。

外包装批工艺流程：

领料

复核

检查

批号打印

日期打印

装盒

加放说明书

入箱

打包

车间暂存

质检抽查

仓库入存

本岗位以铝塑内包装的产品进行外包，由外包装车间完成。

四、实习总结与体会

本次毕业实习在x老师的带领指导下，虽然只有短短半个月的时间，但让我受益匪浅。在本次实习中感受到高原藏医药文化的博大精深。通过实地观察，亲手操作，观看生产流程和生产设备等的方式是我更清楚的了解了制药工程的内涵，对本专业的各个方面的知识有了一个感性的认识，对本专业设备从外观上有所了解，学会了把理论与实践相结合，也使自己明白明确了专业范围，了解制药厂厂区布局，车间布局及一些先进设备，认识了药厂各部门的主要工作；熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间工艺流程和工作程序，虽然我们没有学GMP课程知识，但在药厂也感受到了GMP的管理模式。

在没有毕业实习之前，对制药厂的的实际情况不了解，认为所谓制药厂就是简单的在机器上操作或者单纯的认为自己可以独立的研发某种药品，然而实际上的药厂拥有自主知识产权，朝气蓬勃，富有新意识的知识型、科技型，是以创新、科技、人才、治理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的具体行动来服务的。

制药工程认识实习报告 篇5

一、实习目的或研究目

1、实习前教育及校内准备阶段

2、近一步了解实习单位的概况厂房的布局和构造产品的生产流程、规模及各自的用途

3、掌握实习车间各种生产的基本流程熟悉各单元操作的基本工作原理

4、掌握从原料到产品的生产工艺及其工作原理

5、掌握主要设备的构造、性能、工作原理和基本操作;6，了解生产过程的数字化、信息化、自动化系统和其他新技术。

二、实习公司简介

（一）公司规模

公司注册资本5600万元，现有员工1386人，其中技术人员226人。公司拥有现代化农药生产基地4处、农药制剂生产装置22套、农药原药生产装置10套、中试生产装置2套，主要生产杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、除草剂、叶面肥和植物生长调节剂等六大系列300多个产品。公司下分青岛谷成金作物科学有限公司、青岛瀚生伊斯特化学有限公司、青岛泰生生物科技有限公司、青岛马利克生物农药有限公司、青岛劳士生物科技有限公司及青岛瀚生植物营养科技有限公司。

（二）经营范围

青岛瀚生生物科技股份有限公司是2002年经青岛市人民政府批准设立的从事生物农药研制开发、原药生产合成、制剂加工复配、推广销售、技术服务的股份有限公司。

（三）经营理念

在新的市场竞争形势下，面对新的机遇和挑战，公司秉承“诚信、合作、学习、创新”的核心理念，以市场为导向，以创新为动力，以人才为根本，以客户满意为标准，不断开拓市场，研发农药原药、化工中间体、生物制剂等系列产品，构建中国农药市场最佳营销模式，以促进生命健康、提高生活品质为己任，打造“瀚生”知名品牌，实现企业效益和经济效益最大化，做中国一流农药化工企业。

三、实习过程

早上从学校出发，经一个多小时车程到达实习目的地青岛瀚生生物股份有限公司，公司领导对我们的到来表示了热烈的欢迎，接下来把我们接到相关会议室先对我们进行安全教育以及讲解相关药物的合成原理。

首先，相关人员向我们介绍的是克螨特的合成原理及过程，内容具体如下： 克螨特主要工艺流程。主要反应：

加成反应：四特丁基苯氧基醇与环氧乙烷在碱性条件下加热反应，得到1号中间体芳环醇。

酰化反应：1号中间体与氯化亚砜反应得到2号中间体，其中产生了HCL废气，需要回收利用。

缩合反应：2号中间体与R-O-S(=O)-Cl和丙炔醇在一定条件下反应得到2-4-特丁基苯-O-环己基亚硫酸丙炔酯（粗品）工艺操作流程：

加成工序简述：1号反应釜中加入对叔丁基苯酚与环氧环已烷在开动搅拌的条件下，保温，保温结束后脱环氧环已烷，最终得到粗品芳环醇。

水洗粗品芳环醇工序简述：将1号反应釜脱完的环氧环已烷的粗品芳环醇转入到2号反应釜中进行四次水洗得到精致芳香醇。

酰化工序简述：将芳香醇甲苯溶液转入反应釜中，开动搅拌，降低至一定温度，滴加氯化亚砜，经过保温，脱酸，得到缩合工序所用的中间体。

综合工序简述：将甲苯、三乙胺和丙炔醇依次加入到反应釜中，开动搅拌，降低至一定温度，滴加中间体，经过保温得到炔螨特甲苯溶液。

脱溶工艺简述：将5号反应釜水洗完的原药转入6号反应釜中，在一定的真空度和温度下脱出甲苯。

三乙胺回收处理工序简述：5号反应釜分出的三乙胺盐酸盐中加入片碱搅拌，蒸馏得到含水量较高的三乙胺，然后用片碱干燥得到含水量低的三乙胺。

水洗原药工艺简述：将物料转入反应釜中，加入一定量的水，开动搅拌，用稀盐酸调节物料PH值。

oC(H3C)3OH+碱液 114-122℃OC(H3C)3OH粗品芳环醇24-30℃氯化亚砜OC(H3C)CSOCl碱液 水洗精品芳环醇粗品中间体洗去盐酸精品中间体CHCOH粗品克螨特静置提纯分装、包装

接下来向我们介绍的是氟乐灵的生产原理及流程，内容如下：

每一种农药的生产都是复杂的过程，其中包括一级硝化反应、二级硝化反应、胺化反应、水洗反应、脱溶反应等一系列反应才能完成氟乐灵的生产。其中一级硝化反应是由1、2、3反应设备反应完成的，二级硝化反应是由4、5、6、7反应设备反应完成的。其中还会产生氯化氢气体，但是这个车间里有烷基化设备，目的就是吸收氯化氢气体，以免污染空气。当一级硝化反应完成后，进行烷基化处理氯化氢气体，去掉杂质之后进行蒸馏，去掉中间体后，进行二级硝化反应。每一步反应都需要一定的条件，例如温度，、压强，进料时间，反应时间，进料量。当然进料量是根据生产率而确定的。当看到那些设备时感觉很复杂，上面有进料口、出料口、搅拌设备、温度调节，压强调节等等。

其流程表示如下：叔丁基合成→烷基化→水洗→精馏→蒸馏→硝化→碱洗→胺化→中和干燥→产品。

硝化反应操作流程，（1）将中浓度硫酸投入到一硝釜中，开搅拌，控制温度滴加对氯三氟甲苯，滴加完毕。升温、保温后检测中控合格，进冷却水降温，降温后滴加定量的水，滴加完毕，静置分层得到一硝化物。

（2）将发烟硫酸放入二硝釜中，开搅拌控制温度，滴加硝酸和一硝化物。滴加完毕后通蒸汽升温，经自然升温，后控制温度分阶段进行保温反应。保温合格后降温，停搅拌，静置分层二硝化物分到二硝储槽中得到二硝化物。（3）将碳酸钠溶液加入到中和釜中，开搅拌控制釜温滴加二硝化物，滴加完毕后测PH值合格后，停搅拌静置分层。

（4）将定量的水加入水洗釜中，将二硝化物压入水洗釜中，开搅拌升温、保温完毕后，静置分层，将下层的二硝化物分到胺化二硝接受罐中。

胺化反应操作流程

（1）开搅拌将水和二硝化物加入胺化釜，控制温度滴加液碱和二正丙胺，滴加完毕后，升温，保温合格，停搅拌，静置分层得粗品氟乐灵。

（2）在中和釜中加入盐酸后，压入粗品氟乐灵，中和反应合格后，停搅拌静置分层。

（3）将水洗釜加入定量的水后，压入粗品氟乐灵，保温完毕，停搅拌静置分层。

（4）然后将粗品氟乐灵转入干燥釜，控制温度和真空度进行干燥，当无水蒸汽拉出后，关真空，反应釜防空后，停搅拌取样。测氟乐灵合格后，进行防料包装。

每一步反应都与下一步反应紧密相连，设备之间也是紧密相连，完成一步反应，直接进入下一步反应。当然也会有杂质和污染性气体产生，所以每一步都会有出去杂质过程，以防产生不需要的产品，有的杂质还可以回收，这样也就提高了产品的生产率。其中污染性气体处理设备翰生公司做的很好，其中有一级吸收、二级吸收、三级吸收，然后在回收利用。针对氟乐灵专门有一套蒸馏和精馏的设备，在进行生产的过程中，进行一级硝化反应完成后，要进行蒸馏、精馏操作。先精馏出去中间体，然后蒸馏去掉不需要的杂质。这套设备能够更好的保证了氟乐灵的产率。

通过对这两种药物合成的初步了解，接下来就是我们实地参观的时刻，我们的队伍分成两部分由瀚生公司安排的负责人带领我们参观工厂生产设备，并且向我们介绍相关设备的用途及应注意的操作细节等知识，开阔我们的视野。

四、实习总结

谈起这次实习经历，对于我有很大的感触。在实习之前，经常听到各个学院同学去哪去实习，那种经历很是难忘，当时也听到很多师哥师姐谈论起他们的实习生活，是多么的丰富多彩，于是，自己也盼望着这次实习快点到来，好认认真真体会一下实习生活。这次瀚生的实习，不仅对我学习有很大帮助，对我将来的工作、生活也有很大的帮助，此次实习让我着实学到了不少东西。

在学校我们学的只是一些单纯的理论知识，虽说学的只是比较广泛，但是想想，如果自己没有经过一系列的实践，相信也不会做出比较不错的成绩。因此在这次实习过程中，我也在参观厂区和生产车间过程同时，通过询问车间的技术人员等了解了化工生产过程中的基础设备的原理、构造及生产使用等方面的基础知识，并能了解这些看似简单的的知识在真实的成产操作过程中是如何应用的。在瀚生实习的过程中，最基本的一点我看到了我们所学知识的联合应用，不仅大学所学的知识，而且高中中所学知识都有涉及，就连一些平时忽略的知识点都有涉及，如果对于这些没有过好的把握，那后果不堪设想，危险随时可以发生。

制药工程行业发展分析报告 篇6

1、到会情况:生物工程学院制药工程学生党支部应到党员人，其中实到正式党员人，预备党员人，请假人，缺席人，被鉴定对象人。

2、会议正式开始：首先由申请人按顺序宣读入党志愿书。

3、入党介绍

首先由第一介绍人对同学进行入党介绍。

（经函调同学父母政治历史清白，无任何问题，积极拥护党的路线、方针政策，无叛党行为，同学自进入大学以来，在思想上，学习上，生活上，工作上，鉴于该生的一贯表现，我非常乐意做其第一入党介绍人，介绍其加入中国共产党。署名日期）下面由第二介绍人对进行入党介绍

（同上）

4、群众评议，希望评议人能够指出缺点，肯定优点，提出希望。

5、举手表决：同意发展同学为中共预备党员的正式党员请举手。

一致通过。

6、宣读支部决议

7、在座的老师、同学有无异议。若无异议由下一位同学宣读入党志愿书。

8、最后请各位入党申请人用一句话表达此时心情。

制药工程行业发展分析报告 篇7

医药纯化水必须达到一定的水质指标, 电导率不高于2μs/cm, 重金属不高于0.3μg/ml, 硝酸根不高于0.6μg/ml:

蒸馏法, 可以根据蒸馏次数的不同和蒸馏器皿的不同加以分类, 一般蒸馏水可以满足普通实验室的用水要求。但是这种方法难以排除二氧化碳的溶入, 直接导致电导率达不到相关的水质标准, 因此其应用范围难以进一步推广;

离子交换法主要包括了复床式和混床式两种制备方式, 所谓复床式, 连接方式是按照阳床-阴床-阳床-阴床-混合床, 传统的制备多采用这种连接方式, 有利于树脂再生;所谓混床式, 这种方式去离子的效果比较理想, 但是不能很好地解决再生问题。离子交换法可以得到大量的去离子水, 但是在离子交换树脂失效后, 需要添加一定的酸或者碱来创造还原反应的发生条件, 因而会导致大量的酸碱废水, 废水的处理费用较高, 还会对环境造成一定的污染。

电渗析法, 这种方法的优点在于能耗较低, 可以被用来作为离子交换法的前处理步骤。该方法借助外加直流电场的帮助, 利用阴阳离子交换膜的选择性, 从而达到不同离子透过交换膜发生分离的目的, 最终导致水纯化和水浓缩。电渗析法的应用比较广泛, 产出的水的纯度基本可以满足现代制药用水要求, 但是缺点在于不能有效去除水中有机物, 而且脱盐率也不及反渗透法, 装置庞大, 组装和使用都要求较高。

二级反渗透法, 是目前制药行业的“新宠”, 其优点很多, 既可以避免传统工艺导致的污染问题, 也可以有效控制水处理成本。其作用原理主要是利用膜处理技术生产纯化水, 而且纯化水也可以达到目前制药行业的相关标准的要求, 而且增强了对原水水质变化的适应能力。

二、二级反渗透处理工艺和应用现状说明

二级反渗透处理工艺一般分为四个部分, 分别是预处理、一级反渗透、二级反渗透和杀菌处理, 最后就可以制得纯化水:

1. 预处理

预处理装置处理的对象是原水, 通过处理, 将原水的浊度、SDI、余氯含量控制在反渗透装置对水质的要求指标内。反渗透装置主要依靠活性炭过滤器和多介质过滤器, 充当过滤器介质的物质有很多, 如石英砂等, 都可以起到截留水中杂质、悬浮物, 降低水的浊度等目的;活性炭过滤器的原理是利用活性炭的吸附作用, 减少水中有机物和余氯, 从而使得水质达到反渗透装置对水质的进水要求中。

超滤膜过滤与传统的石英砂充当过滤介质相比, 处理精度有了大幅提升, 极大地降低了水的浊度。但也正是因为处理精度较高, 超滤膜容易受到污染, 不容易恢复其过滤性。可反冲超滤装置可以很好地弥补超滤膜过滤的缺点, 可以尽可能地恢复受到污染的超滤膜, 为超滤装置的广泛应用奠定了坚实的基础。超滤膜过滤虽然投资较传统过滤方式多一些, 但是处理效率大为提高, 可以产生更加优质的水质, 有效保护反渗透膜, 使其少受污染, 有助于反渗透设备的维护和运行。

2. 一级反渗透

反渗透装置可以有效去除大部分的无机盐、微生物、有机物和细菌等。不同的水量需求的反渗透装置也有所不同, 反渗透膜元件可以组装形成反渗透装置, 反渗透膜元件是由多片反渗透膜组合而成。聚酞胺复合膜是目前制取医药纯化水最常用的反渗透膜, 其是由三层材料复合而成, 聚肽胺膜位于表面层, 也是反渗透膜的核心层, 大部门的细菌、无机盐、有机物都是被这一分离层分离的, 聚矾微孔膜作为其中间层, 具有高透水性, 起到支撑聚肽胺膜的目的, 无纺布是最底层, 主要起到高度支撑的作用。酞胺复合膜元件的膜面积较大, 对无机盐有很好的脱除效果, 这类原件组成的反渗透装置脱盐率可以超过百分之九十八。

3. 二级反渗透

一级反渗透有时候不能产出完全符合相关标准要求的水质, 此时需要二级反渗透深入处理。反渗透膜不能去除二氧化碳, 要想调节酸碱度, 就必须在二级反渗透装置进水中添加氢氧化钠, 通过酸碱反应二氧化碳会被碳酸氢根所替代, 碳酸氢根就可以被反渗透膜除去, 还可以有效降低出水电导率, 达到终端用水的要求。

4. 杀菌处理

最后一步是杀菌处理, 进一步杀灭纯水中的微生物和细菌, 一般采用的是紫外线杀菌器来完成杀菌工作, 提供满足外供要求的纯水。

三、二级反渗透浓水分级回流技术

二级反渗透浓水分级回流技术中, 将二级反渗透浓水一部分回流至一级反渗透进水, 而将另一部分回流至二级反渗透进水, 可以起到以下作用.

浓水一部分回流到二级反渗透进水, 可以加大反渗透膜面流速, 改善水流, 减少膜面浓差极化, 降低反渗透进水中盐分透过反渗透膜的速率, 从而提高出水水质.

浓水一部分回流到二级反渗透进水, 该回流优化了水流状态, 据实际使用状况, 它可有效增加膜的使用寿命.同时因该浓水p H值较高, 回流后可以减少二级反渗透进水的加碱量, 从而节省运行费用.

由于分级回流可以减少返回至原水箱部分的浓水, 因此大大降低了高p H值的二级反渗透浓水对原水p H值的影响, 为实现二级反渗透浓水的综合利用和回收创造了条件。

结论

二级反渗透工艺有效避免了传统工艺的环境污染问题, 而且极大地提高了脱盐率, 自动化程度也较高, 再加上二级反渗透浓水分级回流技术的发展和应用, 产水水质有了较大的提高, 因而二级反渗透技术在制取医药纯化水领域必将大有发展前景。

摘要：制药工艺中水是最为重要的液态原材料, 其优劣程度直接关系到药品质量, 因此, 工艺用水技术已经成为了制药行业主要的技术支撑。随着GMP规范的大力推广, 制药企业越来越重视水处理和配套系统的安装维护, 许多先进的环保效果好的设备都得到了引进和应用。技术不断进步的同时, 人们对制药用水的水质要求也在日益提高, 传统的制水工艺已经远远不能满足现代医药行业的要求, 两级反渗透膜技术凭借其高效、先进的水质净化功能, 在这样的背景下得到了广泛地推广。

关键词：两级反渗透,纯化水制备,应用

参考文献

[1]郭程程, 母智勇.二级反渗透进水加碱处理技术的应用[J].电力科学与工程.2011 (06) .

制药工程行业发展分析报告 篇8

【摘要】随着我国“一带一路”战略构想和“中国制造2025”行动纲领的实施，培养兼备过硬专业知识和较强专业英语交流能力的复合型工程专业技术人才，是大学工科专业教育改革面临的新的机遇与挑战。本文就目前制药工程专业英语教学存在的问题进行了较详细的分析，并初步探讨了制药工程专业英语的教学改革措施。

【关键词】制药工程专业英语 问题分析 改进措施

【中图分类号】H319 【文献标识码】A 【文章编号】2095-3089（2016）06-0056-02

前言

在经济、科技日益全球化的今天，科技文化的国际交流已经常态化，科学技术已经无国界。随着我国“一带一路”战略构想和“中国制造2025”行动纲领的实施，必将迫切需求兼备过硬专业知识和较强专业英文交流能力的具有国际化视野的复合型专业技术人才。而生物医药是我国在经济转型过程中明确提出要重点发展的高科技新型产业。因此，培育英语素质过硬，可以检索、阅读国际最新前沿文献，撰写英文专业论文，可以熟练与外籍专家进行学术交流的复合型制药工程人才，是提高我国生物医药技术研发水平，发展和振兴我国生物医药产业的必要基石之一。而制药工程专业英语的教学则是其中的重要环节之一。

然而，目前制药工程专业英语的教学还存在很多问题和认识误区[1]，诸如：教学目标不明确，教材单一，教学计划不合理，教学方法和手段缺乏创新，难点、重点知识的讲解缺乏技巧性和启发性等[2-4]。针对上述问题，本文对教材及教辅资料的选取，教学计划及知识内容的合理调整，教学方法与手段创新以及重点、难点知识讲解方法等环节的教学改革，作了初步的探讨。

1.制药工程专业英语存在的问题与认识误区分析

1.1教学目标不明确

当前，对制药工程专业英语教学目标与任务的认识误区主要有：

（1）认为制药工程专业英语教学目标就是让学生记忆一定量的制药专业基础词汇。在大学普通英语学习的基础上，学生掌握一定量专业词汇，就可以较好地阅读和理解专业英文文献了。然而，大学普通英语目的是训练学生日常交际所涉及的“听、说、读、写”等英文能力；而科技英语由于其表达观念的抽象性及严谨性，需要多层修饰和限制，普遍存在长句和难句，已经形成了自己独特的语言结构和表达特点。因此，只掌握一些专业词汇，根本无法对专业英文文献进行较深入理解。

（2）认为制药工程专业英语教学的重点仅仅是训练学生阅读和翻译的能力，所以授课重心放在了教材范文的逐句翻译上，而对写作教学重视度不够，并且几乎缺失对学生相应听说能力的培养。

1.2 教材及教辅材料缺乏多样性

据初步调查，目前，各个高校制药工程专业英语教材的选择，普遍存在课本单一，内容陈旧的问题。有的教材五年甚至十年不变。并且，内容系统性强，难度适合的教材比较少。因此，加强制药专业英文教材修订和建设，与时俱进，在教学中积极引入本学科学术的前沿进展，是制药工程专业英语教师队伍的面临的必要任务。

1.3教学计划不合理

教学计划不合理主要体现在以下两个方面：

（1）与相关理论课安排顺序不合理：有些专业基础课程设置在专业英语课程之后，存在没有学习过的专业知识首先出现在专业英语课堂上。导致专业英语教师需要补充相应的专业知识。

（2）课时太少，重视程度不够：目前制药工程专业英语安排的课时比较少，一般少于30学时。这样教师很难在有限的时间内进行较系统讲解，只能忙于赶进度；而学生在课程的学习上，则浅尝辄止。

1.4教学方法和手段死板无创新性

目前，专业英语的教学普遍使用板书教学，多媒体的利用度有限，只是在黑板上逐词逐句讲解，学生以作注释和笔记的形式学习，整个学习过程，是灌输式的，比较枯燥，学生昏昏欲睡，很难调动学生的学习兴趣。

1.5对重点难点知识的讲解不够深入，缺乏系统性

在制药工程专业英语的课堂教学中，教师往往只对单词和句子做简单的翻译和讲解。而没有系统深入地解析词汇的分类、长难句的结构分析，句子间的连贯性和段落间的承启关系及文章主旨的总体把握。

2.制药工程专业英语教学改革探索

2.1 明确教学目标

新形势下的制药工程专业英语应该着眼于系统地培养学生的听、说、读、写能力，以提高其专业英语交流的综合能力。在强调专业词汇和阅读翻译的基础上，还应开展专业英文写作和听说教学。课程需要设置相应教学专题，并积极创造环境，培养学生正确表述专业学术知识的口语能力，以适应学术交流的日益全球化趋势。

2.2教材和教辅形式的多样化

针对教材及教辅材料缺乏多样性的问题，尽量选择具有专业基础性和系统性，难易度合适的教材。此外，应充分利用学校图书馆数字资源，引导学生自主查阅科技英文文献。在学科学术最前沿的视野上，以制药学术研究最新的权威文献如：Nature，Science等期刊论文为补充例文，以提高学生学习兴趣和培育其科学研究的基本素养。此外，可以选取生物医药方面的英文专利、工艺及设备说明书材料作为补充支持材料，培养学生工程化英语素质。

2.3教学计划的合理规划

首先，应该统筹优化制药工程专业培养计划，保证相关专业基础课先修的前提下，开展制药工程专业英语教学。提高对制药工程专业英语的重视程度，适度的增加制药工程专业英语的学时，以使师生可以有充足的时间较系统的学习这门课程。

2.4 采用创新而多样的教学方法和手段

充分利用校园网资源，综合运用多媒体技术与板书教学相辅相成，多维度，高信息量地展开教学，提高学生的学习兴趣和教学质量。例如，可以在课堂上适当地播放一些国外名校的教学与实验视频、英文学术报告视频以及一些与制药工程专业相关的科普或纪录片。并且，积极引导学生在课下利用校园网资源自主学习。

2.5 对重点难点知识进行深入而系统的讲解

针对在制药工程专业英语的课堂教学中，重点难点知识的讲解不够深入，缺乏系统性的问题，专业英语教师应加强自身英文学习，并且投入充足的时间和精力来备课，提高自身对重点难点知识的理解程度，以便深入浅出地把难点重点讲解透彻。

限于篇幅，结合作者制药工程专业英语的教学实践，以下从专业词汇的讲解、长难句的分析两个方面作简要举例说明，以抛砖引玉。

（1）英文专业词汇的讲解

讲解专业词汇时，要按词根分类讲解，要在构词法的角度，学习相同词根添加不同前缀和后缀的一类词。同时要讲解，一些基本原则，比如，后缀派生词词义基本不变而词性变化；前缀派生词一般词性基本不变而词义有所变化，例如： cardiac 心的， cardiovascular 心血管系统， pericardial cavity 心包腔，cardiology 心脏病学都具有词根“cardio心脏”，可以放在一起讲解。而其中 “-ac”是形容词后缀；“peri-” 前缀代表“周围的”； “ology”是名词性后缀 “…学科”；而cardiovascular是合成词由“cardio（心脏）” 与“vascular（血管）”组成。这样从构词法角度出发，讲解一类专业词汇，可以使学生加深理解容易记忆，提高了学习的效率和趣味性。

（2）长句的句子结构分析示例

以史志祥主编《药学专业英语》中的一个长难句为例，简要说明长难句子的分析和讲解方法[5]。

A fast-increasing number of genetically modified mouse models with structural and functional abnormalities in the cardiovascular system undoubtedly will contribute to an improved understanding of molecular and morphological mechanisms that regulate human heart development in health and disease.

这个句子很长，有很多后置的定语修饰短语和从句，让人一看有点眼花缭乱。划线部分是的主句。“of genetically modified mouse models”修饰“number”；“with structural and functional abnormalities in the cardiovascular system”修饰“mouse models”；“that regulate human heart development in health and disease.”定语从句修饰先行词“molecular and morphological mechanisms”。如此分析，学生可以较透彻地理解长难句的分析方法和句子的整体含义了。

结语

随着我国“一带一路”战略构想和“中国制造2025”行动纲领的实施，培育具有过硬专业知识和较强英语交流能力的新型复合制药工程专业技术人才，是制药工程专业英语教育改革面临的首要任务。在作者教学实践的基础上，本文就目前制药工程专业英语教学存在的问题进行了较详细的分析，并初步探讨了制药工程专业英语的教学改革措施，以期为我国制药工程专业英语教学改革，提供一定理论参考。

参考文献：

[1]赵华.专业英语教学中存在的问题及对策[J]. 教育探索，2008，6： 70-71.

[2]吴宇华，黄立新. 大学工科类专业英语教学的问题与对策[J]. 广西大学学报（自然科学版），2007，32（z1）： 174-176.

[3]熊艳，熊力，吴学文. 制药工程专业英语的教学改革与实践[J]. 中国当代医药，2012，19（13）：137-138.

[4]张秀兰，张珩，杨艺虹，巨修炼，杨建设. 制药工程专业英语教学改革的研究与实践[J].2006， 22（2）：27-29.

[5]史志祥. 药学专业英语[M]. 南京：江苏科学技术出版社，2006：25-35.

作者简介：

宇光海，男，讲师，博士。

制药工程行业发展分析报告 篇9

现在医药行业不怎么景气，竞争越来约激烈，本科毕业要么去车间要么在外面跑销售，搞科研不几乎不可能，现在研究生那么多，我们班级的同学一半在读研究生，部分车间，剩下的在做销售。

现在医药行业不怎么景气，竞争越来约激烈，本科毕业要么去车间要么在外面跑销售，搞科研不几乎不可能，现在研究生那么多，我们班级的同学一半在读研究生，部分车间，剩下的在做销售。我是考上研究生没有读，原因就是对未来信心不足，要么去一所名牌大学，要么就别读，我们自己学校的研究生水平我们自己心理有数，所以没有读，做销售就是为了多赚点钱，可以拿到4000,我刚毕业不到半年就差不多3000了，过年后市场稳定了可以到5000左右。

制药工程专业在专业学科中属于工学类中的化学与制造类，其中化学与制造类共5个专业，制药工程专业在化学与制造类专业中排名第1，在整个工学大类中排名第32位。截止到 12月24日，319044位制药工程专业毕业生的平均薪资为5015元，其中应届毕业生工资3549元，0-2年工资4254元，以上工资1000元，3-5年工资5340元，6-7年工资6817元，8-10年工资7700元。就业前景比较好的城市有：上海、北京、广州、杭州、苏州、南京、成都、石家庄、武汉、天津。

制药工程行业发展分析报告 篇10

资料来源：前瞻网：2013-2017年中国制药设备行业市场调研与营销模式分析报告，百度报告名称可查看报告详细内容。

从20世纪70年代至今，随着制药行业的发展，制药装备行业规模不断壮大，产品技术从简单仿制发展到合作开发和自主创新研发，中国也逐渐发展成为制药装备生产大国。目前国内的药机企业有800余家，分布在全国26个省、直辖市、自治区，可生产原料药机械与设备、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、药用包装机械等八大类、3000多个品种规格的药机产品。不仅为中国5000多家制药企业与数千家保健品企业的基本建设、技术改造、设备更新提供了大量的优质装备，而且还出口到美国、日本、韩国、俄罗斯等数十个国家和地区。

制药机械行业发展现状：

根据中国制药装备行业协会的统计，2012年，该协会统计的277家会员单位产品销售收入为183.73亿元，是2006年的3倍;利润总额为20.27亿元，是2006年的3.6倍;出口交货值为20.34亿元，是2006年的2.8倍，保守估计全行业产值超过200亿元。具体产品销售中，药品包装机械、灭菌设备、离心机、萃取设备、送料设备等销售量相对较大。

虽然取得了很大的成绩，但从总体来说，我国制药机械产品整体水平落后于世界先进水平。尤其是中药生产过程与制造工程技术的陈旧落后，是制约我国中药制造业高速发展的关键因素之一。一些先进的制药装备仍需进口国外的产品。

历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》于2011年2月12日正式对外发布，并于2011年3月1日起施行。新版药品GMP将加快医药企业的兼并整合，同时将使制药机械行业迎来景气高峰。

制药机械行业前景趋势分析：

在宏观经济层面，未来十年中国经济将继续保持高速增长，国家投入医保的费用相应增加；在需求层面，人口老龄化增加医疗需求，而全民覆盖的医保体系建立、报销水平不断提高，还将激发农民的治疗需求；在产业层面，全球医药制造业正向我国转移。这些说明中国医药产业将迎来黄金发展时期，同时也将带动制药机械行业快速平稳发展。

前瞻网：2013-2017年中国制药设备行业市场调研与营销模式分析报告，共十一章。首先介绍了国内外制药机械行业的发展概况，接着分析了国内制药专用设备制造行业的财务状况。随后，报告对制药机械市场的运行情况做了剖析，接着介绍了制药机械行业细分领域的运行状况。紧接着报告对制药机械行业的未来发展前景及趋势做了预测，最后分析了重点制药机械企业的运营状况。