UF50尿沉渣分析仪五篇

UF50尿沉渣分析仪 篇1

1 压力错误

先按Status键, 该界面可见仪器所处的压力、温度的情况和正常范围。

1.1 2.2kg/cm2错误

(1) 2.2kg/cm2的压力没有达到需要的范围或有调节错误;

(2) 压缩机单元电源关机。

故障排除:松开压缩机单元的前部面板上2.2kg/cm2减压阀的螺丝, 一边观察显示在液晶显示屏上的气压值, 一边旋动调节压力。当校准完成后, 旋紧锁孔螺丝, 并注意不要触动调节旋钮。

1.2 0.5kg/cm2错误。

0.5kg/cm2的压力没有达到需要的范围或调节错误。

故障排除:松开主单元右部面板上0.5kg/cm2减压阀的螺丝, 旋动调节旋钮直到标准气压, 旋紧锁孔螺丝。

1.3 真空错误

(1) 400mmHg的真空没有达到需要的范围;

(2) 在压缩机单元的阀门室中有液体。

故障排除:松开主机单元的右部面板上风箱单元的锁紧螺丝, 旋动调节旋钮直到标准气压, 旋紧锁孔螺丝。将压缩单元阀门室的液体清除。

2 试剂瓶错误

2.1 主要见于试剂量不足或浮子开关故障处理。

(1) 更换稀释液。

(2) Sheath空错误:检查鞘液量, 用完时更换。

2.2 如以下报警不是由于稀释液和鞘液量的不足引起的, 则需以下处理。

(1) 检查浮子开关。

(2) 检查液路系统:检查接头和管子的松紧、磨损和连接情况。如有异常则需维修或更换。

3 分析错误

3.1 背景错误。

每天开机后 (分析前) 当激光稳定后仪器自动冲洗3次后, 执行背景检查, 如正常即可开始当天的工作。

3.1.1 肉眼可见颗粒, 含有大量细胞的样本。为了防止液路系统堵塞, 仪器用250um的过滤器对样本进行过滤, 但是样本包含大量大于250um的粒子时, 将会发生堵塞。仪器有自动排堵自动清洗功能, 颗粒太多还是会超过空白值。这样的样本可用生理盐水稀释操作。

3.1.2 包含了气泡或试剂被污染了导致总颗粒高。首先执行冲冼.如仍未通过, 则更换试剂, 可能是试剂被污染或过期, 每天应用CELLCLEAN清洗液严格执行关机程序, 以维护管道。 处理方法:

(1) 按C键取消报警, 按OK键执行冲洗。

(2) 如再次未通过, 则需更换试剂, 可能试剂被污染或过期。

(3) 每日用CELLCLEAN清洗剂严格执行关机程序, 以维护管道。

3.2 吸样错误。

主要原因是FlowCell被污染了或某些异常的标本引起。如果是FelICell被污染可执行清晰程序。而对于某些异常的标本、分析错误, 不出结果时则再测试一遍。对于以下标本最好尽量避免用分析仪测试或改用其他像显微镜、干化学法等方法。

3.2.1 肉眼可见的血尿、乳糜尿, 原因是颗粒太多引起堵塞。

3.2.2 色尿。仪器给尿液中组成元素提供了一个荧光的斑点, 并对它们进行监测和归类, 但是那些具有强烈背景荧光的样本可能会不被精确检测到, 一般这样的标本不做沉渣分析, 以镜检为主。

3.2.3 标本量不足 4ml以上标本可用手工模式吸样。

3.2.4 包含肉眼可见外来物质的标本, 可能引起液路系统的堵塞, 影响分析的精确。

3.2.5 添加了防腐剂的标本, 防腐剂可能与染色剂的组分发生反应影响检测结果。

1 每天保养

1.1 执行关机程序。清洁进样针和Flow Cell (执行关机) 执行关机程序之后, 进样针和Flow Cell就被清洗好了。结束一天的工作之后要执行关机程序, 或者在当仪器连续使用时每24h至少执行1次。

1.2 检查防逆流室。当结束了当天的分析之后, 检查防逆流室并清除任何积留的液体。

(1) 验证压缩机单元的压力表是否指向0;

(2) 将防逆流室逆时针转动, 并取下它;

(3) 清除任何积留的液体, 然后将防逆流室重新安上, 此时要证实浮球已被放进防逆流室中。

2 每周保养

清理进样过滤器:

(1) 关掉主机单元的电源;

(2) 等1min后释放压力;

(3) 打开主机单元面板底部的进样过滤器保护盖 (推开盖子) ;

(4) 将进样过滤器从其固定器上移开;

(5) 移走管子的支撑 (右边) ;

(6) 将清洁注射器连接到拆下来的进样过滤器上, 并将容器放在接近于吸液器顶部的位置。然后反复吸入和排干CELLCLEAN来清洁过滤器;

(7) 用水代替CELLCLEAN, 然后再以与 (6) 相同的步骤清洁进样过滤器;

(8) 以拆卸进样过滤相反的次序重新安装它。

3 需要时的保养

当废液箱满了的时候, 你就有必要更换。

UF50尿沉渣分析仪 篇2

1 资料与方法

1.1 标本来源

共检测1850份测试标本, 均来自我院住院患者。

1.2 仪器与试剂

日本Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪及配套试剂和质控品, 长春迪瑞实业公司H-300型干化学分析仪、配套试纸及质控液, OLYMPUS显微镜, B600A型离心机。

1.3 试验方法

UF-100尿沉渣分析仪和干化学分析仪检测前均校正并用质控物进行室内质控。用一次性尿杯收集患者随即中段尿11ml, 先用干化学进行检测, 再用UF-100全自动尿沉渣分析仪分析, 剩余尿液按《全国临床检验操作规程》[1]取10ml尿液离心沉淀, 取沉渣0.2ml进行显微镜检测, 所有实验均在采样后2h内完成。

1.4 判断标准

UF-100检测男性尿RBC>11μl为阳性, 女性>23μl为阳性[1], 显微镜检测红细胞≥3/高倍视野为阳性。

2 结果

1850份测试标本中UF-100尿沉渣分析仪为标准检测出712份尿红细胞异常者, 以显微镜法为标准检出478份尿红细胞异常者。镜检法与UF-100尿沉渣分析仪法检测结果不符合的为234例标本, 约占12.6%。在234例不符标本中, 造成假阳性结果原因见表1。

3 讨论

尿红细胞检测对肾脏及泌尿系统疾病诊治有重要意义, 合理分析和评价检测结果, 对疾病的诊断非常重要。UF-100全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞技术及电阻抗技术, 通过荧光染色的方法, 根据尿中有形成份产生的荧光强度及荧光脉冲宽度的大小来区别细胞成分, 但有些成份存在形态、大小、染色性方面相似处, 仪器不能严格区分, 本文通过对1850份标本检测发现尿红细胞假阳性率达12.6%, 由表1可知, 结晶是造成红细胞假阳性的主要因素, 所占比例达43.6%, 并且主要是草酸钙结晶, 这种结晶在分析中对荧光染料几乎不着色, 而红细胞无细胞核和线粒体, 仅细胞膜被染色, 因此草酸钙结晶的荧光强度较红细胞稍低, 草酸钙结晶通过检测器产生电阻抗大小又与红细胞相似, 在散点图上与红细胞交叉分布而造成假阳性。

本观察结果显示, 造成尿红细胞假阳性的因素中, 细菌占第2位。其原因可能为尿液中存在大量球菌和杆菌时, 细菌在代谢时产生一些有毒物质 (如内毒素) 可改变细胞膜的通透性以及影响膜的变形性, 使得细菌在尿液中成堆出现, 菌团大小与红细胞相似, 有可能被误认为RBC而产生假阳性。

酵母样菌大小与红细胞相似, 散点分布介于红细胞和白细胞之间, 仪器基本可以区分酵母样菌与红细胞, 但仍有和红细胞重叠的情况。由于荧光染料对酵母菌的亲和力较红细胞强, 如发现红细胞平均荧光强度 (RBC-MFI) 明显高于正常参考值, 则应注意RBC-MFI实际上是酵母菌的荧光强度值。此时直方图提示的“不均一红细胞”, 可能是大小不等的酵母菌而被误认为RBC而造成假阳性。而精子、脂肪滴等其荧光强度和散射光强度与红细胞相似, 对红细胞计数也会产生干扰。另外对于肉眼血尿、浑浊的尿标本, 建议冲洗仪器, 待仪器空白值通过后再进行下一个标本的测试, 这样可以避免对下一个标本造成假阳性。

综上所述, UF-100全自动尿沉渣分析仪在分析红细胞过程中, 易受结晶、酵母菌、细菌、精子等干扰, 当仪器出现异常信号时, 必须有镜检确认[2]。并且在对尿沉渣结果审核时, 应注意各项指标综合分析, 不能只考虑潜血和红细胞阳性符合度, 还应注重“红细胞信息”, 加强执行显微镜检查, 只有多种方法相互结合才能提高尿液检测的准确度和灵敏性。

关键词：UF-100全自动尿沉渣分析仪,尿红细胞,检测分析

参考文献

[1] 中华人民共和国卫生部医政司.全国临床检验操作规程[S].3版.2006:133.

UF50尿沉渣分析仪 篇3

【关键词】尿干化学分析; 尿沉渣镜检; UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪

【中国分类号】R446.12【文献标识码】A【文章编号】1044-5511（2011）11-0063-01

【Abstract】Objective of the various components of urine on the UF-1000i automated analyzer cause of influence. Methods section were randomly selected urine samples were 500 cases of hospital inpatients, all specimens were used respectively in the 1 h urine dry chemistry analyzer and the UF-1000i automated urinalysis analyzer, combined with microscopic examination. Results microscopy as control, combined with urinary chemical analysis, automated urinalysis analyzer, the false positive rate was 14%, false negative 2%. Conclusion The physical component in many kinds of urine form complex great difference in principle the limitations of the instrument itself, the patient medication disease duration,Specimen collection, treatment, and other aspects of censorship, instruments for chemical analysis should be combined with dry microscopy, the three combined.

【Key words】urinary chemical analysis; Urine microscopy; UF-1000i automated urinalysis analyzer

本院引进的UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是日本Sysmex 公司近年推出的一套尿沉渣分析系统。目前在国内外已逐渐使用,与传统方法相比精密度更高、重复性更好,检测速度更快,较好的解决了尿液沉渣分难以标准化的问题,它利用流式细胞和核酸荧光染色,对尿液进行直接染色,以前向性激光散射强度,前向性荧光散射强度，多角度、多荧光强度来识别和计数尿液中红细胞(RBC) 、白细胞(WBC) 、上皮细胞、管型、结晶体、精子及酵母菌等有形成份。其中红细胞分为均一性和非均一性,对肾性及非肾性血尿的鉴别诊断有着重要意义。检测通道是双通道，沉渣检测不受大良细菌的干扰，独立的细菌通道可进行尿路感染的诊断。但尿液中几种有形成份对UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪检测产生干扰,造成假阴性及假阳性结果。在实际工作中应总结经验,结合UF-1000i全自动尿沉渣分析仪、干化学分析仪、显微镜检,才能得出准确而可信的结果,现总结如下。

1 材料与方法

1. 1 仪器与试剂:UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪、配套试剂及质控物由日本Sysmex 公司生产,西门子公司西门子ATLAS全自动尿干化学分析仪及配套试条、Olympus 显微镜,标准离心机。

1. 2 标本来源:随机抽取部分本院住院患者尿液标本500例,所有标本均在1 h 内完成检验。

1. 3 检验方法:患者留取10 mL 新鲜中段尿,先用干化学仪器分析,再用UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪检测,然后再做显微镜检查。

2 结果

结果见表1

表1 两种方法检测尿液的结果

3 讨论

UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪可对WBC ,RBC ,上皮细胞,管型精子等到有形成份进行定量计数,它具有手工及传统分析仪无法相比的精确度,体现了自动化分析的优越性,但也有许多的影响因素,对于干化学同UF-1000i 出现矛盾时,显微镜检是十分必要的,仪器不能取代显微镜检 。

3. 1 RBC :UF-1000i假阳性比较多,如结晶体，细菌,真菌等。 结晶出现在散射图红细胞区域，由于结晶的多样性，所以其散射光强度分布很宽，尿酸盐依靠自己的荧光，其分布区域和红细胞重叠在一起，因结晶的中心分布不稳定，所以它和红细胞能够被区分开。当尿酸盐浓度增多时，部分结晶会对红细胞计数产生影响。但由于UF-1000i型分析仪对红细胞与草酸钙等结晶的侧向散射光有很大不同，因此草酸钙等结晶对RBC计数的干扰得到了大幅度降低。而真菌或者成团的细菌其颗粒同RBC 大小相似,同RBC 较易误认。UF-1000i假阴性多数是由于RBC 溶解引起的。

3. 2 WBC :相對红细胞检测,UF-1000i对白细胞检测假阳性较低。结合UF-100 0i测定的原理:荧光强度主要反映细胞的定量特性(如细胞膜、核膜、线粒体和核酸) ,散射光强度主要反映细胞的大小,电阻抗主要反映细胞的体积考虑,白细胞本身含有核酸物质较多,被染色产生的荧光强度强,且细胞体积大,故仪器容易区分。但尿中盐类结晶的析出,裸核EC 的存在,上皮细胞、精子、滴虫等的影响均可造成WBC 假性增高

3. 3 管型:UF-1000i 测定管型的假阳性率较高,由于管型具有体积大,产生相近的高散射光脉冲宽度。尿中有形成份多而复杂,如尿中存在的黏液丝,类管型,脓球,或结晶,都会使得出现假阳性的结果。假阳性尿标本一般都存在黏液丝等, 其容易吸附于被荧光染料上色的物质上, 发出强的前向散射光脉冲, 且在大小和外形上接近管型而被误认为管型, 造成假阳性。而显微镜法可发现和纠正分析仪检测报告中的误差, 避免出现假阳性。若显微镜检阳性而蛋白阴性的标本,经研究发现是受药物或p H 值干扰所致,尿蛋白是利用p H 指示剂的蛋白误差原理,若尿p H < 4. 0 ,干化学检测蛋白会出现假阴性。

3. 4 细菌的检测:UF-1000i 对细菌的检测在排除尿液标本留取中污染或者放置时间太长引起的细菌繁殖等因素外,其结果同尿沉渣镜检相近,正常样品细菌数应小于4 000/ mL ,4 000/mL 到8 000/ mL 之间则表示轻度菌尿,大于8 000/ mL 则为阳性菌尿。除了尿标本要新鲜外,最好在2 h 内完成测定。对于干化学NIT 为阴性而仪器镜检为阳性的可能是(1) :饮食中缺乏硝酸盐, (2) :非硝酸盐转化型细菌, (3) 尿液在膀胱中储留时间太短以便硝酸盐还原。

3. 5 上皮细胞:UF-1000i测定阳性而尿镜检阴性的标本主要是因为成团的WBC ,管型,或者部分滴虫误识别造成的。

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的总体性能比较好，该仪器在检测原理上和检测通道上比较有优势，染料及稀释液采用特异性试剂，分别在试剂中添加特异性成分有效精确识别各有形成分，提升抗干扰能力。降低了其复检率，现复检率降低到5%-10%。所以,尽管UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪在日常工作中能快速,准确地测定尿液中的多项参数,但是尿液中有形成份种类多﹑复杂﹑形态差异大,仪器本身原理的局限性,患者服药﹑病情﹑病程,标本的采集﹑处理﹑送检等环节的影响,仪器应当结合干化学分析﹑显微镜检查,三者联合应用,操作人员平时多总结一些经验. 避免假阳性或假阴性结果,为临床工作提供准确的数据。

参考文献

［1］叶应妩, 王毓三1 全国临床检验操作规程［M］ 1 第2版1 南京: 东南大学出版社, 1997，1133 - 1341

［2］林一民. 尿液常规检查应重视的几个问题［J ］ . 重庆医学,2004 ,33 (7) :109721099.

UF50尿沉渣分析仪 篇4

1.资料和方法

1.1标本来源:1300例标本均来自我院2015年3月至2015年9月门诊和住院患者,其中男680份,女620份,年龄1~80岁。

1.2仪器和试剂:由sysmex(希森美康)公司UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和配套试剂、试纸条、质控品,Olympus(奥林巴斯)显微镜和800型离心机。

1.3实验方法:用一次性尿杯随机收集患者晨尿,分成两管各5毫升。一管做尿沉渣分析,另一管用于尿干化学分析仪做尿11项,并按操作规程离心沉淀后取沉渣0.2 ml混合进行显微镜检查。

1.4判断结果标准:UF-1000i:男RBC>12/μl,女>24/μl为阳性,WBC>15/μ为阳性,透明管形>0.89/μl为阳性。显微镜检查:RBC>3/HP,WBC>5/HP为阳性标本。透明管形>2/LP为阳性。

1.5统计学方法:所有资料应用SPSS 17.0软件处理,P<0.05差异有统计学意义。

2.结果

对1300份尿标本通过仪器检测和人工镜检,红细胞、白细胞、管型结果不完全一致。尿沉渣分析仪红细胞阳性287例。阳性率为22.1%;白细胞阳性393例,阳性率为30.2%;管型阳性156例,阳性率为12.1%;镜检法红细胞阳性239例,阳性率为18.9%;白细胞阳性364例,阳性率为28.0%;管型阳性134例,阳性率为10.3%,两种方法红细胞阳性检测结果符合率为85.5%,差异有显著性(P<0.01);白细胞阳性检测结果符合率为92.7%,差异有统计学意义(P<0.05);管型阳性检测结果符合率为85.7%,差异有显著性(P<0.01),

见表1。

3.讨论

UF-1000i,对尿液中有形成分经荧光色素染色后,利用流式细胞原理和电阻抗技术对尿液中各种有形成分进行定量分析,使尿液分析更标准、规范、结果更准确、可靠。但也存在一定的干扰因素,导致不同程度的假阳性和假阴性结果。显微镜镜检人为因素影响较大,但尿沉渣镜检能及时发现某些尿液分析仪和尿沉渣分析仪的错误报告并及时纠正[1]。

尿沉渣分析仪可对尿中所有白细胞进行检测,但只是对于其中的完整细胞有形成分可以,对破损的细胞不能检测,对影红细胞也会漏诊[2]。尿沉渣分析仪根据前向散射光脉冲测定管型长度、荧光脉冲测定管型内含物、电阻抗脉冲测定管型外型,即尿沉渣分析仪检测管型只能根据管型的内容物染色后产生的荧光强弱来区分病理管型和透明管型,不能明确病理管型的分类;尿液中黏液丝大量存在并聚集,其电阻强度与透明管型一致而易被误检;女性尿液中存在较多的上皮细胞时,部分上皮细胞粘连成一体,其分布宽度和散射脉冲宽度均增大,易误认为病理管型[3];尿液中存在较多的脓细胞时,成团的细胞在鞘流液中易形成串珠状排列,使前向散射光宽度和荧光脉冲宽度增大,而被仪器误认;相反脂肪管型内含有的脂肪荧光着色不良,产生荧光强度低,分布区域与透明管型相同,仪器可能将脂肪管型误认为透明管型,所以说尿沉渣分析仪区分的透明管型并非都是非病理管型[4]。

在实际工作中,现在基本采用尿沉渣全自动分析仪和尿干化学分析仪联合应用,加上普通显微镜镜检,降低了单用其中一种仪器的假阳性及假阴性率,极大的减少了人为误差,而且借助仪器的自动化、高精度也提高了检测结果的可靠性和标准化,在临床检验中具有很高的应用价值。全自动尿液有形成分分析仪,与显微镜检查法比较有明显的优势,但也存在明显不足。因此,尿液有形成分分析仪还不能完全取代显微镜。所以不能完全依赖UF-1000i的检测结果而必须重视显微镜镜,尿分析仪提示异常的标本,必须严格按操作规程进行显微镜复检。全自动尿液有形成分分析仪与尿液干化学分析仪联合检测的主要意义:全自动尿液有形成分分析仪不仅能检出不含硝酸盐还原酶的细菌,而且能提供尿液中实际细菌含量;尿液干化学法隐血检查结果与尿液有形成分分析仪红细胞计数的配合,可判断出血状况和性质;尿液有形成分分析仪可对尿液中所有的白细胞进行检测,弥补了尿液干化学法只对粒细胞反应,而与淋巴细胞和单核细胞不反应的不足。必须注意检验前检验中的质量控制,标本收集和检测均需严格按操作规程操作。

摘要：目的:探讨尿沉渣分析仪和镜检法在尿液检测中的相关性及分析尿液有形成分检测的影响因素。方法:采用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和显微镜对本院门诊或住院病人1300例随机非离心尿标本同时检测和分析进行比较。结果:红细胞、白细胞、管型结果不完全一致。尿沉渣分析仪红细胞阳性率为22.3%;白细胞阳性率为30.1%;管型阳性率为12.1%;镜检法红细胞阳性率为18.6%;白细胞阳性率为28.1%;管型阳性率为10.4%;两种方法红细胞阳性检测结果符合率为83.3%,差异有显著性(P<0.01);白细胞阳性检测结果符合率为93.1%,差异有统计学意义(P<0.05);管型阳性检测结果符合率为85.7%,差异有显著性(P<0.01)。结论:UF-1000i检测尿液有形成分敏感性高,适合大批标本的筛查,但特异性低于镜检法,两种方法联合应用,能有效提高检测结果的准确性。

关键词：尿沉渣分析仪,显微镜镜检法,尿有形成分

参考文献

[1]杜安玲.尿沉渣分析仪和镜检法在尿液检测中的相关性探讨[J].基层医学论坛,2012,16(23):3077-3078.

[2]张改英,赵彩青.UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检测尿中血细胞的比较[J].包头医学院学报,2009,25(2):162-163.

[3]丛玉隆,马骏龙,张时民,等.尿液细胞成分定量分析方法学研究[J].中华检验医学杂志,2006,2(19):211-214.

UF50尿沉渣分析仪 篇5

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

日本希森美康公司生产的Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和原装配套试剂以及质控品。Olympus CX31显微镜, 标准离心机。

1.2 标本来源

随机收集住院患者1085例晨尿标本 (男583例, 女502例) , 年龄18～70岁。

1.3 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪原理

采用半导体激光流式细胞/核酸荧光染色技术, 对各种有形成分的细胞膜、细胞核、细胞质进行特异性的核酸荧光染色;根据有形成分的大小进行非形态分析, 对形态异常的成分, 此时仪器“报警”提示仪器不能准确辨认细胞类型和计数。

1.4 方法

仪器由希森美康公司原装配套校准品校准, 每天标本测定前用原装配套质控品进行质量质控, 测试结果真实、可靠。标本由具有一定工作经验、责任心强的专业人员严格按仪器操作说明进行操作, 2小时内检测完毕。显微镜检查按照操作规范[2,3,4], 将患者标本混后取10ml于玻璃试管中, 400g离心5min后弃去上清液, 剩余沉淀为0.2ml, 混匀后吸沉淀物为20μl, 滴在玻片上并加盖玻片镜检。

1.5 结果判断标准

(1) UF-1000i检测[5]红细胞:男性0～12/μl, 女性0～24/μl;白细胞:男性0～12/μl, 女性0～26μl。 (2) 显微镜检查[6]红细胞:0～3/HP, 白细胞:0～5/HP。超出上述范围视为阳性。

2 结果

1085例标本经Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测后, 分别对红细胞、白细胞结果进行比较分析, 见表1。

3 讨论

尿液沉渣分析仪是20世纪中期将流式细胞术用于尿液检查的“专用型”流式细胞仪, 具有手工操作无法比拟的重复精度及极低的互污染率, 标本不需离心, 实现了尿沉渣检测的自动化、标准化, 以及具有操作便捷, 检测速度快、重复性好、可报告多项参数等优点。但由于基本原理是根据有形成分的大小进行非形态分析, 其作用仍然是筛选, 比干化学筛选法假阳性、假阴性减少了很多, 对形态异常的红细胞、白细胞, 以及具有诊断意义的肿瘤细胞、各类管型, 此时仪器“报警”提示仪器不能计数以及不能准确辨认细胞类型[7]。本文利用Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪检测了1085例晨尿标本, 与显微镜检测结果符合率良好, 根据表1显示SysmexUF-1000i在检测中受诸多因素的影响, 两项检测结果都有不同程度的假阳性和假阴性。在红细胞检测中有125例假阳性结果, 通过镜检发现53例标本有大量结晶、38例标本有大量细菌、30例标本有大量霉菌以及4例标本有精子, 它们都有可能被机器误认为红细胞。在红细胞23例假阴性结果中, 经镜检发现有少量破坏红细胞, 其产生的荧光较弱易被漏检出现假阴性结果;在白细胞检测中有84例假阳性结果, 通过镜检发现51例标本中有大量上皮细胞、26例标本中有大量小圆上皮细胞以及7例标本中有大量非结晶型尿酸盐, 它们都易被仪器误认为白细胞。在白细胞30例假阴性结果中, 13例标本镜检发现脓细胞聚集成团、10例白细胞形态破坏以及7例服用药物干扰可能导致机器产生假阴性结果。结果显示UF-1000i尿沉渣分析仪与普通显微镜镜检结果相比有较好的符合率, 给我们工作带来了很大的方便, 提高了工作效率, 减少了人为误差。但是尿沉渣分析仪受到诸多干扰因素影响致使出现假阳性、假阴性结果, 采用UF-1000i检测尿有形成分只能作为一个很好的筛选途径, 对结果异常者仍需用显微镜复检, 以提高结果的准确性, 为临床诊断、治疗提供有价值的信息。

参考文献

[1]顾可梁.尿液有形成分检查的难点与疑点[J].中华医学检验杂志, 2009, 32 (6) :605-608.

[2]丛玉隆.现代尿液分析技术与临床[M].北京:人民军医出版社, 2007.

[3]丛玉隆, 邓新力, 马骏龙.WS/T229尿液物理学、化学及沉渣分析 (中华人民共和国卫生行业标准) [S].中华人民共和国卫生部, 2002.

[4]中华医学会检验分会血液体液学组.尿液沉渣标准化建议[J].中华检验医学杂志, 2002, 25:249-250.

[5]丛玉隆, 马骏龙, 李云莲, 等.尿沉渣测定四种方法参考值范围调查[J].中华医学检验杂志, 1997, 20 (4) :229-230.

[6]叶应妩, 王毓三.全国临床检验操作规程[M].第3版.南京:东南大学出版社, 2006.