检测筛选装置 篇1
我公司有4 台 Φ4.2m ×14m的水泥磨和2 台Φ3.8m× (7.25+3.5) m烘干煤磨。 以水泥磨为例, 每台磨机需要加入各种规格高铬钢球共计约229t, 其中Φ40mm钢球17t、Φ30mm钢球18.9t、Φ25mm钢球19.9t、Φ20mm钢球60t、Φ15mm钢球26.6t、Φ12mm ×14mm钢段66t和 Φ12mm×12mm钢段19.8t。 钢球在使用过程中会逐渐磨损, 到一定程度后将会影响磨机台时产量。 考虑到成本问题, 每次更换钢球时, 就把旧钢球降级使用, 按大小重新分类后称重, 去掉无法使用的, 再按照钢球级配添加新钢球装入磨机, 但229t旧钢球的分拣任务是一个耗时耗力的工作。
前几年我们一直采用人工挑拣方法进行钢球筛选, 缺点是费用高、效率低、占地面积大。以水泥磨为例, 每次分拣钢球需要投入人工15人, 单台用时15天。按照当地人工工时费100元/ (人·天) 计算, 单台磨机每次分拣人工费用为2.25万元, 4台的费用为9万元。
2 解决办法
如果使用机械设备实现自动分拣钢球代替人工分拣, 将可能提高筛选效率。按照此思路, 通过查阅相关技术资料, 并充分与工艺人员沟通了解, 我们提出了如下设计方案:1) 必须保证磨机内所有种类的钢球都能够实现自动筛选;2) 根据人工的多少, 实现筛选速度的调整;3) 为了降低劳动强度, 提高筛球效率, 需要使用现有ZC-30铲车来完成装载钢球进入筛球机入口;4) 筛选装置应能够自由移动位置且移动完成后方便设备的安装固定;5) 可用小斗车来盛装筛选好的钢球。
在制作样图绘制完成后, 综合大家意见, 考虑到设备的体积, 加工的难易程度等因素, 我们确定采用2 台设备, 来实现分拣6 种钢球的目的。 第一台可筛选小于 Φ10mm、Φ15mm、Φ20mm和大于 Φ20mm的钢球;第二台可筛选小于 Φ25mm、Φ30mm、Φ40mm和大于 Φ40mm的钢球。 第一台 Φ1 000mm×3 500mm筛分机圆滚筛的结构示意见图1, 第二台筛分机类同。
根据图纸显示标注情况, 完全满足以上5 点要求, 再把用作传动设备的电动机选型为变频电动机 (带电控系统) 就可以实现转速调节。 在3 个落球口处各放置一个手动推板, 自动接住筛好的钢球, 待小车装满钢球后, 手动合上推板, 小仓可以暂存筛选好的钢球而不会影响到筛选装置的继续运转。
3 使用效果
方案完善后由机械加工厂进行加工制造, 筛选装置实物及筛选的钢球见图2。
该装置在2014 年3 月份投入使用后, 更换单台磨机钢球的人工投入由原来的15 人工作15 天减少到6 人工作6 天。 一年下来仅4 台水泥磨磨机可节省人工费用7.56 万元, 而2 台钢球筛选装置制作成本等共计7.5 万元, 一年节省的费用就可以收回投资。使用钢球筛选装置以后, 钢球筛选的精度好, 大小钢球分类准确, 可直接装袋存放, 工作时占地面积有限。
检测筛选装置 篇2
关键词：沙门氏菌 PCR技术 靶点 筛选 评价
中图分类号：TS207.7 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2015）02-0026-01
沙门氏菌是一类在自然界中存在数量较大的致病性细菌，根据国际上的统计，因食用被沙门氏菌造成食物中毒的情况非常多，占据了食物中毒中的首位。并且因沙门氏菌能够给人们带来两大类疾病，其中包括伤寒类疾病和急性胃肠道炎症等。一般情况下，在肉类食品、奶制品以及蛋制品中出现沙门氏菌污染的情况较多，而这些均是人们日常生活中食用较多的食品种类，因此，必须要加大对食品致病菌安全检测工作的力度，寻找更加敏感和准确的沙门氏菌检测剂。
1 材料及方法
1.1 实验材料
本次实验所采用的实验仪器主要包括DNA聚合酶、即用型DNA分子100bp，PCR擴增仪，紫外核酸和蛋白质分析仪、电泳仪等，实验材料为44株沙门氏菌和22株非沙门氏菌，其均是严格按照我国相关细菌培养标准培养出的菌株样品。
1.2 PCR技术的应用
首先对本次实验中的引物进行设计，利用现代计算机技术，从数据库中查找相关沙门氏菌和其它菌株的基因整体序列，将其进行对比，寻找沙门氏菌中具有特异性的DNA片段，然后再随机从中选出15个片段，利用Primer Permier5.0系统对引物进行设计。一共设计27对引物，将其标记为-。另外选择实际工作中被应用与检测沙门氏菌的其它引物进行对比。其次，利用PCR扩增仪进行相关反应，将体系设定为25，循环参数设定为94℃3min、94℃30s、60摄氏度30s、72℃30s，以此进行共35个循环实验，最后利用72℃的实验温度，进行10min的反应，然后将反应后的产物利用2%的琼脂糖凝胶电泳进行检测，并利用凝胶成像仪观察电泳效果。
1.3 引物特异性的评价方法
从44株沙门氏菌和22株非沙门氏菌中提取的DNA靶点进行实验，利用PCR扩增仪建立反应体系，并利用各组引物对靶点进行PCR的扩增，同时将对照引物进行反应，以此作为对照数据。
1.4 引物灵敏度的评价方法
在实验过程中，对特异性较好的引物进行灵敏度的检测实验，将其与纯细菌培养物进行反应，并以对照组引物进行对比。其具体方法为：从沙门氏菌的基因组中踢出去一定的基因组，并将其进行10倍的稀释，没进行1倍稀释剂提取5的样品进行PCR的扩增处理。而对于灵敏度的评价则是将纯沙门氏菌培养物进行为期6h的培养，然后同样进行10倍的稀释，并分别选择稀释6、7、8倍时的样品，将其提取稀释后的样品各5进行PCR扩增。
1.5 污染食品样本的检验方法
在本次实验中，选择的污染食品样本为含有沙门氏菌的牛奶饮品，共取10分牛奶饮品样品，每份样品剂量为25mL，将其分别接种不同量的沙门氏菌种，分别为0、5、10、20、100cfu，每种个两份，随后将其转移入缓冲蛋白胨中进行培养。培养的温度设定为37℃，并且在150r/min的离心状态下培养12h，期间每隔1h提取1mL的样品，将其中的DNA基因组提取出，进行PCR扩增处理。
2 结果
经过对27对引物检测性的分析，发现其中检测性最好的是FS23，采用这一对引物对菌株进行PCR扩增，在44株沙门氏菌中能够扩增出492的特异性片段，而在其余非沙门氏菌株实验中无法扩增特异性片段，以此作为引物检测沙门氏菌的林敏性达到了11.9，对于细菌纯培养物的灵敏度达到了4.9。对被沙门氏菌污染的牛奶进行检测，当其菌落浓度在100时，只需要5h时的时间即可以检测出沙门氏菌。
3 讨论
PCR技术是一种能够进行靶点检测和引物敏感性、特异性检测的重要技术，其在现代食品安全检测工作中的应用十分广泛。而对于引物来说，其能够被应用在PCR检测过程中，其最大的关键在于引物本身的特异性，因此在本次实验当中首先对相关引物进行了筛选，发现其中FS23的特异性最佳，并以其为中心进行了后续研究，了解了这种引物在对沙门氏菌检测上的特异性和灵敏性。
参考文献
[1]郭涛，孙香彬，侯君，等.食品微生物检验中菌落总数测定的注意事项[J].微生物学杂志，2011，27（03）.
[2]吴斌，秦成.畜产品中沙门氏菌的风险评估[J].大连轻工业学院学报，2014，23（03）.
[3]刘斌，史贤明.扩增内标在沙门氏菌PCR检测方法中的应用[J].微生物学通报，2012，33（02）.
[4]Yang YG，Song MK，Park SJ，et al.Direct detection of Shigella flexneri and Salmonella typhimurium in human feces by real-time PCR[J].Journal Microbiol Biotechnol，2007，17（10）.
检测筛选装置 篇3
操作方法：
1、按WIN+X 或右击开始菜单，然后打开控制面板;
2、点击“系统和安全”选项;
3、接着再点击“安全性与维护”选项;
4、这时我们点击左侧的“更改Windows smartscreen筛选器设置”选项;
5、将smartscreen筛选器设置为“不执行任何操作(关闭 Windows smartscreen筛选器)”并确定保存设置;